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- PDB-5a2c: Crystal Structure of Anoxybacillus Alpha-amylase Provides Insight... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5a2c
タイトルCrystal Structure of Anoxybacillus Alpha-amylase Provides Insights into a New Glycosyl Hydrolase Subclass
要素ALPHA-AMYLASE
キーワードHYDROLASE / CALCIUM-BINDING SITE / GEOBACILLUS / GLYCOSYL HYDROLASE
機能・相同性
機能・相同性情報


alpha-amylase / alpha-amylase activity / carbohydrate metabolic process / calcium ion binding / membrane
類似検索 - 分子機能
: / Alpha-amylase C-terminal domain / Alpha-amylase-like / Alpha amylase, catalytic domain / Glycosyl hydrolase, family 13, catalytic domain / Alpha-amylase domain / Golgi alpha-mannosidase II / Glycosyl hydrolase, all-beta / Glycosidases / Glycoside hydrolase superfamily ...: / Alpha-amylase C-terminal domain / Alpha-amylase-like / Alpha amylase, catalytic domain / Glycosyl hydrolase, family 13, catalytic domain / Alpha-amylase domain / Golgi alpha-mannosidase II / Glycosyl hydrolase, all-beta / Glycosidases / Glycoside hydrolase superfamily / TIM Barrel / Alpha-Beta Barrel / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
alpha-maltose / alpha-amylase
類似検索 - 構成要素
生物種ANOXYBACILLUS SP. (バクテリア)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.9 Å
データ登録者Ng, C.L. / Chai, K.P. / Othman, N.F. / Teh, A.H. / Ho, K.L. / Chan, K.G. / Goh, K.M.
引用ジャーナル: Sci.Rep. / 年: 2016
タイトル: Crystal Structure of Anoxybacillus Alpha-Amylase Provides Insights Into Maltose Binding of a New Glycosyl Hydrolase Subclass.
著者: Chai, K.P. / Othman, N.F.B. / Teh, A. / Ho, K.L. / Chan, K. / Shamsir, M.S. / Goh, K.M. / Ng, C.L.
履歴
登録2015年5月17日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02016年3月30日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 2.02020年7月29日Group: Atomic model / Data collection ...Atomic model / Data collection / Derived calculations / Non-polymer description / Other / Structure summary
カテゴリ: atom_site / chem_comp ...atom_site / chem_comp / entity / entity_name_com / pdbx_branch_scheme / pdbx_chem_comp_identifier / pdbx_database_status / pdbx_entity_branch / pdbx_entity_branch_descriptor / pdbx_entity_branch_link / pdbx_entity_branch_list / pdbx_entity_nonpoly / pdbx_molecule_features / pdbx_nonpoly_scheme / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_conn_type / struct_site / struct_site_gen
Item: _atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x ..._atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x / _atom_site.Cartn_y / _atom_site.Cartn_z / _atom_site.auth_asym_id / _atom_site.auth_atom_id / _atom_site.auth_comp_id / _atom_site.auth_seq_id / _atom_site.label_atom_id / _atom_site.label_comp_id / _chem_comp.formula / _chem_comp.formula_weight / _chem_comp.id / _chem_comp.mon_nstd_flag / _chem_comp.name / _chem_comp.type / _entity.formula_weight / _entity.pdbx_description / _entity.type / _pdbx_database_status.status_code_sf / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value
解説: Carbohydrate remediation / Provider: repository / タイプ: Remediation
改定 2.12024年1月10日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Refinement description / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / chem_comp_atom ...chem_comp / chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _chem_comp.pdbx_synonyms / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
Remark 700 SHEET DETERMINATION METHOD: DSSP THE SHEETS PRESENTED AS "AA" IN EACH CHAIN ON SHEET RECORDS BELOW ... SHEET DETERMINATION METHOD: DSSP THE SHEETS PRESENTED AS "AA" IN EACH CHAIN ON SHEET RECORDS BELOW IS ACTUALLY AN 8-STRANDED BARREL THIS IS REPRESENTED BY A 9-STRANDED SHEET IN WHICH THE FIRST AND LAST STRANDS ARE IDENTICAL.

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: ALPHA-AMYLASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)58,6676
ポリマ－58,1641
非ポリマー5035
水9,332518
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)61.816, 63.532, 122.970
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 ALPHA-AMYLASE


分子量: 58164.398 Da / 分子数: 1 / 断片: TRUNCATED PROTEIN, RESIDUES 24-478 / 由来タイプ: 組換発現
詳細: CATALYTIC DOMAIN A WITH TIM BARREL FOLD (RESIDUES 26 TO 139,187 TO 393), DOMAIN B (RESIDUES 140 TO 186), AND DOMAIN C WITH AN ALL-ALPHA-BETA FOLD (RESIDUES 394 TO 475)
由来: (組換発現) ANOXYBACILLUS SP. (バクテリア) / 株: SK3-4 / 解説: ISOLATED FROM SUNGAI KLAH HOT SPRING MALAYSIA / プラスミド: PET28A / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: I1VWH9, alpha-amylase
#2: 多糖 alpha-D-glucopyranose-(1-4)-alpha-D-glucopyranose / alpha-maltose


タイプ: oligosaccharide, Oligosaccharide / クラス: 栄養素 / 分子量: 342.297 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: oligosaccharide / 参照: alpha-maltose
記述子タイププログラム
DGlcpa1-4DGlcpa1-ROHGlycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/1,2,1/[a2122h-1a_1-5]/1-1/a4-b1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[][a-D-Glcp]{[(4+1)][a-D-Glcp]{}}LINUCSPDB-CARE
#3: 化合物
ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: Ca
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 518 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
配列の詳細SIMILAR TO TASKA-APO. PDB ID 5A2A

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.27 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.7 % / 解説: NONE
結晶化pH: 6.5
詳細: THE TASKA-MALTODP3 NAMELY TASKA-T COMPLEXES WAS CRYSTALLIZED USING THE STREAK SEEDING METHOD WITH A COMMERCIALLY AVAILABLE SEEDING TOOL, HAMPTON RESEARCH, USA. THE SEEDING TOOL WAS DIPPED ...詳細: THE TASKA-MALTODP3 NAMELY TASKA-T COMPLEXES WAS CRYSTALLIZED USING THE STREAK SEEDING METHOD WITH A COMMERCIALLY AVAILABLE SEEDING TOOL, HAMPTON RESEARCH, USA. THE SEEDING TOOL WAS DIPPED INTO A DROP CONTAINING TASKA-APO,PDB ID 5A2A, CRYSTALS AND STREAKED ON THE DROPS THAT CONSISTED OF 0.3 UL 6 MG/ML TASKA PROTEIN AND 0.3 UL RESERVOIR SOLUTION 0.1 M CALCIUM ACETATE, 0.1 M SODIUM CACODYLATE PH 6.5, AND 18 % W/V POLYETHYLENE GLYCOL 8,000 WITH 20 MM MALTOTRIOSE.

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 HF / 波長: 1.548
検出器タイプ: RIGAKU R-AXIS IV / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2014年7月10日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.548 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.9→19.54 Å / Num. obs: 37601 / % possible obs: 96.7 % / Observed criterion σ(I): 1.9 / 冗長度: 3.6 % / Rmerge(I) obs: 0.09 / Net I/σ(I): 12.6
反射 シェル解像度: 1.9→1.94 Å / 冗長度: 2.9 % / Rmerge(I) obs: 0.58 / Mean I/σ(I) obs: 1.9 / % possible all: 86.6

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0073精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4E2O

4e2o


解像度: 1.9→61.49 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.963 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.924 / SU B: 6.483 / SU ML: 0.104 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.148 / ESU R Free: 0.142 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES WITH TLS ADDED
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.20914 1861 5 %RANDOM
Rwork0.15585 ---
obs0.1585 35690 96.39 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 21.102 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.54 Å20 Å20 Å2
2---0.63 Å20 Å2
3---1.18 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.9→61.49 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3756 0 27 518 4301
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0180.0193917
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.023648
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.8211.955316
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.88438409
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.1385459
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.82124.143210
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.06115675
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg15.4181524
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1150.2557
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.010.024398
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02950
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.2921.4881809
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.2841.4871808
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.8752.2242262
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.9911.752108
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.9→1.95 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.297 118 -
Rwork0.264 2366 -
obs--87.46 %
精密化 TLS手法: refined / Origin x: -14.551 Å / Origin y: -6.582 Å / Origin z: -19.909 Å
111213212223313233
T0.0063 Å20.0045 Å2-0.0024 Å2-0.0191 Å2-0.0037 Å2--0.0056 Å2
L0.7438 °20.0601 °20.4489 °2-0.2451 °2-0.05 °2--0.5197 °2
S0.0027 Å °-0.0012 Å °-0.016 Å °-0.0179 Å °0.0098 Å °-0.0129 Å °0.0008 Å °0.0314 Å °-0.0125 Å °

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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