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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5.0E+65 | |||||||||
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タイトル | The complex structure of Hemagglutinin-esterase-fusion mutant protein from the influenza D virus with receptor analog 9-O-Ac-3'SLN (Tr322) | |||||||||
要素 | (Hemagglutinin- ...) x 2 | |||||||||
キーワード | HYDROLASE / influenza virus / HEF / membrane | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 sialate O-acetylesterase activity / sialate O-acetylesterase / host cell surface receptor binding / symbiont entry into host cell / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / virion attachment to host cell / host cell plasma membrane / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Influenza D virus (インフルエンザウイルス) | |||||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.2 Å | |||||||||
データ登録者 | Song, H. / Qi, J. / Shi, Y. / Gao, G.F. | |||||||||
引用 | ジャーナル: PLoS Pathog. / 年: 2016 タイトル: An Open Receptor-Binding Cavity of Hemagglutinin-Esterase-Fusion Glycoprotein from Newly-Identified Influenza D Virus: Basis for Its Broad Cell Tropism 著者: Song, H. / Qi, J. / Khedri, Z. / Diaz, S. / Yu, H. / Chen, X. / Varki, A. / Shi, Y. / Gao, G.F. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 5e65.cif.gz | 474.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb5e65.ent.gz | 390.9 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 5e65.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 5e65_validation.pdf.gz | 3.4 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 5e65_full_validation.pdf.gz | 3.5 MB | 表示 | |
XML形式データ | 5e65_validation.xml.gz | 51.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 5e65_validation.cif.gz | 73.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/e6/5e65 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/e6/5e65 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
-Hemagglutinin- ... , 2種, 4分子 ACBD
#1: タンパク質 | 分子量: 46456.988 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 19-445 / 変異: S57A, D356A, H359A / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Influenza D virus (D/swine/Oklahoma/1334/2011) (インフルエンザウイルス) 株: D/swine/Oklahoma/1334/2011 / 遺伝子: HEF / プラスミド: PFASTBAC1 / 細胞株 (発現宿主): HI5 / 発現宿主: TRICHOPLUSIA NI (イラクサキンウワバ) / 参照: UniProt: K9LG83 #2: タンパク質 | 分子量: 17511.521 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 456-621 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Influenza D virus (D/swine/Oklahoma/1334/2011) (インフルエンザウイルス) 株: D/swine/Oklahoma/1334/2011 / 遺伝子: HEF 発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ) 参照: UniProt: K9LG83 |
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-糖 , 4種, 12分子
#3: 多糖 | #4: 多糖 | 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose #5: 多糖 | #6: 糖 | |
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-非ポリマー , 1種, 675分子
#7: 水 | ChemComp-HOH / |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.92 Å3/Da / 溶媒含有率: 57.88 % |
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結晶化 | 温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 詳細: 0.1M PCTP (Propionic acid, Cacodylate, Bis-tris propane system) buffer pH 8.5, 22.5 % w/v PEG 1500 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL17U / 波長: 1 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2014年10月1日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.199→50 Å / Num. obs: 75424 / % possible obs: 99.6 % / 冗長度: 9.2 % / Rmerge(I) obs: 0.092 / Rsym value: 0.092 / Net I/σ(I): 24.5 |
反射 シェル | 解像度: 2.2→2.28 Å / 冗長度: 7.3 % / Rmerge(I) obs: 0.596 / Mean I/σ(I) obs: 3.4 / Rsym value: 0.596 / % possible all: 96.5 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 5E5W 解像度: 2.2→47.602 Å / SU ML: 0.24 / 交差検証法: NONE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 25.14 / 立体化学のターゲット値: ML
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.2→47.602 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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