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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 5fpv | ||||||
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| タイトル | Crystal structure of human JMJD2A in complex with compound KDOAM20A | ||||||
要素 | LYSINE-SPECIFIC DEMETHYLASE 4A | ||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE / JMJD2A / KDM4A | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報[histone H3]-trimethyl-L-lysine36 demethylase / histone H3K36me2/H3K36me3 demethylase activity / histone H4K20me2 reader activity / histone H3K36 demethylase activity / cardiac muscle hypertrophy in response to stress / [histone H3]-trimethyl-L-lysine9 demethylase / histone H3K9me2/H3K9me3 demethylase activity / histone H3K9 demethylase activity / histone demethylase activity / pericentric heterochromatin ...[histone H3]-trimethyl-L-lysine36 demethylase / histone H3K36me2/H3K36me3 demethylase activity / histone H4K20me2 reader activity / histone H3K36 demethylase activity / cardiac muscle hypertrophy in response to stress / [histone H3]-trimethyl-L-lysine9 demethylase / histone H3K9me2/H3K9me3 demethylase activity / histone H3K9 demethylase activity / histone demethylase activity / pericentric heterochromatin / NR1H3 & NR1H2 regulate gene expression linked to cholesterol transport and efflux / negative regulation of autophagy / HDMs demethylate histones / fibrillar center / Recruitment and ATM-mediated phosphorylation of repair and signaling proteins at DNA double strand breaks / regulation of gene expression / chromatin remodeling / negative regulation of gene expression / negative regulation of DNA-templated transcription / ubiquitin protein ligase binding / chromatin / zinc ion binding / nucleoplasm / nucleus / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | HOMO SAPIENS (ヒト) | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.44 Å | ||||||
データ登録者 | Srikannathasan, V. / Gileadi, C. / von Delft, F. / Arrowsmith, C.H. / Bountra, C. / Edwards, A. / Oppermann, U. | ||||||
引用 | ジャーナル: Nat.Chem.Biol. / 年: 2016タイトル: Structural Analysis of Human Kdm5B Guides Histone Demethylase Inhibitor Development. 著者: Johansson, C. / Velupillai, S. / Tumber, A. / Szykowska, A. / Hookway, E.S. / Nowak, R.P. / Strain-Damerell, C. / Gileadi, C. / Philpott, M. / Burgess-Brown, N. / Wu, N. / Kopec, J. / Nuzzi, ...著者: Johansson, C. / Velupillai, S. / Tumber, A. / Szykowska, A. / Hookway, E.S. / Nowak, R.P. / Strain-Damerell, C. / Gileadi, C. / Philpott, M. / Burgess-Brown, N. / Wu, N. / Kopec, J. / Nuzzi, A. / Steuber, H. / Egner, U. / Badock, V. / Munro, S. / Lathangue, N.B. / Westaway, S. / Brown, J. / Athanasou, N. / Prinjha, R. / Brennan, P.E. / Oppermann, U. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 5fpv.cif.gz | 1.1 MB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb5fpv.ent.gz | 912 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 5fpv.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/fp/5fpv ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/fp/5fpv | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 単位格子 |
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要素
-タンパク質 , 1種, 8分子 ABCDEFGH
| #1: タンパク質 | 分子量: 41854.617 Da / 分子数: 8 / 断片: RESIDUES 4-354 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / プラスミド: PNIC28-BSA4 / 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: O75164, [histone H3]-dimethyl-L-lysine36 demethylase, 酸化還元酵素; 電子対供与作用を持つ; 分子酸素を取り込むないしは分子酸素を還元する; 2- ...参照: UniProt: O75164, [histone H3]-dimethyl-L-lysine36 demethylase, 酸化還元酵素; 電子対供与作用を持つ; 分子酸素を取り込むないしは分子酸素を還元する; 2-オキソグルタル酸類を片方の電子供与体とする; 酸素分をそれぞれの電子供与体に取り込む |
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-非ポリマー , 5種, 930分子 








| #2: 化合物 | ChemComp-MN / #3: 化合物 | ChemComp-MMK / #4: 化合物 | ChemComp-ZN / #5: 化合物 | ChemComp-NI / #6: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-詳細
| Has protein modification | Y |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.6 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.75 % / 解説: NONE |
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| 結晶化 | pH: 5.9 詳細: 0.1M BIS-TRIS PH 5.9, 0.15M AMMONIUM SULFATE, 11% PEG3350 |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04-1 / 波長: 0.9795 |
| 検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2014年12月16日 / 詳細: MIRRORS |
| 放射 | モノクロメーター: M / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 0.9795 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 2.44→106.83 Å / Num. obs: 438854 / % possible obs: 98.7 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 3.6 % / Biso Wilson estimate: 35.69 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.09 / Net I/σ(I): 11.6 |
| 反射 シェル | 解像度: 2.44→2.57 Å / 冗長度: 3.5 % / Rmerge(I) obs: 0.56 / Mean I/σ(I) obs: 2.3 / % possible all: 99.4 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: PDB ENTRY 4URA 解像度: 2.44→85.327 Å / SU ML: 0.28 / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 25.14 / 立体化学のターゲット値: ML
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| 溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.44→85.327 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル |
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| 精密化 TLS | 手法: refined / Origin x: 67.1046 Å / Origin y: 16.421 Å / Origin z: 39.3987 Å
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| 精密化 TLSグループ | Selection details: ALL |
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HOMO SAPIENS (ヒト)
X線回折
引用





















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