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- PDB-5hsv: X-Ray structure of a CypA-Alisporivir complex at 1.5 angstrom res... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5hsv
タイトルX-Ray structure of a CypA-Alisporivir complex at 1.5 angstrom resolution
要素
  • Alisporivir
  • Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase A
キーワードISOMERASE / Cyclophilin PPIA CsA-derivative non-immunosuppressive
機能・相同性
機能・相同性情報


: / negative regulation of protein K48-linked ubiquitination / regulation of apoptotic signaling pathway / cell adhesion molecule production / heparan sulfate binding / regulation of viral genome replication / leukocyte chemotaxis / endothelial cell activation / negative regulation of stress-activated MAPK cascade / cyclosporin A binding ...: / negative regulation of protein K48-linked ubiquitination / regulation of apoptotic signaling pathway / cell adhesion molecule production / heparan sulfate binding / regulation of viral genome replication / leukocyte chemotaxis / endothelial cell activation / negative regulation of stress-activated MAPK cascade / cyclosporin A binding / protein peptidyl-prolyl isomerization / negative regulation of oxidative stress-induced intrinsic apoptotic signaling pathway / positive regulation of protein dephosphorylation / activation of protein kinase B activity / neutrophil chemotaxis / negative regulation of protein phosphorylation / peptidylprolyl isomerase / peptidyl-prolyl cis-trans isomerase activity / negative regulation of protein kinase activity / platelet activation / platelet aggregation / integrin binding / protein folding / positive regulation of NF-kappaB transcription factor activity / cellular response to oxidative stress / positive regulation of protein phosphorylation / apoptotic process / extracellular region / nucleus / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
Cyclophilin-like / Cyclophilin / Cyclophilin-type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase / Cyclophilin-type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase, conserved site / Cyclophilin-type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase signature. / Cyclophilin-type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase domain profile. / Cyclophilin-type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase domain / Cyclophilin type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase/CLD / Cyclophilin-like domain superfamily / Beta Barrel / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase A
類似検索 - 構成要素
生物種Chlorocebus aethiops (ミドリザル)
Tolypocladium inflatum (菌類)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.5 Å
データ登録者Dujardin, M. / Bouckaert, J. / Rucktooa, P. / Hanoulle, X.
資金援助 フランス, 1件
組織認可番号
French National Research AgencyANR JCJC StruFunc5A5B フランス
引用ジャーナル: Acta Crystallogr F Struct Biol Commun / : 2018
タイトル: X-ray structure of alisporivir in complex with cyclophilin A at 1.5 angstrom resolution.
著者: Dujardin, M. / Bouckaert, J. / Rucktooa, P. / Hanoulle, X.
履歴
登録2016年1月26日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBE
改定 1.02017年8月16日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年9月19日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.title / _citation.year
改定 1.22018年10月10日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_abbrev / _citation.journal_volume ..._citation.journal_abbrev / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.32024年1月10日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_conn / struct_ncs_dom_lim
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase A
B: Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase A
C: Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase A
D: Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase A
E: Alisporivir
F: Alisporivir
G: Alisporivir
H: Alisporivir
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)78,34712
ポリマ-78,2068
非ポリマー1424
7,350408
1
A: Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase A
E: Alisporivir
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)19,5873
ポリマ-19,5512
非ポリマー351
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1110 Å2
ΔGint-16 kcal/mol
Surface area7700 Å2
手法PISA
2
B: Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase A
F: Alisporivir
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)19,6224
ポリマ-19,5512
非ポリマー712
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1240 Å2
ΔGint-25 kcal/mol
Surface area7660 Å2
手法PISA
3
C: Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase A
G: Alisporivir
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)19,5873
ポリマ-19,5512
非ポリマー351
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1180 Å2
ΔGint-21 kcal/mol
Surface area7710 Å2
手法PISA
4
D: Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase A
H: Alisporivir


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)19,5512
ポリマ-19,5512
非ポリマー00
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1010 Å2
ΔGint-8 kcal/mol
Surface area7770 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)37.904, 68.443, 71.952
Angle α, β, γ (deg.)115.120, 103.170, 93.960
Int Tables number1
Space group name H-MP1
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
12A
22C
13A
23D
14A
24B
15A
25C
16B
26C
17B
27D
18B
28C
19C
29D

NCSドメイン領域:

Component-ID: _ / Refine code: _

Dom-IDEns-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11VALVALGLNGLNAA2 - 1635 - 166
21VALVALGLNGLNBB2 - 1635 - 166
12VALVALGLUGLUAA2 - 1655 - 168
22VALVALGLUGLUCC2 - 1655 - 168
13VALVALGLUGLUAA2 - 1655 - 168
23VALVALGLUGLUDD2 - 1655 - 168
14HOHHOHHOHHOHAM301 - 311
24HOHHOHHOHHOHBN301 - 311
15HOHHOHHOHHOHAM301 - 311
25HOHHOHHOHHOHCO301 - 311
16VALVALGLNGLNBB2 - 1635 - 166
26VALVALGLNGLNCC2 - 1635 - 166
17VALVALGLNGLNBB2 - 1635 - 166
27VALVALGLNGLNDD2 - 1635 - 166
18HOHHOHHOHHOHBN301 - 311
28HOHHOHHOHHOHCO301 - 311
19VALVALGLUGLUCC2 - 1655 - 168
29VALVALGLUGLUDD2 - 1655 - 168

NCSアンサンブル:
ID
1
2
3
4
5
6
7
8
9

-
要素

#1: タンパク質
Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase A / PPIase A / Cyclophilin A / Cyclosporin A-binding protein / Rotamase A


分子量: 18318.777 Da / 分子数: 4 / 断片: Cyclophilin A / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Chlorocebus aethiops (ミドリザル)
遺伝子: PPIA, CYPA / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P62938, peptidylprolyl isomerase
#2: タンパク質・ペプチド
Alisporivir


分子量: 1232.637 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Tolypocladium inflatum (菌類)
#3: 化合物
ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : Cl
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 408 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.9 Å3/Da / 溶媒含有率: 44 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸発脱水法 / pH: 8.5 / 詳細: 0.1 M tris pH 8.5, 0.2 M MgCl2, 20% PEG 8000

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID29 / 波長: 1.0332 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2014年9月12日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.0332 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.14→36.248 Å / Num. obs: 159748 / % possible obs: 69.3 % / 冗長度: 6.2 % / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.114 / Net I/σ(I): 7.2
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / Rejects: _

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. measured allNum. unique allCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allNet I/σ(I) obs% possible all
1.14-1.162.33.2256802960.1312.1793.9120.32.6
6.23-36.257.10.048990213870.9980.0190.05228.399.4

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
Aimless0.5.4データスケーリング
PHASER位相決定
REFMAC5.8.0107精密化
PDB_EXTRACT3.2データ抽出
XDSデータ削減
MxCuBEデータ収集
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1CWA
解像度: 1.5→36.248 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.98 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.976 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.073 / ESU R Free: 0.073
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : WITH TLS ADDED
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1898 4807 4.9 %RANDOM
Rwork0.166 ---
obs0.1672 93703 98.2 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.7 Å / 減衰半径: 0.7 Å / VDWプローブ半径: 1.3 Å
原子変位パラメータBiso max: 129.05 Å2 / Biso mean: 29.699 Å2 / Biso min: 10.25 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.03 Å2-0.55 Å2-0.41 Å2
2--0.29 Å2-0.49 Å2
3---0.31 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.5→36.248 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5366 0 4 408 5778
Biso mean--42.79 33.49 -
残基数----699
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0190.0195515
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d00.025250
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.8441.9747417
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg3.857312107
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg13.4715.122696
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg30.41824.181232
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.01815890
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg12.3881524
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1270.2793
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0150.0216406
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0310.021282
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.0141.2542819
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.0141.2542819
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.8141.8713518
Refine LS restraints NCS

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / タイプ: interatomic distance / Weight position: 0.05

Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRms dev position (Å)
11A193260.07
12B193260.07
21A194740.08
22C194740.08
31A194900.09
32D194900.09
41A9560.13
42B9560.13
51A9820.06
52C9820.06
61B192980.08
62C192980.08
71B192180.08
72D192180.08
81B9400.14
82C9400.14
91C197320.06
92D197320.06
LS精密化 シェル解像度: 1.5→1.539 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.376 367 -
Rwork0.343 6796 -
all-7163 -
obs--96.33 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.231-0.91581.12963.58990.16452.80380.0985-0.1217-0.13470.1778-0.13850.1446-0.0815-0.1220.040.03570.018-0.01040.1869-0.0280.0248-14.68526.00532.226
22.6363-0.4430.93562.7256-0.38642.59310.0341-0.268-0.09450.2111-0.05040.1283-0.07-0.05260.01630.02430.0020.00690.1671-0.00750.01271.62559.28432.288
31.76130.47920.25352.490.33723.0763-0.05140.0822-0.0109-0.27540.16720.0587-0.0525-0.0397-0.11570.0722-0.0575-0.01850.05680.01740.01043.59138.92564.414
41.80230.48120.01783.25720.64573.5019-0.06810.01570.0104-0.28080.21110.0786-0.0641-0.0034-0.14310.0856-0.065-0.01730.06280.01540.0114-17.76172.97364.166
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A2 - 311
2X-RAY DIFFRACTION2B2 - 311
3X-RAY DIFFRACTION3C2 - 311
4X-RAY DIFFRACTION4D2 - 168

+
万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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