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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5gr0 | ||||||||||||
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タイトル | Crystal structure of branching enzyme D501A mutant from Cyanothece sp. ATCC 51142 | ||||||||||||
要素 | 1,4-alpha-glucan branching enzyme GlgB | ||||||||||||
キーワード | TRANSFERASE / branching enzyme / glycoside hydrolase family 13 / cyanobacteria / starch | ||||||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 1,4-alpha-glucan branching enzyme / : / 1,4-alpha-glucan branching enzyme activity / glycogen biosynthetic process / hydrolase activity, hydrolyzing O-glycosyl compounds / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||
生物種 | Cyanothece sp. | ||||||||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.95 Å | ||||||||||||
データ登録者 | Suzuki, R. / Suzuki, E. | ||||||||||||
資金援助 | 日本, 3件
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引用 | ジャーナル: To be published タイトル: Structural basis for substrate binding and catalysis of branching enzyme from Cyanothece sp. ATCC 51142 著者: Hayashi, M. / Suzuki, R. / Colleoni, C. / Ball, S.G. / Fujita, N. / Suzuki, E. #1: ジャーナル: Acta Crystallogr F Struct Biol Commun / 年: 2015 タイトル: Crystallization and crystallographic analysis of branching enzymes from Cyanothece sp. ATCC 51142 著者: Hayashi, M. / Suzuki, R. / Colleoni, C. / Ball, S.G. / Fujita, N. / Suzuki, E. | ||||||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 5gr0.cif.gz | 195.8 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb5gr0.ent.gz | 150.1 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 5gr0.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 5gr0_validation.pdf.gz | 444.1 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 5gr0_full_validation.pdf.gz | 450 KB | 表示 | |
XML形式データ | 5gr0_validation.xml.gz | 36.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 5gr0_validation.cif.gz | 58.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/gr/5gr0 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/gr/5gr0 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 92642.414 Da / 分子数: 1 / 変異: D501A / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Cyanothece sp. (strain ATCC 51142) (バクテリア) 株: ATCC 51142 / 遺伝子: glgB, glgB1, cce_2248 / プラスミド: pET15B / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: B1WPM8, 1,4-alpha-glucan branching enzyme | ||||
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#2: 化合物 | ChemComp-GOL / #3: 化合物 | ChemComp-MG / #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 4.66 Å3/Da / 溶媒含有率: 73.62 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5 / 詳細: magnesium chloride, ethanol, HEPES-NaOH / PH範囲: 7.2 - 7.9 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: Photon Factory / ビームライン: AR-NW12A / 波長: 1 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 210 / 検出器: CCD / 日付: 2014年11月22日 |
放射 | モノクロメーター: Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.95→50 Å / Num. obs: 122106 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 12.9 % / Rmerge(I) obs: 0.042 / Net I/σ(I): 59.4 |
反射 シェル | 解像度: 1.95→1.98 Å / 冗長度: 12 % / Rmerge(I) obs: 0.255 / Mean I/σ(I) obs: 10.4 / % possible all: 100 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 5GQU 解像度: 1.95→46.33 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.966 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.954 / SU B: 1.977 / SU ML: 0.057 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.09 / ESU R Free: 0.092 / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 24.553 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.95→46.33 Å
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拘束条件 |
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