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- PDB-5gmi: Crystal Structure of GRASP55 GRASP domain in complex with JAM-C C... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5gmi
タイトルCrystal Structure of GRASP55 GRASP domain in complex with JAM-C C-terminus
要素
  • Golgi reassembly-stacking protein 2
  • Junctional adhesion molecule C
キーワードSTRUCTURAL PROTEIN/PEPTIDE / beta strand sandswish / classic PDZ peptide binding groove / conserved carboxylate-binding loop / STRUCTURAL PROTEIN-PEPTIDE COMPLEX
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of actin cytoskeleton organization by cell-cell adhesion / Golgi Cisternae Pericentriolar Stack Reorganization / positive regulation of membrane permeability / regulation of neutrophil chemotaxis / hematopoietic stem cell migration to bone marrow / organelle organization / granulocyte migration / organelle assembly / establishment of protein localization to plasma membrane / negative regulation of integrin activation ...regulation of actin cytoskeleton organization by cell-cell adhesion / Golgi Cisternae Pericentriolar Stack Reorganization / positive regulation of membrane permeability / regulation of neutrophil chemotaxis / hematopoietic stem cell migration to bone marrow / organelle organization / granulocyte migration / organelle assembly / establishment of protein localization to plasma membrane / negative regulation of integrin activation / positive regulation of monocyte extravasation / protein complex involved in cell adhesion / protein localization to cell junction / cell-cell adhesion mediator activity / paranodal junction / Integrin cell surface interactions / Cell surface interactions at the vascular wall / desmosome / leukocyte migration involved in inflammatory response / negative regulation of cell adhesion mediated by integrin / Schmidt-Lanterman incisure / cell-cell contact zone / apical protein localization / myeloid progenitor cell differentiation / neutrophil homeostasis / adherens junction assembly / protein localization to cell surface / heterotypic cell-cell adhesion / Golgi medial cisterna / establishment of cell polarity / Golgi organization / transmission of nerve impulse / filamentous actin / microvillus / spermatid development / bicellular tight junction / response to endoplasmic reticulum stress / myelination / cell-matrix adhesion / cell-cell adhesion / cell-cell junction / integrin binding / cell migration / spermatogenesis / angiogenesis / adaptive immune response / cell differentiation / cell adhesion / protein heterodimerization activity / Golgi membrane / endoplasmic reticulum membrane / Golgi apparatus / cell surface / protein homodimerization activity / extracellular space / identical protein binding / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Junctional adhesion molecule C / GRASP55/65 / GRASP-type PDZ domain / GRASP55/65 PDZ-like domain / GRASP-type PDZ domain profile. / PDZ domain / Pdz3 Domain / Immunoglobulin domain / Immunoglobulin subtype 2 / Immunoglobulin C-2 Type ...Junctional adhesion molecule C / GRASP55/65 / GRASP-type PDZ domain / GRASP55/65 PDZ-like domain / GRASP-type PDZ domain profile. / PDZ domain / Pdz3 Domain / Immunoglobulin domain / Immunoglobulin subtype 2 / Immunoglobulin C-2 Type / PDZ superfamily / Immunoglobulin V-Type / Immunoglobulin V-set domain / Immunoglobulin V-set domain / Immunoglobulin subtype / Immunoglobulin / Roll / Ig-like domain profile. / Immunoglobulin-like domain / Immunoglobulin-like domain superfamily / Immunoglobulin-like fold / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Golgi reassembly-stacking protein 2 / Junctional adhesion molecule C
類似検索 - 構成要素
生物種Mus musculus (ハツカネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.71 Å
データ登録者Shi, N. / Shi, X. / Morelli, X. / Betzi, S. / Huang, X.
引用ジャーナル: PLoS Genet. / : 2017
タイトル: Genetic, structural, and chemical insights into the dual function of GRASP55 in germ cell Golgi remodeling and JAM-C polarized localization during spermatogenesis
著者: Cartier-Michaud, A. / Bailly, A.L. / Betzi, S. / Shi, X. / Lissitzky, J.C. / Zarubica, A. / Serge, A. / Roche, P. / Lugari, A. / Hamon, V. / Bardin, F. / Derviaux, C. / Lembo, F. / Audebert, ...著者: Cartier-Michaud, A. / Bailly, A.L. / Betzi, S. / Shi, X. / Lissitzky, J.C. / Zarubica, A. / Serge, A. / Roche, P. / Lugari, A. / Hamon, V. / Bardin, F. / Derviaux, C. / Lembo, F. / Audebert, S. / Marchetto, S. / Durand, B. / Borg, J.P. / Shi, N. / Morelli, X. / Aurrand-Lions, M.
履歴
登録2016年7月14日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02017年5月24日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年7月5日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed
改定 1.22023年11月8日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Golgi reassembly-stacking protein 2
B: Golgi reassembly-stacking protein 2
C: Junctional adhesion molecule C
D: Junctional adhesion molecule C


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)56,4694
ポリマ-56,4694
非ポリマー00
1,60389
1
A: Golgi reassembly-stacking protein 2
B: Golgi reassembly-stacking protein 2
C: Junctional adhesion molecule C
D: Junctional adhesion molecule C

A: Golgi reassembly-stacking protein 2
B: Golgi reassembly-stacking protein 2
C: Junctional adhesion molecule C
D: Junctional adhesion molecule C


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)112,9388
ポリマ-112,9388
非ポリマー00
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation10_655-x+1,-y,z1
Buried area18010 Å2
ΔGint-97 kcal/mol
Surface area34930 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)132.492, 132.492, 220.706
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number98
Space group name H-MI4122
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID
11
21
12
22

NCSドメイン領域:
Dom-IDComponent-IDEns-IDSelection details
111CHAIN A
211CHAIN B
112CHAIN C
212CHAIN D

NCSアンサンブル:
ID
1
2

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要素

#1: タンパク質 Golgi reassembly-stacking protein 2 / GRS2 / Golgi reassembly-stacking protein of 55 kDa / GRASP55


分子量: 25945.014 Da / 分子数: 2 / 断片: GRASP DOMAIN, UNP RESIDUES 2-208 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 遺伝子: Gorasp2,GOLPH6 / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q99JX3
#2: タンパク質・ペプチド Junctional adhesion molecule C / JAM-C / JAM-2 / Junctional adhesion molecule 3 / JAM-3


分子量: 2289.504 Da / 分子数: 2 / 断片: PEPTIDE OF JAMC C TERMIANL / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Mus musculus (ハツカネズミ) / 参照: UniProt: Q9D8B7
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 89 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 4.29 Å3/Da / 溶媒含有率: 74.72 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 4.6 / 詳細: SODIUM FORMATE, SODIUM ACETATE

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-ID / 波長: 1.075 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2012年2月25日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.075 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.71→71.42 Å / Num. obs: 27006 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 6.1 % / Rmerge(I) obs: 0.1366 / Net I/σ(I): 7.1
反射 シェル解像度: 2.711→2.81 Å / 冗長度: 6.3 % / Rmerge(I) obs: 0.6674 / Mean I/σ(I) obs: 2.38 / % possible all: 100

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
xia2データスケーリング
PHASER位相決定
PHENIX1.9_1692精密化
HKL-2000データ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3RLE
解像度: 2.71→71.42 Å / SU ML: 0.35 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 31.58
Rfactor反射数%反射
Rfree0.291 1890 7.46 %
Rwork0.256 --
obs0.259 25347 99.5 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso mean: 72.47 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.71→71.42 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3504 0 0 89 3593
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0053606
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0664893
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.7041316
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.045537
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.004641
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRefine-IDタイプ
11A1941X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
12B1941X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
21C30X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
22D30X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.7109-2.74520.3731430.35691749X-RAY DIFFRACTION100
2.7452-2.78140.34671390.32151762X-RAY DIFFRACTION100
2.7814-2.81950.37881420.32241752X-RAY DIFFRACTION100
2.8195-2.85980.30371390.30441725X-RAY DIFFRACTION100
2.8598-2.90240.34781400.29631762X-RAY DIFFRACTION100
2.9024-2.94780.35431350.30171722X-RAY DIFFRACTION100
2.9478-2.99610.30751410.30151742X-RAY DIFFRACTION100
2.9961-3.04780.34791390.31071720X-RAY DIFFRACTION100
3.0478-3.10320.34451420.28971748X-RAY DIFFRACTION100
3.1032-3.16290.31691390.27191763X-RAY DIFFRACTION100
3.1629-3.22750.33671440.25061732X-RAY DIFFRACTION100
3.2275-3.29760.23431400.25651754X-RAY DIFFRACTION100
3.2976-3.37430.26281400.24891732X-RAY DIFFRACTION100
3.3743-3.45870.2611360.24161715X-RAY DIFFRACTION100
3.4587-3.55220.26561410.23621744X-RAY DIFFRACTION100
3.5522-3.65680.26771360.25131758X-RAY DIFFRACTION100
3.6568-3.77480.32751380.25381743X-RAY DIFFRACTION100
3.7748-3.90970.24291380.23861752X-RAY DIFFRACTION100
3.9097-4.06620.22051410.24111723X-RAY DIFFRACTION100
4.0662-4.25130.28941450.23481749X-RAY DIFFRACTION100
4.2513-4.47540.26261410.22031718X-RAY DIFFRACTION100
4.4754-4.75570.3041410.21691743X-RAY DIFFRACTION100
4.7557-5.12280.31791430.23411744X-RAY DIFFRACTION99
5.1228-5.63810.29471300.25931732X-RAY DIFFRACTION99
5.6381-6.45350.30681400.28151723X-RAY DIFFRACTION99
6.4535-8.12890.2861370.26971680X-RAY DIFFRACTION96
8.1289-71.44420.28971500.25531727X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.44410.44310.39031.07891.17171.4846-0.06180.88821.6365-0.15990.05490.9214-0.3511-0.0796-0.21590.4619-0.0534-0.08630.47160.24090.797453.73712.408313.5962
29.4749-6.58368.10584.5772-5.4797.7627-1.03520.45190.22981.15481.65820.9611-1.1941-0.8207-0.50190.7753-0.10060.03380.7280.37020.721670.641126.2138-2.5955
36.17193.0887-3.48025.7429-3.83164.28110.12310.21550.08840.01340.1510.1021-0.0778-0.2162-0.32190.5428-0.1797-0.12650.36590.06370.363282.040126.76160.8705
42.16023.3946-0.87476.9581-0.43082.7303-0.033-0.177-0.6577-0.55230.11870.12080.2776-0.62930.01470.5805-0.2648-0.04720.6020.16280.520884.52320.645-0.6813
56.6468-2.1719-0.7137.15470.66734.8169-0.49520.12470.0939-0.39790.3391-0.7504-0.0020.04740.31490.6288-0.25620.10780.42180.0060.497977.03160.46417.4575
62.21280.1639-1.50821.3354-0.4425.4888-0.4821-0.19290.1438-2.89751.1857-0.14051.4347-1.5531-0.62291.7732-0.2098-0.0160.9826-0.07180.781574.14011.5864-7.8618
73.67560.04310.47266.4187-1.34141.7373-0.40230.3862-0.0198-0.64140.4053-0.6268-0.0320.11960.00530.6374-0.27180.06950.53770.01490.372575.86675.08147.1624
86.94040.2974-2.2145.2963-2.45682.25240.60280.3895-0.46391.0174-0.2896-1.43110.12010.3917-0.16630.5173-0.0337-0.11610.20380.02370.467277.9806-12.543720.0745
92.64121.80650.00311.99192.09095.11130.1565-0.2703-0.85210.10060.1383-0.14050.47540.4043-0.19870.47340.0284-0.16220.45740.10550.489189.24613.193729.9216
106.68641.88922.72145.80491.6914.90110.1476-0.375-0.42780.15730.11690.17220.0568-0.1083-0.240.32230.0588-0.0840.3740.03360.324693.369415.628634.3525
117.95470.3250.80132.9979-0.20791.86870.129-0.90330.2070.5693-0.1991-0.0923-0.0288-0.1590.11650.5487-0.1142-0.04860.3332-0.02450.345669.12529.847529.7639
129.7514-4.15033.19024.99351.95374.43020.4991-0.49450.139-0.4272-0.2255-0.23661.9801-0.5846-0.380.8598-0.0463-0.07330.5468-0.05480.614384.37119.588738.8176
138.28635.89655.59824.4845.05327.8051-0.3315-0.2956-2.2026-0.5297-1.3042.57191.904-2.09351.68261.7752-0.66430.17081.2905-0.41472.325185.395217.2809-5.7434
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1CHAIN 'A' AND (RESID -14 THROUGH 5 )
2X-RAY DIFFRACTION2CHAIN 'A' AND (RESID 6 THROUGH 19 )
3X-RAY DIFFRACTION3CHAIN 'A' AND (RESID 20 THROUGH 85 )
4X-RAY DIFFRACTION4CHAIN 'A' AND (RESID 86 THROUGH 109 )
5X-RAY DIFFRACTION5CHAIN 'A' AND (RESID 110 THROUGH 139 )
6X-RAY DIFFRACTION6CHAIN 'A' AND (RESID 140 THROUGH 161 )
7X-RAY DIFFRACTION7CHAIN 'A' AND (RESID 162 THROUGH 208 )
8X-RAY DIFFRACTION8CHAIN 'B' AND (RESID -14 THROUGH 5 )
9X-RAY DIFFRACTION9CHAIN 'B' AND (RESID 6 THROUGH 37 )
10X-RAY DIFFRACTION10CHAIN 'B' AND (RESID 38 THROUGH 109 )
11X-RAY DIFFRACTION11CHAIN 'B' AND (RESID 110 THROUGH 208 )
12X-RAY DIFFRACTION12CHAIN 'D' AND (RESID 306 THROUGH 310 )
13X-RAY DIFFRACTION13CHAIN 'C' AND (RESID 306 THROUGH 310 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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