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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5fgy | ||||||
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タイトル | Structure of human adenovirus 2 protease with cofactor pVIC | ||||||
要素 |
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キーワード | HYDROLASE / protease / cofactor / complex | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 adenain / nuclear capsid assembly / lysis of host organelle involved in viral entry into host cell / viral procapsid / microtubule-dependent intracellular transport of viral material towards nucleus / viral release from host cell / cysteine-type peptidase activity / virion component / viral capsid / host cell ...adenain / nuclear capsid assembly / lysis of host organelle involved in viral entry into host cell / viral procapsid / microtubule-dependent intracellular transport of viral material towards nucleus / viral release from host cell / cysteine-type peptidase activity / virion component / viral capsid / host cell / host cell cytoplasm / cysteine-type endopeptidase activity / host cell nucleus / proteolysis / DNA binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Human adenovirus C serotype 2 (ヒトアデノウイルス) Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.1 Å | ||||||
データ登録者 | Davis, R.R. / Martinez, P. / Hollis, T. | ||||||
引用 | ジャーナル: To Be Published タイトル: Structure of human adenovirus 2 protease with cofactor pVIC 著者: Davis, R.R. / Martinez, P. / Hollis, T. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 5fgy.cif.gz | 100.7 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb5fgy.ent.gz | 77.2 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 5fgy.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 5fgy_validation.pdf.gz | 424.5 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 5fgy_full_validation.pdf.gz | 425.7 KB | 表示 | |
XML形式データ | 5fgy_validation.xml.gz | 11.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 5fgy_validation.cif.gz | 16.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/fg/5fgy ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/fg/5fgy | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 1avpS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 23114.350 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Human adenovirus C serotype 2 (ヒトアデノウイルス) 遺伝子: L3 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / 参照: UniProt: P03252, adenain |
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#2: タンパク質・ペプチド | 分子量: 1353.640 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P03274*PLUS |
#3: 水 | ChemComp-HOH / |
Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.71 Å3/Da / 溶媒含有率: 66.85 % |
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結晶化 | 温度: 277.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.4 詳細: Grew over one week at 4 degrees Celsius in 0.1 M sodium citrate pH 6.4, 1.7 M sodium acetate, 1 mM DTT |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 / 波長: 1.54 Å |
検出器 | タイプ: RIGAKU SATURN 70 / 検出器: CCD / 日付: 2015年11月19日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.54 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.1→97.36 Å / Num. obs: 20733 / % possible obs: 97.7 % / 冗長度: 5.54 % / Rmerge(I) obs: 0.059 / Rsym value: 0.065 / Net I/σ(I): 16 |
反射 シェル | 解像度: 2.1→2.18 Å / 冗長度: 4.46 % / Rmerge(I) obs: 0.196 / Mean I/σ(I) obs: 6 / % possible all: 95.7 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 1AVP 解像度: 2.1→97.36 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.954 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.943 / SU B: 6.185 / SU ML: 0.085 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.148 / ESU R Free: 0.13 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.7 Å / 減衰半径: 0.7 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 13.214 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.1→97.36 Å
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拘束条件 |
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