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- PDB-5ey4: Crystal structure of human GRP78 (70kDa heat shock protein 5 / BI... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5ey4
タイトルCrystal structure of human GRP78 (70kDa heat shock protein 5 / BIP) ATPase domain in complex with 2'-deoxy-ATP
要素78 kDa glucose-regulated protein
キーワードCHAPERONE / ATPase domain / nucleotide-binding / endoplasmic reticulum
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of ATF6-mediated unfolded protein response / regulation of PERK-mediated unfolded protein response / regulation of protein folding in endoplasmic reticulum / cerebellum structural organization / ATF6 (ATF6-alpha) activates chaperones / ATF6B (ATF6-beta) activates chaperones / maintenance of protein localization in endoplasmic reticulum / IRE1alpha activates chaperones / ATF6 (ATF6-alpha) activates chaperone genes / regulation of IRE1-mediated unfolded protein response ...regulation of ATF6-mediated unfolded protein response / regulation of PERK-mediated unfolded protein response / regulation of protein folding in endoplasmic reticulum / cerebellum structural organization / ATF6 (ATF6-alpha) activates chaperones / ATF6B (ATF6-beta) activates chaperones / maintenance of protein localization in endoplasmic reticulum / IRE1alpha activates chaperones / ATF6 (ATF6-alpha) activates chaperone genes / regulation of IRE1-mediated unfolded protein response / endoplasmic reticulum chaperone complex / negative regulation of IRE1-mediated unfolded protein response / PERK regulates gene expression / protein folding in endoplasmic reticulum / cerebellar Purkinje cell layer development / misfolded protein binding / post-translational protein targeting to membrane, translocation / Modulation of host responses by IFN-stimulated genes / ER overload response / endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment / negative regulation of PERK-mediated unfolded protein response / non-chaperonin molecular chaperone ATPase / : / protein serine/threonine kinase inhibitor activity / Regulation of HSF1-mediated heat shock response / negative regulation of protein-containing complex assembly / endoplasmic reticulum unfolded protein response / cellular response to glucose starvation / ERAD pathway / heat shock protein binding / protein folding chaperone / substantia nigra development / cellular response to interleukin-4 / response to endoplasmic reticulum stress / positive regulation of protein ubiquitination / Antigen Presentation: Folding, assembly and peptide loading of class I MHC / ATP-dependent protein folding chaperone / negative regulation of transforming growth factor beta receptor signaling pathway / unfolded protein binding / melanosome / Platelet degranulation / protein-folding chaperone binding / ribosome binding / protein refolding / midbody / positive regulation of cell migration / cadherin binding / endoplasmic reticulum lumen / protein domain specific binding / focal adhesion / intracellular membrane-bounded organelle / calcium ion binding / ubiquitin protein ligase binding / endoplasmic reticulum membrane / negative regulation of apoptotic process / enzyme binding / cell surface / endoplasmic reticulum / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / protein-containing complex / ATP hydrolysis activity / mitochondrion / extracellular exosome / ATP binding / nucleus / membrane / plasma membrane / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
Endoplasmic reticulum chaperone BIP, nucleotide-binding domain / Defensin A-like - #30 / Endoplasmic reticulum targeting sequence. / Defensin A-like / Heat shock hsp70 proteins family signature 2. / Heat shock hsp70 proteins family signature 1. / Heat shock hsp70 proteins family signature 3. / Heat shock protein 70, conserved site / Heat shock protein 70kD, peptide-binding domain superfamily / Heat shock protein 70 family ...Endoplasmic reticulum chaperone BIP, nucleotide-binding domain / Defensin A-like - #30 / Endoplasmic reticulum targeting sequence. / Defensin A-like / Heat shock hsp70 proteins family signature 2. / Heat shock hsp70 proteins family signature 1. / Heat shock hsp70 proteins family signature 3. / Heat shock protein 70, conserved site / Heat shock protein 70kD, peptide-binding domain superfamily / Heat shock protein 70 family / Hsp70 protein / Heat shock protein 70kD, C-terminal domain superfamily / ATPase, substrate binding domain, subdomain 4 / Actin; Chain A, domain 4 / ATPase, nucleotide binding domain / ATPase, nucleotide binding domain / Nucleotidyltransferase; domain 5 / Alpha-Beta Complex / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
2'-DEOXYADENOSINE 5'-TRIPHOSPHATE / Endoplasmic reticulum chaperone BiP
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.86 Å
データ登録者Hughes, S.J. / Antoshchenko, T. / Song, J.H. / Pizarro, J. / Park, H.W.
引用ジャーナル: Plos One / 年: 2016
タイトル: Probing the ATP Site of GRP78 with Nucleotide Triphosphate Analogs.
著者: Hughes, S.J. / Antoshchenko, T. / Chen, Y. / Lu, H. / Pizarro, J.C. / Park, H.W.
履歴
登録2015年11月24日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02016年6月15日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年9月27日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / diffrn_radiation_wavelength / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_oper_list
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: 78 kDa glucose-regulated protein
B: 78 kDa glucose-regulated protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)89,6954
ポリマ－88,7122
非ポリマー9822
水9,188510
1
A: 78 kDa glucose-regulated protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)44,8472
ポリマ－44,3561
非ポリマー4911
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
B: 78 kDa glucose-regulated protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)44,8472
ポリマ－44,3561
非ポリマー4911
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)56.456, 74.781, 85.747
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 98.250, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 78 kDa glucose-regulated protein / GRP-78 / Endoplasmic reticulum lumenal Ca(2+)-binding protein grp78 / Heat shock 70 kDa protein 5 / ...GRP-78 / Endoplasmic reticulum lumenal Ca(2+)-binding protein grp78 / Heat shock 70 kDa protein 5 / Immunoglobulin heavy chain-binding protein / BiP


分子量: 44356.090 Da / 分子数: 2 / 断片: ATPase domain (UNP residues 26-407) / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: HSPA5, GRP78 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: P11021
#2: 化合物 ChemComp-DTP / 2'-DEOXYADENOSINE 5'-TRIPHOSPHATE


分子量: 491.182 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H16N5O12P3
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 510 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.02 Å3/Da / 溶媒含有率: 39.09 %
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.5
詳細: 24-26% PEG3350, 0.1 M Tris-HCl, 0.2 M sodium chloride

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-ID / 波長: 0.97918 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2015年6月28日
放射モノクロメーター: Double crystal Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97918 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.86→34.22 Å / Num. obs: 59159 / % possible obs: 99.7 % / 冗長度: 4.5 % / Rmerge(I) obs: 0.059 / Rpim(I) all: 0.03 / Rrim(I) all: 0.066 / Χ2: 2.711 / Net I/av σ(I): 42.118 / Net I/σ(I): 19.2 / Num. measured all: 268759
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / Rejects: _

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
1.86-1.893.70.21629110.9490.1260.2511.5298.5
1.89-1.9340.19329450.9610.1070.2221.631100
1.93-1.964.50.16729560.9760.0870.1891.735100
1.96-24.70.15329420.980.0780.1721.981100
2-2.054.70.13729660.9830.0690.1542.005100
2.05-2.094.70.11929550.9880.060.1342.193100
2.09-2.154.70.11129390.9880.0560.1252.369100
2.15-2.214.70.10229490.9910.0510.1142.517100
2.21-2.274.70.09329550.9920.0470.1042.597100
2.27-2.344.70.08529650.9930.0430.0962.683100
2.34-2.434.70.08229550.9930.0410.0922.898100
2.43-2.524.70.07629650.9940.0380.0852.897100
2.52-2.644.70.0729410.9940.0350.0793.095100
2.64-2.784.70.06329720.9960.0320.0713.171100
2.78-2.954.60.05829720.9960.0290.0663.351100
2.95-3.184.50.05429660.9960.0280.0613.49899.9
3.18-3.54.50.05229660.9960.0270.0593.779100
3.5-4.014.50.0529970.9960.0260.0563.82999.8
4.01-5.054.40.04529990.9970.0230.0513.49599.9
5.05-504.40.03829430.9970.0190.0432.56896.3

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
DENZO5.7.0032データ削減
SCALEPACKデータスケーリング
REFMAC5.7.0032精密化
PDB_EXTRACT3.15データ抽出
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 5EXW

5exw


解像度: 1.86→34 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.958 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.938 / WRfactor Rfree: 0.2164 / WRfactor Rwork: 0.1761 / FOM work R set: 0.8755 / SU B: 5.735 / SU ML: 0.092 / SU R Cruickshank DPI: 0.1521 / SU Rfree: 0.1365 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.152 / ESU R Free: 0.136 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2115 2980 5 %RANDOM
Rwork0.1726 ---
obs0.1746 56062 99.34 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.7 Å / 減衰半径: 0.7 Å / VDWプローブ半径: 1 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 108.86 Å2 / Biso mean: 26.782 Å2 / Biso min: 11.9 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.58 Å2-0 Å2-0.69 Å2
2---0.44 Å20 Å2
3----0.04 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.86→34 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5899 0 60 510 6469
Biso mean--42.72 30.74 -
残基数----758
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.010.0196078
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.025902
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.2261.9778214
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.714313599
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.1655760
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.34124.964278
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.15151102
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg14.6191538
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0720.2929
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.026862
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.021322
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.8841.2913043
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.8821.2913042
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.371.933802
LS精密化 シェル解像度: 1.86→1.908 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.262 212 -
Rwork0.201 3983 -
all-4195 -
obs--95.89 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.5251-0.15640.09012.05420.11651.290.0160.1082-0.0493-0.0966-0.0314-0.13410.01890.13470.01530.01820.00390.01710.04280.00410.021125.23582.2269-8.1222
20.89780.3055-0.01422.14790.01881.4991-0.0087-0.0144-0.0053-0.01060.0342-0.10180.00310.1386-0.02550.00380.0034-0.00740.0182-0.00490.039912.5441-9.6402-37.2451
31.00320.38110.75355.47260.29462.52230.1065-0.109-0.17760.4203-0.0569-0.43720.1480.1793-0.04960.0932-0.0328-0.02460.09290.02640.083430.9046.92711.7796
41.54780.67770.19096.2512-0.15212.0241-0.08240.2510.1989-0.49620.07940.1474-0.21930.01690.0030.0857-0.0094-0.03350.08380.02030.05141.0979-13.8894-54.566
51.7911-0.1702-0.23231.0927-0.2892.65670.0007-0.0379-0.0742-0.02640.03160.2055-0.0134-0.4032-0.03230.0471-0.0052-0.00220.0814-0.00750.06195.19131.9176-2.5617
63.5692-0.43220.21211.1077-0.19661.2872-0.0085-0.4143-0.24210.13740.13450.21960.059-0.2456-0.12590.0853-0.00050.0160.11370.04050.125-4.0541-12.0136-24.6412
73.7191-1.39712.72451.9302-1.38374.5863-0.0687-0.2684-0.06660.17750.1251-0.17250.1253-0.0498-0.05640.1422-0.0198-0.00320.10760.02460.089217.2185-13.522619.876
83.3455-2.07642.29453.4355-2.65366.62440.13330.2860.0371-0.5383-0.01030.01880.172-0.0088-0.1230.1824-0.0075-0.01450.11710.00910.1334-18.06154.7843-45.2661
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A26 - 63
2X-RAY DIFFRACTION1A142 - 214
3X-RAY DIFFRACTION2B26 - 63
4X-RAY DIFFRACTION2B142 - 214
5X-RAY DIFFRACTION3A64 - 141
6X-RAY DIFFRACTION4B64 - 141
7X-RAY DIFFRACTION5A215 - 253
8X-RAY DIFFRACTION5A332 - 407
9X-RAY DIFFRACTION6B215 - 253
10X-RAY DIFFRACTION6B332 - 407
11X-RAY DIFFRACTION7A254 - 331
12X-RAY DIFFRACTION8B254 - 331

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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