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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5c87 | ||||||
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タイトル | Crystal structure of the human BRPF1 bromodomain in complex with SEED2 | ||||||
要素 | Peregrin | ||||||
キーワード | DNA BINDING PROTEIN / Bromodomain and PHD finger-containing protein 1(BRPF1) / monocytic leukemia zinc-finger (MOZ) / Inhibitor | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 acetyltransferase activator activity / MOZ/MORF histone acetyltransferase complex / regulation of developmental process / regulation of hemopoiesis / histone acetyltransferase complex / Regulation of TP53 Activity through Acetylation / HATs acetylate histones / chromatin remodeling / regulation of DNA-templated transcription / regulation of transcription by RNA polymerase II ...acetyltransferase activator activity / MOZ/MORF histone acetyltransferase complex / regulation of developmental process / regulation of hemopoiesis / histone acetyltransferase complex / Regulation of TP53 Activity through Acetylation / HATs acetylate histones / chromatin remodeling / regulation of DNA-templated transcription / regulation of transcription by RNA polymerase II / positive regulation of DNA-templated transcription / DNA binding / nucleoplasm / nucleus / metal ion binding / plasma membrane / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.55 Å | ||||||
データ登録者 | Zhu, J. / Caflisch, A. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2016 タイトル: Twenty Crystal Structures of Bromodomain and PHD Finger Containing Protein 1 (BRPF1)/Ligand Complexes Reveal Conserved Binding Motifs and Rare Interactions. 著者: Zhu, J. / Caflisch, A. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 5c87.cif.gz | 65.7 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb5c87.ent.gz | 47.8 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 5c87.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 5c87_validation.pdf.gz | 448.9 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 5c87_full_validation.pdf.gz | 449.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | 5c87_validation.xml.gz | 8.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 5c87_validation.cif.gz | 10.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/c8/5c87 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/c8/5c87 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 5c7nC 5c85C 5dy7C 5dyaC 5dycC 5e3dC 5e3gC 5em3C 5eprC 5epsC 5eq1C 5etbC 5etdC 5ev9C 5evaC 5ewcC 5ewdC 5ewhC 4lc2S C: 同じ文献を引用 (文献) S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 13703.698 Da / 分子数: 1 / 断片: residues 626-740 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: BRPF1, BR140 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P55201 |
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#2: 化合物 | ChemComp-NO3 / |
#3: 化合物 | ChemComp-4YS / |
#4: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.46 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.93 % |
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結晶化 | 温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 詳細: 0.1 M Bis-Tris propane, pH6.5, 0.2 M sodium nitrate, 20%PEG33500 PH範囲: 6.5 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X06DA / 波長: 1.00003 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS 2M / 検出器: PIXEL / 日付: 2015年3月20日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.00003 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.55→30 Å / Num. obs: 20025 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 9.1 % / Rmerge(I) obs: 0.048 / Net I/σ(I): 26.6 |
反射 シェル | 解像度: 1.55→1.63 Å / 冗長度: 6 % / Rmerge(I) obs: 0.341 / Mean I/σ(I) obs: 4.8 / % possible all: 100 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 4LC2 解像度: 1.55→27.339 Å / SU ML: 0.15 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 21.56 / 立体化学のターゲット値: ML
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.55→27.339 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Origin x: 14.9947 Å / Origin y: -23.0031 Å / Origin z: 0.3542 Å
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精密化 TLSグループ | Selection details: all |