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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 5e3g | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Crystal structure of the human BRPF1 bromodomain in complex with SEED8 | |||||||||
要素 | Peregrin | |||||||||
キーワード | DNA BINDING PROTEIN / Bromodomain and PHD finger-containing protein 1(BRPF1) / monocytic leukemia zinc-finger (MOZ) / Inhibitor / transcription | |||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報acetyltransferase activator activity / MOZ/MORF histone acetyltransferase complex / regulation of developmental process / regulation of hemopoiesis / histone acetyltransferase complex / Regulation of TP53 Activity through Acetylation / HATs acetylate histones / chromatin remodeling / regulation of DNA-templated transcription / regulation of transcription by RNA polymerase II ...acetyltransferase activator activity / MOZ/MORF histone acetyltransferase complex / regulation of developmental process / regulation of hemopoiesis / histone acetyltransferase complex / Regulation of TP53 Activity through Acetylation / HATs acetylate histones / chromatin remodeling / regulation of DNA-templated transcription / regulation of transcription by RNA polymerase II / positive regulation of DNA-templated transcription / DNA binding / zinc ion binding / nucleoplasm / nucleus / plasma membrane / cytoplasm / cytosol 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
| 生物種 | Homo sapiens (ヒト) | |||||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.65 Å | |||||||||
データ登録者 | Zhu, J. / Caflisch, A. | |||||||||
| 資金援助 | スイス, 1件
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引用 | ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2016タイトル: Twenty Crystal Structures of Bromodomain and PHD Finger Containing Protein 1 (BRPF1)/Ligand Complexes Reveal Conserved Binding Motifs and Rare Interactions. 著者: Zhu, J. / Caflisch, A. | |||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 5e3g.cif.gz | 66 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb5e3g.ent.gz | 47.9 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 5e3g.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 5e3g_validation.pdf.gz | 449.2 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 5e3g_full_validation.pdf.gz | 450 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 5e3g_validation.xml.gz | 7.7 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 5e3g_validation.cif.gz | 9.5 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/e3/5e3g ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/e3/5e3g | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 5c7nC ![]() 5c85C ![]() 5c87C ![]() 5dy7C ![]() 5dyaC ![]() 5dycC ![]() 5e3dC ![]() 5em3C ![]() 5eprC ![]() 5epsC ![]() 5eq1C ![]() 5etbC ![]() 5etdC ![]() 5ev9C ![]() 5evaC ![]() 5ewcC ![]() 5ewdC ![]() 5ewhC ![]() 4lc2S C: 同じ文献を引用 ( S: 精密化の開始モデル |
|---|---|
| 類似構造データ |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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| 単位格子 |
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| Components on special symmetry positions |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 13703.698 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 626-740 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: BRPF1, BR140 / 発現宿主: ![]() |
|---|---|
| #2: 化合物 | ChemComp-5JQ / |
| #3: 化合物 | ChemComp-NO3 / |
| #4: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 |
|---|
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.53 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.43 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 詳細: 0.1 M Sodium Acetate, pH 5.5, 0.15 M Sodium Nitrate, 20% PEG3350 |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X06SA / 波長: 0.99987 Å |
| 検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2015年7月5日 |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 0.99987 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 1.65→40.4 Å / Num. obs: 16662 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 9.7 % / Rmerge(I) obs: 0.04 / Net I/σ(I): 25.6 |
| 反射 シェル | 解像度: 1.65→1.74 Å / 冗長度: 10 % / Rmerge(I) obs: 0.442 / Mean I/σ(I) obs: 4.9 / % possible all: 100 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: 4LC2 解像度: 1.65→27.4 Å / SU ML: 0.17 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 23.11 / 立体化学のターゲット値: ML
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| 溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.65→27.4 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル |
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| 精密化 TLS | 手法: refined / Origin x: 27.2643 Å / Origin y: 1.5203 Å / Origin z: -10.0645 Å
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| 精密化 TLSグループ | Selection details: all |
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Homo sapiens (ヒト)
X線回折
スイス, 1件
引用






























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