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- PDB-4z67: The 1.5-angstrom crystal structure of Mn(2+)-bound PqqB from Pseu... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4z67
タイトルThe 1.5-angstrom crystal structure of Mn(2+)-bound PqqB from Pseudomonas Putida
要素Coenzyme PQQ synthesis protein B
キーワードHORMONE / PqqB / PQQ / metallo-beta-lactamase / beta-lactamase / Pyrroloquinoline quinone
機能・相同性
機能・相同性情報


pyrroloquinoline quinone biosynthetic process
類似検索 - 分子機能
Coenzyme PQQ biosynthesis protein B / Beta-lactamase superfamily domain / Ribonuclease Z/Hydroxyacylglutathione hydrolase-like / Metallo-beta-lactamase; Chain A / Metallo-beta-lactamase / Ribonuclease Z/Hydroxyacylglutathione hydrolase-like / 4-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
D-MALATE / : / Coenzyme PQQ synthesis protein B
類似検索 - 構成要素
生物種Pseudomonas putida (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.5 Å
データ登録者Tu, X. / Wilmot, C.M.
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Crystal structures reveal metal-binding plasticity at the active site of PqqB
著者: Tu, X. / Wilmot, C.M.
履歴
登録2015年4月3日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02016年4月13日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年3月6日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / diffrn_radiation_wavelength / pdbx_struct_conn_angle / pdbx_struct_oper_list / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Coenzyme PQQ synthesis protein B
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)34,4015
ポリマ－34,1241
非ポリマー2774
水5,729318
1
A: Coenzyme PQQ synthesis protein B
ヘテロ分子

A: Coenzyme PQQ synthesis protein B
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)68,80210
ポリマ－68,2472
非ポリマー5558
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation8_555-y,-x,-z+1/21
Buried area5770 Å2
ΔGint-60 kcal/mol
Surface area22280 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)86.327, 86.327, 107.064
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number96
Space group name H-MP43212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-645-

HOH

21A-814-

HOH

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要素

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タンパク質 , 1種, 1分子 A

#1: タンパク質 Coenzyme PQQ synthesis protein B / Pyrroloquinoline quinone biosynthesis protein B


分子量: 34123.656 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Pseudomonas putida (strain KT2440) (バクテリア)
株: KT2440 / 遺伝子: pqqB, PP_0379 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q88QV5

-
非ポリマー , 5種, 322分子

#2: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#3: 化合物 ChemComp-MLT / D-MALATE / (2R)-2-HYDROXYBUTANEDIOIC ACID / 2-HYDROXY-SUCCINIC ACID / D-りんご酸


分子量: 134.087 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C4H6O5
#4: 化合物 ChemComp-MN / MANGANESE (II) ION


分子量: 54.938 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mn
#5: 化合物 ChemComp-NA / SODIUM ION / ナトリウムカチオン


分子量: 22.990 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Na
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 318 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.92 Å3/Da / 溶媒含有率: 57.92 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.7
詳細: 11% PEG4000, 0.2M NaCl, 1 mM MnCl2, 1 mM Malic acid, 0.1M Bis-Tris Propane pH6.7

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データ収集

回折平均測定温度: 108 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 23-ID-D / 波長: 0.987 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2014年2月22日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.987 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.5→29.35 Å / Num. obs: 65627 / % possible obs: 99.7 % / 冗長度: 8.6 % / Biso Wilson estimate: 19.86 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.065 / Rpim(I) all: 0.023 / Net I/σ(I): 19 / Num. measured all: 567404
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / Rejects: _

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured allNum. unique allCC1/2Rpim(I) all% possible all
1.5-1.524.60.9141.51410530670.4390.46496
8.2-29.357.90.03843.938054810.9990.01497.5

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
Aimless0.2.17データスケーリング
PHASER2.5.1位相決定
PHENIX精密化
PDB_EXTRACT3.15データ抽出
XDSデータ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.5→29.35 Å / FOM work R set: 0.9072 / SU ML: 0.2 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 15.5 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1743 3325 5.07 %
Rwork0.1428 62227 -
obs0.1444 65552 99.73 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 66.42 Å2 / Biso mean: 26.45 Å2 / Biso min: 11.73 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.5→29.35 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2390 0 12 318 2720
Biso mean--23.87 40.64 -
残基数----309
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0162576
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.6023518
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.102375
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.008478
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.796958
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 24

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.4963-1.51760.36371480.37022429257795
1.5176-1.54030.41651450.36425272672100
1.5403-1.56440.37891240.332125622686100
1.5644-1.590.28791480.262125562704100
1.59-1.61740.25751280.193125442672100
1.6174-1.64680.20761510.134325782729100
1.6468-1.67850.18021330.131525572690100
1.6785-1.71280.15841230.124725872710100
1.7128-1.750.15911370.118425772714100
1.75-1.79070.13951170.110625872704100
1.7907-1.83550.15421190.109525952714100
1.8355-1.88510.15651450.102625702715100
1.8851-1.94060.15491420.107725632705100
1.9406-2.00320.14141450.101725912736100
2.0032-2.07480.13521450.107725872732100
2.0748-2.15780.15111400.110725832723100
2.1578-2.2560.15811630.109325842747100
2.256-2.37490.15541430.119425902733100
2.3749-2.52360.18661240.131426172741100
2.5236-2.71830.16671280.139926472775100
2.7183-2.99160.18151490.145726332782100
2.9916-3.4240.16481520.152426232775100
3.424-4.31160.15981340.144627002834100
4.3116-29.35750.18671420.161128402982100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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