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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 5ewc | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Crystal structure of the human BRPF1 bromodomain in complex with SEED17 | ||||||
 要素 | Peregrin | ||||||
 キーワード | DNA BINDING PROTEIN / Bromodomain and PHD finger-containing protein 1(BRPF1) / monocytic leukemia zinc-finger (MOZ) / Inhibitor / transcription | ||||||
| 機能・相同性 |  機能・相同性情報acetyltransferase activator activity / MOZ/MORF histone acetyltransferase complex / regulation of developmental process / regulation of hemopoiesis / histone acetyltransferase complex / Regulation of TP53 Activity through Acetylation / HATs acetylate histones / chromatin remodeling / regulation of DNA-templated transcription / regulation of transcription by RNA polymerase II ...acetyltransferase activator activity / MOZ/MORF histone acetyltransferase complex / regulation of developmental process / regulation of hemopoiesis / histone acetyltransferase complex / Regulation of TP53 Activity through Acetylation / HATs acetylate histones / chromatin remodeling / regulation of DNA-templated transcription / regulation of transcription by RNA polymerase II / positive regulation of DNA-templated transcription / DNA binding / zinc ion binding / nucleoplasm / nucleus / plasma membrane / cytoplasm / cytosol 類似検索 - 分子機能  | ||||||
| 生物種 |  Homo sapiens (ヒト) | ||||||
| 手法 |  X線回折 /  シンクロトロン /  分子置換 / 解像度: 1.75 Å  | ||||||
 データ登録者 | Zhu, J. / Caflisch, A. | ||||||
| 資金援助 |   スイス, 1件 
  | ||||||
 引用 |  ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2016タイトル: Twenty Crystal Structures of Bromodomain and PHD Finger Containing Protein 1 (BRPF1)/Ligand Complexes Reveal Conserved Binding Motifs and Rare Interactions. 著者: Zhu, J. / Caflisch, A.  | ||||||
| 履歴 | 
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子:  Molmil Jmol/JSmol | 
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 |  5ewc.cif.gz | 67.4 KB | 表示 |  PDBx/mmCIF形式 | 
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 |  pdb5ewc.ent.gz | 49.3 KB | 表示 |  PDB形式 | 
| PDBx/mmJSON形式 |  5ewc.json.gz | ツリー表示 |  PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 |  その他のダウンロード | 
-検証レポート
| 文書・要旨 |  5ewc_validation.pdf.gz | 445.5 KB | 表示 |  wwPDB検証レポート | 
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 |  5ewc_full_validation.pdf.gz | 445.6 KB | 表示 | |
| XML形式データ |  5ewc_validation.xml.gz | 7.9 KB | 表示 | |
| CIF形式データ |  5ewc_validation.cif.gz | 10.2 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ |  https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ew/5ewc ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ew/5ewc | HTTPS FTP  | 
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 5c7nC ![]() 5c85C ![]() 5c87C ![]() 5dy7C ![]() 5dyaC ![]() 5dycC ![]() 5e3dC ![]() 5e3gC ![]() 5em3C ![]() 5eprC ![]() 5epsC ![]() 5eq1C ![]() 5etbC ![]() 5etdC ![]() 5ev9C ![]() 5evaC ![]() 5ewdC ![]() 5ewhC ![]() 4lc2S C: 同じ文献を引用 ( S: 精密化の開始モデル  | 
|---|---|
| 類似構造データ | 
-
リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]() 
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| 1 | 
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| 単位格子 | 
  | |||||||||
| Components on special symmetry positions | 
  | 
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要素
| #1: タンパク質 |   分子量: 13703.698 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 626-740 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現)   Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: BRPF1, BR140 / 発現宿主: ![]()  | 
|---|---|
| #2: 化合物 |  ChemComp-5SJ /  | 
| #3: 化合物 |  ChemComp-NO3 /  | 
| #4: 水 |  ChemComp-HOH /  | 
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法:  X線回折 | 
|---|
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.54 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.58 % | 
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 詳細: 0.1M Sodium Acetate, pH5.5, 0.15 M Sodium Nitrate, 20% PEG3350  | 
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K | 
|---|---|
| 放射光源 | 由来:  シンクロトロン / サイト:  SLS   / ビームライン: X06SA / 波長: 0.99987 Å | 
| 検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2015年7月5日 | 
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | 
| 放射波長 | 波長: 0.99987 Å / 相対比: 1 | 
| 反射 | 解像度: 1.75→40.46 Å / Num. obs: 14043 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 9.7 % / Rmerge(I) obs: 0.049 / Net I/σ(I): 24.1 | 
| 反射 シェル | 解像度: 1.75→1.84 Å / 冗長度: 9.7 % / Rmerge(I) obs: 0.406 / Mean I/σ(I) obs: 5.1 / % possible all: 99.9 | 
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解析
| ソフトウェア | 
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 精密化 | 構造決定の手法:  分子置換開始モデル: 4LC2 解像度: 1.75→40.46 Å / SU ML: 0.22 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.37 / 位相誤差: 26.26 / 立体化学のターゲット値: ML 
  | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.75→40.46 Å
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| 拘束条件 | 
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| LS精密化 シェル | 
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| 精密化 TLS | 手法: refined / Origin x: 15.0565 Å / Origin y: -22.7154 Å / Origin z: 0.4648 Å
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| 精密化 TLSグループ | Selection details: all | 
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Homo sapiens (ヒト)
X線回折
スイス, 1件 
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