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- PDB-5d16: Structure of the C-terminal domain of TnsE double mutant - A453V/D523N -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5d16
タイトルStructure of the C-terminal domain of TnsE double mutant - A453V/D523N
要素Transposon Tn7 transposition protein TnsE
キーワードDNA BINDING PROTEIN / transposition / Tn7 / conformational toggle
機能・相同性Transposition, TnsE / TnsE, C-terminal / TnsE C-terminal domain / transposition / DNA recombination / DNA binding / Transposon Tn7 transposition protein TnsE
機能・相同性情報
生物種Escherichia coli (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.76 Å
データ登録者Guarne, A. / Caron, J.J.
資金援助 カナダ, 1件
組織認可番号
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)MOP-67189 カナダ
引用ジャーナル: Nucleic Acids Res. / : 2015
タイトル: Conformational toggling controls target site choice for the heteromeric transposase element Tn7.
著者: Shi, Q. / Straus, M.R. / Caron, J.J. / Wang, H. / Chung, Y.S. / Guarne, A. / Peters, J.E.
履歴
登録2015年8月3日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02015年9月30日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年12月23日Group: Database references
改定 1.22020年1月8日Group: Author supporting evidence / Database references / Derived calculations
カテゴリ: citation / pdbx_audit_support / pdbx_struct_oper_list
Item: _citation.journal_id_CSD / _pdbx_audit_support.funding_organization / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation
改定 1.32023年9月27日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Transposon Tn7 transposition protein TnsE
B: Transposon Tn7 transposition protein TnsE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)46,3303
ポリマ-46,2382
非ポリマー921
3,639202
1
A: Transposon Tn7 transposition protein TnsE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)23,2112
ポリマ-23,1191
非ポリマー921
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Transposon Tn7 transposition protein TnsE


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)23,1191
ポリマ-23,1191
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)47.030, 71.250, 50.430
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 97.28, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

-
要素

#1: タンパク質 Transposon Tn7 transposition protein TnsE / Protein D


分子量: 23118.994 Da / 分子数: 2 / 断片: C-terminal domain (UNP residues 342-538) / 変異: A453V, D523N / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 遺伝子: tnsE / プラスミド: pET22b / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 Star (DE3) / 参照: UniProt: P05845
#2: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 202 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 1.81 Å3/Da / 溶媒含有率: 33 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.5 / 詳細: PEG 3350, Bis-Tris / PH範囲: 5.5

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: CLSI / ビームライン: 08B1-1 / 波長: 0.979 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX300HE / 検出器: CCD / 日付: 2015年6月6日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.979 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.76→32.49 Å / Num. all: 32735 / Num. obs: 32735 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 3.8 % / Rmerge(I) obs: 0.03 / Net I/σ(I): 21
反射 シェル解像度: 1.76→1.82 Å / 冗長度: 3.8 % / Rmerge(I) obs: 0.973 / Mean I/σ(I) obs: 1.4 / % possible all: 99.8

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.9_1692精密化
XDSデータ削減
SCALAデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5D17
解像度: 1.76→29.301 Å / SU ML: 0.22 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 27.85 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.22 1637 5.01 %Random selection
Rwork0.1977 ---
obs0.1988 32706 99.71 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.76→29.301 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2426 0 6 202 2634
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0042495
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.7573381
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.023893
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.029384
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.003438
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.76-1.81180.34691370.36952593X-RAY DIFFRACTION100
1.8118-1.87030.35811350.33542577X-RAY DIFFRACTION100
1.8703-1.93710.29131370.28262579X-RAY DIFFRACTION100
1.9371-2.01460.29291350.24872558X-RAY DIFFRACTION100
2.0146-2.10630.26971350.23422566X-RAY DIFFRACTION100
2.1063-2.21730.23161360.22542585X-RAY DIFFRACTION100
2.2173-2.35620.27031370.22182597X-RAY DIFFRACTION100
2.3562-2.5380.24891350.21322578X-RAY DIFFRACTION100
2.538-2.79320.2671360.21812586X-RAY DIFFRACTION100
2.7932-3.1970.21061380.20232608X-RAY DIFFRACTION100
3.197-4.02620.19951370.17582603X-RAY DIFFRACTION100
4.0262-29.30550.17081390.15422639X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.76-0.74690.60891.4960.4351.4699-0.01140.48820.0277-0.2062-0.0588-0.0058-0.1135-0.0973-0.00290.3921-0.0492-0.04990.33440.10370.3838-15.6186-6.1028-12.7682
21.60560.9390.13741.33330.62662.1991-0.0772-0.06680.06680.1670.0568-0.0089-0.1952-0.09720.00020.3296-0.03160.01480.27150.09220.2725-17.5793-6.8518-5.7349
30.532-0.0692-0.12550.09640.2140.6284-0.1559-0.4744-0.65180.66370.60671.06640.0387-0.44470.17850.43410.0520.13810.39930.22820.5426-23.8042-9.63420.6612
41.87470.7251-1.58733.5153.3257.3633-0.0291-0.6113-0.2210.7520.3194-0.18430.00230.40210.90150.79020.07620.10520.41410.30660.3676-15.1755-16.08626.8565
50.41710.0049-0.50511.07850.39511.3378-0.0912-0.0710.93290.13560.0181-0.4091-0.4163-0.0859-0.01910.535-0.0195-0.09370.37650.16450.7898-7.44413.1768-3.2737
60.6007-0.1992-0.10510.79290.63650.4843-0.0616-0.42040.43630.4866-0.1684-0.3675-0.20010.2221-0.01180.4361-0.0607-0.10670.39740.00780.6828-1.5803-3.8692-0.7424
70.50750.03140.57981.9064-0.69520.9544-0.10390.1716-0.4606-0.4732-0.04960.09740.09380.76530.00580.3882-0.03980.04260.7934-0.1130.4599-4.1939-36.2597-23.4892
81.67610.4124-1.15392.31291.61072.7601-0.08330.4057-0.4142-0.1933-0.17080.0918-0.18230.4479-0.00020.3285-0.086-0.02710.4321-0.00080.3645-7.4148-33.2274-16.3454
90.5216-0.483-0.82721.09260.6671.2116-0.28280.0362-0.1080.08990.03910.2116-0.55490.53330.00040.3994-0.0892-0.02850.33360.08650.3423-9.1483-27.8883-7.6906
100.0218-0.1096-0.03791.7699-0.33280.60840.49860.94990.7097-0.9591-0.0528-0.4227-0.39850.19760.11490.7706-0.26710.1221.3820.34860.25551.7432-21.3039-23.7002
110.406-0.2882-0.27470.67990.5130.3960.00490.08170.5404-0.33510.3128-0.2976-0.2096-0.01580.16950.4526-0.56840.15591.6637-0.01190.50478.6227-25.5416-20.6369
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain A and resid 377:420
2X-RAY DIFFRACTION2chain A and resid 421:474
3X-RAY DIFFRACTION3chain A and resid 475:496
4X-RAY DIFFRACTION4chain A and resid 497:503
5X-RAY DIFFRACTION5chain A and resid 504:522
6X-RAY DIFFRACTION6chain A and resid 523:537
7X-RAY DIFFRACTION7chain B and resid 377:420
8X-RAY DIFFRACTION8chain B and resid 421:481
9X-RAY DIFFRACTION9chain B and resid 482:505
10X-RAY DIFFRACTION10chain B and resid 506:520
11X-RAY DIFFRACTION11chain B and resid 521:533

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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