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- PDB-5hcw: Crystal structure of C-As lyase with mutations Y100H and V102F (m... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5hcw
タイトルCrystal structure of C-As lyase with mutations Y100H and V102F (monoclinic form)
要素Glyoxalase/bleomycin resistance protein/dioxygenase
キーワードLYASE / cupin fold
機能・相同性
機能・相同性情報


酸化還元酵素; 分子状酸素を取り込み一電子供与する; オキシゲナーゼ類; 2分子の酸素を取り込む / dioxygenase activity / response to cadmium ion / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
: / : / 2,3-Dihydroxybiphenyl 1,2-Dioxygenase, domain 1 / 2,3-Dihydroxybiphenyl 1,2-Dioxygenase; domain 1 / Glyoxalase/fosfomycin resistance/dioxygenase domain / Glyoxalase/Bleomycin resistance protein/Dioxygenase superfamily / Vicinal oxygen chelate (VOC) domain / Vicinal oxygen chelate (VOC) domain profile. / Glyoxalase/Bleomycin resistance protein/Dihydroxybiphenyl dioxygenase / Roll / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Trivalent organoarsenical cleaving enzyme
類似検索 - 構成要素
生物種Thermomonospora curvata (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.785 Å
データ登録者Venkadesh, S. / Yoshinaga, M. / Kandavelu, P. / Sankaran, B. / Rosen, B.P.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)R37 GM55425 米国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Crystal structure of C-As lyase with mutations Y100H and V102F (monoclinic form)
著者: Venkadesh, S. / Yoshinaga, M. / Kandavelu, P. / Sankaran, B. / Rosen, B.P.
履歴
登録2016年1月4日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02017年1月18日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年9月27日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.22019年12月25日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.32024年3月6日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glyoxalase/bleomycin resistance protein/dioxygenase
B: Glyoxalase/bleomycin resistance protein/dioxygenase
C: Glyoxalase/bleomycin resistance protein/dioxygenase
D: Glyoxalase/bleomycin resistance protein/dioxygenase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)53,9044
ポリマ－53,9044
非ポリマー00
水91951
1
A: Glyoxalase/bleomycin resistance protein/dioxygenase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)13,4761
ポリマ－13,4761
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Glyoxalase/bleomycin resistance protein/dioxygenase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)13,4761
ポリマ－13,4761
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
3
C: Glyoxalase/bleomycin resistance protein/dioxygenase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)13,4761
ポリマ－13,4761
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
4
D: Glyoxalase/bleomycin resistance protein/dioxygenase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)13,4761
ポリマ－13,4761
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
5
A: Glyoxalase/bleomycin resistance protein/dioxygenase
B: Glyoxalase/bleomycin resistance protein/dioxygenase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)26,9522
ポリマ－26,9522
非ポリマー00
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2950 Å2
ΔGint-27 kcal/mol
Surface area10380 Å2
手法PISA
6
C: Glyoxalase/bleomycin resistance protein/dioxygenase
D: Glyoxalase/bleomycin resistance protein/dioxygenase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)26,9522
ポリマ－26,9522
非ポリマー00
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2870 Å2
ΔGint-28 kcal/mol
Surface area10680 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)42.925, 79.683, 70.862
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 101.07, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質
Glyoxalase/bleomycin resistance protein/dioxygenase / C-P lyase


分子量: 13476.099 Da / 分子数: 4 / 断片: UNP residues 1-123 / 変異: Y100H, V102F / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Thermomonospora curvata (strain ATCC 19995 / DSM 43183 / JCM 3096 / NCIMB 10081) (バクテリア)
株: ATCC 19995 / DSM 43183 / JCM 3096 / NCIMB 10081 / 遺伝子: Tcur_4156 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: D1A230
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 51 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.21 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.25 % / 解説: Plate like crystals
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: 30% Peg 4000, 0.1 M Na acetate, 0.2 M NH4 sulfate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-ID / 波長: 1 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX300-HS / 検出器: CCD / 日付: 2015年11月11日
放射モノクロメーター: Si(III) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.78→50 Å / Num. obs: 11380 / % possible obs: 96 % / 冗長度: 3.3 % / Rmerge(I) obs: 0.098 / Net I/σ(I): 10.9
反射 シェル解像度: 2.78→2.88 Å / 冗長度: 2.4 % / Rmerge(I) obs: 0.412 / Mean I/σ(I) obs: 2 / % possible all: 77.7

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.8.2_1309精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
AutoSol位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.785→35.429 Å / SU ML: 0.42 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.39 / 位相誤差: 31.64 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2825 492 4.8 %
Rwork0.1943 --
obs0.1985 10244 86.51 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.785→35.429 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3262 0 0 51 3313
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.013338
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.4174569
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.0121125
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.09530
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006603
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.7847-3.06480.3581740.2241514X-RAY DIFFRACTION54
3.0648-3.50790.32271420.21732626X-RAY DIFFRACTION95
3.5079-4.41830.30351330.18612820X-RAY DIFFRACTION100
4.4183-35.43150.2341430.18392792X-RAY DIFFRACTION98

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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