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万見
- PDB-5c9v: Structure of human Parkin G319A -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5c9v
タイトルStructure of human Parkin G319A
要素E3 ubiquitin-protein ligase parkin
キーワードSIGNALING PROTEIN / Parkin / ubiquitin / E3 ligase / RBR / Parkinson's disease / mitophagy / cell signalling
機能・相同性
機能・相同性情報


: / positive regulation of retrograde transport, endosome to Golgi / regulation of lipid transport / positive regulation of neurotransmitter uptake / negative regulation of endoplasmic reticulum stress-induced neuron intrinsic apoptotic signaling pathway / negative regulation of spontaneous neurotransmitter secretion / negative regulation of intralumenal vesicle formation / regulation protein catabolic process at presynapse / cellular response to L-glutamine / regulation of protein targeting to mitochondrion ...: / positive regulation of retrograde transport, endosome to Golgi / regulation of lipid transport / positive regulation of neurotransmitter uptake / negative regulation of endoplasmic reticulum stress-induced neuron intrinsic apoptotic signaling pathway / negative regulation of spontaneous neurotransmitter secretion / negative regulation of intralumenal vesicle formation / regulation protein catabolic process at presynapse / cellular response to L-glutamine / regulation of protein targeting to mitochondrion / negative regulation of exosomal secretion / negative regulation of glucokinase activity / mitochondrion to lysosome vesicle-mediated transport / type 2 mitophagy / response to curcumin / negative regulation of mitochondrial fusion / cellular response to hydrogen sulfide / Parkin-FBXW7-Cul1 ubiquitin ligase complex / protein K29-linked ubiquitination / free ubiquitin chain polymerization / Lewy body / positive regulation of protein linear polyubiquitination / host-mediated suppression of viral genome replication / protein K27-linked ubiquitination / RBR-type E3 ubiquitin transferase / regulation of synaptic vesicle transport / positive regulation of mitophagy / F-box domain binding / positive regulation of mitochondrial fusion / negative regulation of actin filament bundle assembly / regulation of necroptotic process / mitochondrial fragmentation involved in apoptotic process / regulation of cellular response to oxidative stress / positive regulation of dendrite extension / regulation of dopamine metabolic process / negative regulation of excitatory postsynaptic potential / protein K6-linked ubiquitination / norepinephrine metabolic process / dopaminergic synapse / autophagy of mitochondrion / positive regulation of type 2 mitophagy / mitochondrion localization / protein localization to mitochondrion / cellular response to dopamine / positive regulation of proteasomal protein catabolic process / positive regulation of protein localization to membrane / cellular response to toxic substance / mitochondrial fission / positive regulation of tumor necrosis factor-mediated signaling pathway / protein K11-linked ubiquitination / negative regulation of intrinsic apoptotic signaling pathway by p53 class mediator / negative regulation of oxidative stress-induced neuron intrinsic apoptotic signaling pathway / aggresome assembly / cellular response to L-glutamate / regulation of mitochondrion organization / negative regulation of synaptic transmission, glutamatergic / ubiquitin conjugating enzyme binding / regulation of canonical Wnt signaling pathway / negative regulation of JNK cascade / aggresome / positive regulation of mitochondrial membrane potential / regulation of reactive oxygen species metabolic process / response to corticosterone / positive regulation of mitochondrial fission / response to muscle activity / negative regulation of release of cytochrome c from mitochondria / ubiquitin-specific protease binding / startle response / dopamine metabolic process / dopamine uptake involved in synaptic transmission / regulation of dopamine secretion / positive regulation of ATP biosynthetic process / negative regulation of reactive oxygen species metabolic process / cullin family protein binding / regulation of glucose metabolic process / regulation of protein ubiquitination / protein K63-linked ubiquitination / protein deubiquitination / protein monoubiquitination / cellular response to unfolded protein / ubiquitin ligase complex / regulation of synaptic vesicle endocytosis / negative regulation of mitochondrial fission / positive regulation of insulin secretion involved in cellular response to glucose stimulus / regulation of postsynaptic membrane neurotransmitter receptor levels / protein K48-linked ubiquitination / negative regulation of endoplasmic reticulum stress-induced intrinsic apoptotic signaling pathway / protein autoubiquitination / mitophagy / proteasomal protein catabolic process / phospholipase binding / negative regulation of reactive oxygen species biosynthetic process / cellular response to manganese ion / heat shock protein binding / ERAD pathway / Hsp70 protein binding / tubulin binding / response to endoplasmic reticulum stress / Josephin domain DUBs / central nervous system development
類似検索 - 分子機能
: / E3 ubiquitin-protein ligase parkin / RING/Ubox-like zinc-binding domain / Parkin, RING/Ubox like zinc-binding domain / : / : / : / RING/Ubox like zinc-binding domain / RING/Ubox like zinc-binding domain / IBR domain ...: / E3 ubiquitin-protein ligase parkin / RING/Ubox-like zinc-binding domain / Parkin, RING/Ubox like zinc-binding domain / : / : / : / RING/Ubox like zinc-binding domain / RING/Ubox like zinc-binding domain / IBR domain / : / IBR domain / In Between Ring fingers / TRIAD supradomain / TRIAD supradomain profile. / Ubiquitin family / Ubiquitin homologues / Ubiquitin domain profile. / Ubiquitin-like domain / Ubiquitin-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
E3 ubiquitin-protein ligase parkin
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.35 Å
データ登録者Wauer, T. / Komander, D.
資金援助 英国, 2件
組織認可番号国
Medical Research Council (United Kingdom)U105192732 英国
European Research Council309756 英国
引用
ジャーナル: Nature / 年: 2015
タイトル: Mechanism of phospho-ubiquitin-induced PARKIN activation.
著者: Wauer, T. / Simicek, M. / Schubert, A. / Komander, D.
#1: ジャーナル: EMBO J. / 年: 2013
タイトル: Structure of the human Parkin ligase domain in an autoinhibited state.
著者: Wauer, T. / Komander, D.
履歴
登録2015年6月29日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBE
改定 1.02015年7月22日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年7月29日Group: Database references
改定 1.22015年8月26日Group: Database references
改定 1.32017年9月13日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.42024年1月10日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: E3 ubiquitin-protein ligase parkin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)38,26818
ポリマ－36,8921
非ポリマー1,37617
水1,45981
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1500 Å2
ΔGint-58 kcal/mol
Surface area16870 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)169.360, 169.360, 96.990
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number155
Space group name H-MH32
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-510-

SO4

21A-601-

HOH

31A-632-

HOH

41A-680-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 E3 ubiquitin-protein ligase parkin / Parkin / Parkinson juvenile disease protein 2 / Parkinson disease protein 2


分子量: 36892.129 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 137-465 / 変異: G319A / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: engineered mutation at position G319A / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PARK2, PRKN / プラスミド: pOPINK
発現宿主: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌)
参照: UniProt: O60260, 合成酵素; C-N結合を形成; 酸-D-アミノ酸リガーゼ（ペプチド合成）
#2: 化合物
ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#3: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION


分子量: 96.063 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#4: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL


分子量: 92.094 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 81 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.63 Å3/Da / 溶媒含有率: 66.1 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5.6
詳細: 1.8 M lithium sulphate, 0.01 M MgCl2, 0.05 M MES pH 5.6
PH範囲: 5.6

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04-1 / 波長: 0.9173 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2015年4月20日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9173 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.35→86.68 Å / Num. obs: 22270 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 6.9 % / Biso Wilson estimate: 42.5 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.089 / Net I/σ(I): 13.3
反射 シェル解像度: 2.35→2.43 Å / 冗長度: 6.8 % / Rmerge(I) obs: 0.8 / Mean I/σ(I) obs: 2.1 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.9_1692精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4bm9

4bm9


解像度: 2.35→84.68 Å / SU ML: 0.22 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 23.8 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2287 1148 5.15 %random selection
Rwork0.1983 ---
obs0.1998 22270 99.95 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 54.3 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.35→84.68 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2349 0 56 81 2486
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0032450
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.6913324
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.913872
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.029346
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.003432
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.35-2.4570.28521520.27222598X-RAY DIFFRACTION100
2.457-2.58650.31191580.26242590X-RAY DIFFRACTION100
2.5865-2.74860.28081370.25282638X-RAY DIFFRACTION100
2.7486-2.96080.2631320.25222641X-RAY DIFFRACTION100
2.9608-3.25880.22111480.22822634X-RAY DIFFRACTION100
3.2588-3.73040.21671470.19812616X-RAY DIFFRACTION100
3.7304-4.69980.22671310.15852681X-RAY DIFFRACTION100
4.6998-84.7350.19041430.17012724X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 7.8845 Å / Origin y: 31.4194 Å / Origin z: 36.9402 Å
111213212223313233
T0.3663 Å2-0.014 Å20.0139 Å2-0.3066 Å20.0305 Å2--0.2457 Å2
L4.1353 °21.1426 °20.0605 °2-1.2053 °2-0.1762 °2--0.6839 °2
S-0.0275 Å °0.2777 Å °-0.0836 Å °0.0212 Å °0.0596 Å °-0.0111 Å °-0.0069 Å °0.0155 Å °-0.0337 Å °
精密化 TLSグループSelection details: chain A

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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