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- PDB-4zvq: Caspase-7 Variant 2 (V2) with reprogrammed substrate specificity ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4zvq
タイトルCaspase-7 Variant 2 (V2) with reprogrammed substrate specificity due to Y230V/W232M/Q276C substitutions bound to VEID inhibitor.
要素
  • (Caspase-7) x 2
  • Peptide ACE-VAL-GLU-ILE-ASA
キーワードHYDROLASE/HYDROLASE INHIBITOR / Directed Evolution / Protease / Peptide Inhibitor / Designed Active Site Specificity / HYDROLASE-HYDROLASE INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


caspase-7 / lymphocyte apoptotic process / positive regulation of plasma membrane repair / cellular response to staurosporine / SMAC, XIAP-regulated apoptotic response / Activation of caspases through apoptosome-mediated cleavage / SMAC (DIABLO) binds to IAPs / SMAC(DIABLO)-mediated dissociation of IAP:caspase complexes / fibroblast apoptotic process / execution phase of apoptosis ...caspase-7 / lymphocyte apoptotic process / positive regulation of plasma membrane repair / cellular response to staurosporine / SMAC, XIAP-regulated apoptotic response / Activation of caspases through apoptosome-mediated cleavage / SMAC (DIABLO) binds to IAPs / SMAC(DIABLO)-mediated dissociation of IAP:caspase complexes / fibroblast apoptotic process / execution phase of apoptosis / Apoptotic cleavage of cellular proteins / Caspase-mediated cleavage of cytoskeletal proteins / response to UV / striated muscle cell differentiation / cysteine-type peptidase activity / protein maturation / protein catabolic process / protein processing / fibrillar center / positive regulation of neuron apoptotic process / peptidase activity / heart development / cellular response to lipopolysaccharide / neuron apoptotic process / aspartic-type endopeptidase activity / defense response to bacterium / cysteine-type endopeptidase activity / apoptotic process / proteolysis / extracellular space / RNA binding / nucleoplasm / nucleus / plasma membrane / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Caspase-like / Rossmann fold - #1460 / Peptidase C14 family / Peptidase family C14A, His active site / Caspase family histidine active site. / Peptidase C14, caspase non-catalytic subunit p10 / Peptidase family C14A, cysteine active site / Caspase family cysteine active site. / Caspase family p10 domain profile. / Peptidase C14A, caspase catalytic domain ...Caspase-like / Rossmann fold - #1460 / Peptidase C14 family / Peptidase family C14A, His active site / Caspase family histidine active site. / Peptidase C14, caspase non-catalytic subunit p10 / Peptidase family C14A, cysteine active site / Caspase family cysteine active site. / Caspase family p10 domain profile. / Peptidase C14A, caspase catalytic domain / Caspase, interleukin-1 beta converting enzyme (ICE) homologues / Peptidase C14, p20 domain / Caspase family p20 domain profile. / : / Caspase domain / Caspase-like domain superfamily / Alpha-Beta Plaits / Rossmann fold / 2-Layer Sandwich / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
N-acetyl-L-valyl-L-alpha-glutamyl-N-[(2S)-1-carboxy-3-oxopropan-2-yl]-L-isoleucinamide / Caspase-7
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
synthetic construct (人工物)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.5 Å
データ登録者Hill, M.E. / MacPherson, D.J. / Hardy, J.A.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)R01GM080532 米国
引用ジャーナル: Acs Chem.Biol. / 年: 2016
タイトル: Reprogramming Caspase-7 Specificity by Regio-Specific Mutations and Selection Provides Alternate Solutions for Substrate Recognition.
著者: Hill, M.E. / MacPherson, D.J. / Wu, P. / Julien, O. / Wells, J.A. / Hardy, J.A.
履歴
登録2015年5月18日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02016年4月20日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12016年5月25日Group: Structure summary
改定 1.22016年7月6日Group: Database references
改定 1.32017年9月20日Group: Author supporting evidence / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: pdbx_audit_support / pdbx_struct_oper_list / software
Item: _pdbx_audit_support.funding_organization / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation
改定 1.42019年12月25日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.52023年9月27日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.62023年11月15日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / Item: _chem_comp_atom.atom_id / _chem_comp_bond.atom_id_2
改定 1.72024年11月20日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Caspase-7
B: Caspase-7
C: Caspase-7
D: Caspase-7
E: Peptide ACE-VAL-GLU-ILE-ASA
F: Peptide ACE-VAL-GLU-ILE-ASA


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)71,5076
ポリマ－71,5076
非ポリマー00
水1,78399
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area16270 Å2
ΔGint-85 kcal/mol
Surface area17720 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)86.890, 86.890, 187.711
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number154
Space group name H-MP3221

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要素

#1: タンパク質 Caspase-7 / CASP-7 / Apoptotic protease Mch-3 / CMH-1 / ICE-like apoptotic protease 3 / ICE-LAP3


分子量: 22189.203 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 34-231 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CASP7, MCH3 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P55210, caspase-7
#2: タンパク質 Caspase-7 / CASP-7 / Apoptotic protease Mch-3 / CMH-1 / ICE-like apoptotic protease 3 / ICE-LAP3


分子量: 13079.757 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 232-336 / Mutation: Y230V/W232M/Q276C / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CASP7, MCH3 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P55210, caspase-7
#3: タンパク質・ペプチド Peptide ACE-VAL-GLU-ILE-ASA


タイプ: Polypeptide / クラス: 阻害剤 / 分子量: 484.543 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物)
参照: N-acetyl-L-valyl-L-alpha-glutamyl-N-[(2S)-1-carboxy-3-oxopropan-2-yl]-L-isoleucinamide
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 99 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.95 Å3/Da / 溶媒含有率: 58.29 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5
詳細: 300 mM diammonium citrate, 14% PEG 3350, 10 mM GuHCl, 20% glycerol

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 24-ID-E / 波長: 0.97919 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2014年10月29日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97919 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.5→93.86 Å / Num. obs: 29209 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 6.7 % / Biso Wilson estimate: 38.19 Å2 / CC1/2: 0.997 / Rpim(I) all: 0.042 / Rsym value: 0.097 / Net I/σ(I): 12.4 / Num. measured all: 196222 / Scaling rejects: 13
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / Rejects: _

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured allNum. unique allCC1/2Rpim(I) all% possible all
2.5-2.66.90.533.42238632330.860.231100
9.01-93.865.90.03723.941957140.9980.01798.5

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.9_1692精密化
iMOSFLM7.1.1データ削減
PHASER2.5.5位相決定
PDB_EXTRACT3.15データ抽出
SCALAデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3EDR

3edr


解像度: 2.5→69.846 Å / SU ML: 0.26 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 0.05 / 位相誤差: 21.64 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2079 1415 4.85 %Random selection
Rwork0.1753 ---
obs0.1769 29152 99.93 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.5→69.846 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3775 0 0 99 3874
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0033849
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.875174
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.5671434
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.034562
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.003671
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.5002-2.54560.31611310.26812758X-RAY DIFFRACTION100
2.5456-2.59460.29911540.27022717X-RAY DIFFRACTION100
2.5946-2.64760.27021510.24772799X-RAY DIFFRACTION100
2.6476-2.70510.26981250.23982714X-RAY DIFFRACTION100
2.7051-2.76810.27691210.22072787X-RAY DIFFRACTION100
2.7681-2.83730.24871450.22882726X-RAY DIFFRACTION100
2.8373-2.9140.29481310.21042769X-RAY DIFFRACTION100
2.914-2.99980.2841440.20922752X-RAY DIFFRACTION100
2.9998-3.09660.25581810.20572651X-RAY DIFFRACTION100
3.0966-3.20720.27111410.19382783X-RAY DIFFRACTION100
3.2072-3.33570.21481160.1882796X-RAY DIFFRACTION100
3.3357-3.48750.22971320.17642734X-RAY DIFFRACTION100
3.4875-3.67130.18661340.14762715X-RAY DIFFRACTION100
3.6713-3.90130.18421350.15082762X-RAY DIFFRACTION100
3.9013-4.20250.16851330.14132721X-RAY DIFFRACTION100
4.2025-4.62540.13171460.13322764X-RAY DIFFRACTION100
4.6254-5.29450.17431610.13972724X-RAY DIFFRACTION100
5.2945-6.66960.18821200.18452777X-RAY DIFFRACTION100
6.6696-69.8730.17381560.15342709X-RAY DIFFRACTION99

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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