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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5ghr | ||||||
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タイトル | DNA replication protein | ||||||
要素 |
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キーワード | DNA BINDING PROTEIN/REPLICATION / DNA replication / DNA BINDING PROTEIN-REPLICATION complex | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 | ||||||
生物種 | Thermococcus kodakarensis (古細菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.509 Å | ||||||
データ登録者 | Oyama, T. | ||||||
資金援助 | 日本, 1件
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引用 | ジャーナル: Nucleic Acids Res. / 年: 2016 タイトル: Atomic structure of an archaeal GAN suggests its dual roles as an exonuclease in DNA repair and a CMG component in DNA replication. 著者: Oyama, T. / Ishino, S. / Shirai, T. / Yamagami, T. / Nagata, M. / Ogino, H. / Kusunoki, M. / Ishino, Y. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 5ghr.cif.gz | 188 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb5ghr.ent.gz | 155.7 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 5ghr.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 5ghr_validation.pdf.gz | 471.9 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 5ghr_full_validation.pdf.gz | 480.6 KB | 表示 | |
XML形式データ | 5ghr_validation.xml.gz | 31.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 5ghr_validation.cif.gz | 43.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/gh/5ghr ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/gh/5ghr | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 53425.863 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Thermococcus kodakarensis (古細菌) 株: ATCC BAA-918 / JCM 12380 / KOD1 / 遺伝子: TK1252 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q5JGL0 #2: タンパク質 | 分子量: 9242.874 Da / 分子数: 2 / Fragment: UNP RESIDUES 131-188 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Thermococcus kodakarensis (古細菌) 株: ATCC BAA-918 / JCM 12380 / KOD1 / 遺伝子: TK0536 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q5JF31 #3: 化合物 | ChemComp-SO4 / #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.61 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.89 % 解説: THE ENTRY CONTAINS FRIEDEL PAIRS IN F_PLUS/MINUS COLUMNS AND I_PLUS/MINUS COLUMNS |
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: PEG MME 5000 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: Photon Factory / ビームライン: AR-NW12A / 波長: 0.9797 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 210 / 検出器: CCD / 日付: 2014年12月14日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9797 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.5→50 Å / Num. obs: 45946 / % possible obs: 98.9 % / 冗長度: 6.3 % / Net I/σ(I): 19.3 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.509→25.038 Å / SU ML: 0.32 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.3 / 位相誤差: 26.64 詳細: THE ENTRY CONTAINS FRIEDEL PAIRS IN F_PLUS/MINUS COLUMNS AND I_PLUS/MINUS COLUMNS
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.509→25.038 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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