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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4znb | ||||||
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タイトル | METALLO-BETA-LACTAMASE (C181S MUTANT) | ||||||
![]() | METALLO-BETA-LACTAMASE | ||||||
![]() | HYDROLASE / BETA-LACTAMASE / METALLO BETA-LACTAMASE / CADMIUM | ||||||
機能・相同性 | ![]() antibiotic catabolic process / beta-lactamase activity / beta-lactamase / periplasmic space / response to antibiotic / zinc ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | ![]() | ||||||
![]() | Li, Z. / Herzberg, O. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Structural consequences of the active site substitution Cys181 --> Ser in metallo-beta-lactamase from Bacteroides fragilis. 著者: Li, Z. / Rasmussen, B.A. / Herzberg, O. #1: ![]() タイトル: Crystal Structures of the Cadmium-and Mercury-Substituted Metallo-Beta-Lactamase from Bacteroides Fragilis 著者: Concha, N.O. / Rasmussen, B.A. / Bush, K. / Herzberg, O. #2: ![]() タイトル: Crystal Structure of the Wide-Spectrum Binuclear Zinc Beta-Lactamase from Bacteroides Fragilis 著者: Concha, N.O. / Rasmussen, B.A. / Bush, K. / Herzberg, O. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 98.3 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 75.2 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 372.5 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 377.9 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 10.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 15.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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2 | ![]()
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 25254.430 Da / 分子数: 2 / 変異: C181S / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: CCRA3 (WITHOUT SIGNAL SEQUENCE / Variant: CLINICAL ISOLATE QMCN3 Plasmid details: MK16 DERIVATIVE HARBORING THE T7 EXPRESSION REGION OF PET3 CLONED WITHIN THE TETRACYCLINE RESISTANCE MARKER プラスミド: PCLL2216 / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 遺伝子 (発現宿主): CCRA3 (WITHOUT SIGNAL SEQUENCE) / 発現宿主: ![]() ![]() #2: 化合物 | #3: 化合物 | #4: 水 | ChemComp-HOH / | 構成要素の詳細 | CYS 181 IS REPLACED BY SER. THE ZN2 SITE IS UNOCCUPIED | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.05 Å3/Da / 溶媒含有率: 40 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | pH: 7 / 詳細: pH 7.0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法詳細: drop consists of equal volume of protein and reservoir solutions | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() |
検出器 | タイプ: SIEMENS / 検出器: AREA DETECTOR / 詳細: COLLIMATOR |
放射 | モノクロメーター: GRAPHITE(002) / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.65→10.9 Å / Num. obs: 12469 / % possible obs: 95 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 5.5 % / Biso Wilson estimate: 28.5 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.143 / Rsym value: 0.143 / Net I/σ(I): 2 |
反射 シェル | 解像度: 2.65→2.82 Å / 冗長度: 3.9 % / Rmerge(I) obs: 0.452 / Mean I/σ(I) obs: 2 / Rsym value: 0.452 / % possible all: 83 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 83 % / Num. unique obs: 1781 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 解像度: 2.65→8 Å / Rfactor Rfree error: 0.009 / Data cutoff high absF: 1000000 / Data cutoff low absF: 0 / 交差検証法: THROUGHOUT (ALMOST) / σ(F): 2 / 詳細: OVERALL R IS 0.177 (WORK+TEST SET)
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.65→8 Å
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拘束条件 |
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Xplor file |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS |