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- PDB-4zwb: Crystal structure of maltose-bound human GLUT3 in the outward-occ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4zwb
タイトルCrystal structure of maltose-bound human GLUT3 in the outward-occluded conformation at 2.4 angstrom
要素Solute carrier family 2, facilitated glucose transporter member 3
キーワードTRANSPORT PROTEIN / transporter
機能・相同性
機能・相同性情報


galactose transmembrane transporter activity / galactose transmembrane transport / dehydroascorbic acid transmembrane transporter activity / dehydroascorbic acid transport / D-glucose transmembrane transporter activity / : / Cellular hexose transport / Vitamin C (ascorbate) metabolism / L-ascorbic acid metabolic process / D-glucose import across plasma membrane ...galactose transmembrane transporter activity / galactose transmembrane transport / dehydroascorbic acid transmembrane transporter activity / dehydroascorbic acid transport / D-glucose transmembrane transporter activity / : / Cellular hexose transport / Vitamin C (ascorbate) metabolism / L-ascorbic acid metabolic process / D-glucose import across plasma membrane / D-glucose transmembrane transport / D-glucose binding / aggresome / D-glucose import / tertiary granule membrane / ficolin-1-rich granule membrane / transport across blood-brain barrier / specific granule membrane / MECP2 regulates neuronal receptors and channels / secretory granule membrane / cell projection / perikaryon / carbohydrate metabolic process / Neutrophil degranulation / extracellular exosome / membrane / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Glucose transporter, type 3 (GLUT3) / Glucose transporter GLUT / Sugar/inositol transporter / Sugar transport proteins signature 2. / Sugar transport proteins signature 1. / MFS general substrate transporter like domains / Major facilitator, sugar transporter-like / Sugar (and other) transporter / Sugar transporter, conserved site / Growth Hormone; Chain: A; ...Glucose transporter, type 3 (GLUT3) / Glucose transporter GLUT / Sugar/inositol transporter / Sugar transport proteins signature 2. / Sugar transport proteins signature 1. / MFS general substrate transporter like domains / Major facilitator, sugar transporter-like / Sugar (and other) transporter / Sugar transporter, conserved site / Growth Hormone; Chain: A; / Major facilitator superfamily domain / Major facilitator superfamily (MFS) profile. / MFS transporter superfamily / Up-down Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
alpha-maltose / Solute carrier family 2, facilitated glucose transporter member 3
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.4 Å
データ登録者Deng, D. / Sun, P.C. / Yan, C.Y. / Yan, N.
引用ジャーナル: Nature / : 2015
タイトル: Molecular basis of ligand recognition and transport by glucose transporters
著者: Deng, D. / Sun, P.C. / Yan, C.Y. / Ke, M. / Jiang, X. / Xiong, L. / Ren, W. / Hirata, K. / Yamamoto, M. / Fan, S. / Yan, N.
履歴
登録2015年5月19日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02015年7月22日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年7月29日Group: Database references
改定 1.22015年10月21日Group: Database references
改定 1.32020年2月19日Group: Data collection / Derived calculations / カテゴリ: diffrn_source / pdbx_struct_oper_list
Item: _diffrn_source.pdbx_synchrotron_site / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation
改定 2.02020年7月29日Group: Atomic model / Data collection ...Atomic model / Data collection / Derived calculations / Non-polymer description / Structure summary
カテゴリ: atom_site / chem_comp ...atom_site / chem_comp / entity / entity_name_com / pdbx_branch_scheme / pdbx_chem_comp_identifier / pdbx_entity_branch / pdbx_entity_branch_descriptor / pdbx_entity_branch_link / pdbx_entity_branch_list / pdbx_entity_nonpoly / pdbx_molecule_features / pdbx_nonpoly_scheme / struct_conn / struct_site / struct_site_gen
Item: _atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x ..._atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x / _atom_site.Cartn_y / _atom_site.Cartn_z / _atom_site.auth_asym_id / _atom_site.auth_atom_id / _atom_site.auth_comp_id / _atom_site.auth_seq_id / _atom_site.label_atom_id / _atom_site.label_comp_id / _chem_comp.formula / _chem_comp.formula_weight / _chem_comp.id / _chem_comp.mon_nstd_flag / _chem_comp.name / _chem_comp.type / _entity.formula_weight / _entity.pdbx_description / _entity.type
解説: Carbohydrate remediation / Provider: repository / タイプ: Remediation
改定 2.12023年11月8日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Refinement description / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / chem_comp_atom ...chem_comp / chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _chem_comp.pdbx_synonyms / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Solute carrier family 2, facilitated glucose transporter member 3
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)56,8172
ポリマ-56,4741
非ポリマー3421
64936
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area680 Å2
ΔGint1 kcal/mol
Surface area18700 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)48.460, 119.487, 53.908
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 103.75, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Solute carrier family 2, facilitated glucose transporter member 3 / Glucose transporter type 3 / brain / GLUT-3


分子量: 56474.492 Da / 分子数: 1 / 変異: N43T / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: SLC2A3, GLUT3
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: P11169
#2: 多糖 alpha-D-glucopyranose-(1-4)-alpha-D-glucopyranose / alpha-maltose


タイプ: oligosaccharide, Oligosaccharide / クラス: 栄養素 / 分子量: 342.297 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: oligosaccharide / 参照: alpha-maltose
記述子タイププログラム
DGlcpa1-4DGlcpa1-ROHGlycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/1,2,1/[a2122h-1a_1-5]/1-1/a4-b1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[][a-D-Glcp]{[(4+1)][a-D-Glcp]{}}LINUCSPDB-CARE
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 36 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.68 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.18 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 脂質キュービック相法 / pH: 6.5
詳細: 38-40% PEG 400, 100 mM Mg (CHO2)2, 50 mM maltose, 100 mM ADA

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL32XU / 波長: 1 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX225HE / 検出器: CCD / 日付: 2014年12月12日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.4→40 Å / Num. obs: 22422 / % possible obs: 94.6 % / 冗長度: 3.2 % / Rmerge(I) obs: 0.13 / Net I/σ(I): 12.7
反射 シェル解像度: 2.4→2.49 Å / 冗長度: 2.8 % / Rmerge(I) obs: 0.351 / Mean I/σ(I) obs: 3.6 / % possible all: 91.4

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解析

ソフトウェア名称: PHENIX / バージョン: (phenix.refine: 1.9_1692) / 分類: 精密化
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4ZW9
解像度: 2.4→33.272 Å / SU ML: 0.23 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 23.07 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2236 1145 5.11 %
Rwork0.181 --
obs0.1832 22393 93.78 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.4→33.272 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3593 0 23 36 3652
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0083698
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0865021
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.0241316
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.039596
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005626
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.3808-2.48910.23911200.17982424X-RAY DIFFRACTION86
2.4891-2.62030.21991390.17272683X-RAY DIFFRACTION95
2.6203-2.78440.24131620.17772693X-RAY DIFFRACTION96
2.7844-2.99920.21661370.16632743X-RAY DIFFRACTION96
2.9992-3.30080.24661470.18632693X-RAY DIFFRACTION96
3.3008-3.77790.2081520.18382703X-RAY DIFFRACTION96
3.7779-4.75750.21771390.18952666X-RAY DIFFRACTION94
4.7575-33.27520.22321490.17782643X-RAY DIFFRACTION92

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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