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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 5dpr | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Crystal structure of PLEKHM1 LIR-fused human LC3A_2-121 | ||||||
要素 | Pleckstrin homology domain-containing family M member 1,Microtubule-associated proteins 1A/1B light chain 3A | ||||||
キーワード | PROTEIN BINDING / Autophagy / PLEKHM1 / Atg8 / LC3 / GABARAP / chimeric protein | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報cellular response to oxygen-glucose deprivation / late endosome to lysosome transport / autophagosome-lysosome fusion / autolysosome membrane / SMAD protein signal transduction / lysosome localization / autophagy of mitochondrion / phosphatidylethanolamine binding / positive regulation of bone resorption / cellular response to nitrogen starvation ...cellular response to oxygen-glucose deprivation / late endosome to lysosome transport / autophagosome-lysosome fusion / autolysosome membrane / SMAD protein signal transduction / lysosome localization / autophagy of mitochondrion / phosphatidylethanolamine binding / positive regulation of bone resorption / cellular response to nitrogen starvation / positive regulation of ruffle assembly / Receptor Mediated Mitophagy / Macroautophagy / response to iron(II) ion / organelle membrane / p38MAPK cascade / autolysosome / autophagosome membrane / autophagosome maturation / autophagosome assembly / mitophagy / JNK cascade / autophagosome / cellular response to copper ion / cellular response to amino acid starvation / cellular response to starvation / PINK1-PRKN Mediated Mitophagy / macroautophagy / phospholipid binding / response to lead ion / cellular response to hydrogen peroxide / late endosome / late endosome membrane / protein transport / microtubule binding / microtubule / lysosome / ubiquitin protein ligase binding / nucleolus / glutamatergic synapse / zinc ion binding / nucleoplasm / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.5 Å | ||||||
データ登録者 | Ravichandran, A.C. / Suzuki, H. / Dobson, R.C.J. | ||||||
引用 | ジャーナル: EMBO Rep. / 年: 2017タイトル: Structural and functional analysis of the GABARAP interaction motif (GIM). 著者: Rogov, V.V. / Stolz, A. / Ravichandran, A.C. / Rios-Szwed, D.O. / Suzuki, H. / Kniss, A. / Lohr, F. / Wakatsuki, S. / Dotsch, V. / Dikic, I. / Dobson, R.C. / McEwan, D.G. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 5dpr.cif.gz | 305.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb5dpr.ent.gz | 254.6 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 5dpr.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/dp/5dpr ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/dp/5dpr | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 15932.104 Da / 分子数: 4 断片: UNP Q9Y4G2 residues 627-638, UNP Q9H492 residues 2-121,UNP Q9Y4G2 residues 627-638, UNP Q9H492 residues 2-121 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PLEKHM1, KIAA0356, MAP1LC3A / プラスミド: pET30 / 発現宿主: ![]() #2: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.59 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.46 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 278 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5.5 詳細: 0.2 M ammonium acetate, 0.1 M Bis Tris, pH 5.5, 25% w/v Polyethlene glycol 3,350 |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: Australian Synchrotron / ビームライン: MX2 / 波長: 0.9537 Å |
| 検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2015年4月9日 |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 0.9537 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 2.5→45.57 Å / Num. obs: 22767 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 3.8 % / Net I/σ(I): 7.1 |
| 反射 シェル | 解像度: 2.5→2.5 Å / 冗長度: 3.8 % / Rmerge(I) obs: 0.614 / % possible all: 100 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.5→45.567 Å / SU ML: 0.37 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 28.59 / 立体化学のターゲット値: ML
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| 溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.5→45.567 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル |
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| 精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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| 精密化 TLSグループ |
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Homo sapiens (ヒト)
X線回折
引用











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