[日本語] English
万見
- PDB-4yo7: Crystal Structure of an ABC transporter solute binding protein (I... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4yo7
タイトルCrystal Structure of an ABC transporter solute binding protein (IPR025997) from Bacillus halodurans C-125 (BH2323, TARGET EFI-511484) with bound myo-inositol
要素Sugar ABC transporter (Sugar-binding protein)
キーワードSOLUTE BINDING PROTEIN / ENZYME FUNCTION INITIATIVE / EFI / Structural Genomics
機能・相同性
機能・相同性情報


cell envelope / carbohydrate binding / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Periplasmic binding protein / Periplasmic binding protein domain / Response regulator / Periplasmic binding protein-like I / Prokaryotic membrane lipoprotein lipid attachment site profile. / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
1,2,3,4,5,6-HEXAHYDROXY-CYCLOHEXANE / Sugar ABC transporter (Sugar-binding protein)
類似検索 - 構成要素
生物種Bacillus halodurans (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.7 Å
データ登録者Yadava, U. / Vetting, M.W. / Al Obaidi, N.F. / Toro, R. / Morisco, L.L. / Benach, J. / Koss, J. / Wasserman, S.R. / Attonito, J.D. / Scott Glenn, A. ...Yadava, U. / Vetting, M.W. / Al Obaidi, N.F. / Toro, R. / Morisco, L.L. / Benach, J. / Koss, J. / Wasserman, S.R. / Attonito, J.D. / Scott Glenn, A. / Chamala, S. / Chowdhury, S. / Lafleur, J. / Love, J. / Seidel, R.D. / Whalen, K.L. / Gerlt, J.A. / Almo, S.C. / Enzyme Function Initiative (EFI)
引用ジャーナル: To be published
タイトル: Crystal Structure of an ABC transporter solute binding protein (IPR025997) from Bacillus halodurans C-125 (BH2323, TARGET EFI-511484) with bound myo-inositol
著者: Yadava, U. / Vetting, M.W. / Al Obaidi, N.F. / Toro, R. / Morisco, L.L. / Benach, J. / Koss, J. / Wasserman, S.R. / Attonito, J.D. / Scott Glenn, A. / Chamala, S. / Chowdhury, S. / Lafleur, J. ...著者: Yadava, U. / Vetting, M.W. / Al Obaidi, N.F. / Toro, R. / Morisco, L.L. / Benach, J. / Koss, J. / Wasserman, S.R. / Attonito, J.D. / Scott Glenn, A. / Chamala, S. / Chowdhury, S. / Lafleur, J. / Love, J. / Seidel, R.D. / Whalen, K.L. / Gerlt, J.A. / Almo, S.C. / Enzyme Function Initiative (EFI)
履歴
登録2015年3月11日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02015年3月25日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年10月16日Group: Advisory / Data collection ...Advisory / Data collection / Database references / Derived calculations / Source and taxonomy / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / entity_src_gen / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature / pdbx_prerelease_seq / pdbx_struct_conn_angle / pdbx_struct_oper_list / pdbx_validate_close_contact / struct_conn / struct_conn_type
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _entity_src_gen.pdbx_alt_source_flag / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_symmetry / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_symmetry / _pdbx_struct_conn_angle.value / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation / _struct_conn.conn_type_id / _struct_conn.id / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_symmetry / _struct_conn_type.id

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Sugar ABC transporter (Sugar-binding protein)
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)35,9577
ポリマ－35,6451
非ポリマー3126
水5,314295
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)68.155, 79.845, 118.337
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number23
Space group name H-MI222
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-403-

MG

21A-551-

HOH

31A-572-

HOH

41A-588-

HOH

51A-593-

HOH

61A-595-

HOH

71A-607-

HOH

-
要素

-
タンパク質 , 1種, 1分子 A

#1: タンパク質 Sugar ABC transporter (Sugar-binding protein)


分子量: 35644.988 Da / 分子数: 1 / 断片: residues 21-323 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Bacillus halodurans (バクテリア)
株: ATCC BAA-125 / DSM 18197 / FERM 7344 / JCM 9153 / C-125
遺伝子: BH2323 / プラスミド: pET / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q9KAG4

-
非ポリマー , 5種, 301分子

#2: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg
#3: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl
#4: 化合物 ChemComp-INS / 1,2,3,4,5,6-HEXAHYDROXY-CYCLOHEXANE / MYO-INOSITOL / イノシト-ル


分子量: 180.156 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C6H12O6
#5: 化合物 ChemComp-NA / SODIUM ION / ナトリウムカチオン


分子量: 22.990 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Na
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 295 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

-
詳細

Has protein modificationY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.26 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.53 % / 解説: Flat Tetragonal plate with some thickness
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: Protein (10 mM HEPES pH 7.5, 5 mM DTT, 10 mM myo-inositol); Reservoir (0.2 M Magnisium chloride, 0.1M Sodium cacodylate, pH 6.50, 50%(w/v) PEG 200); Cryoprotection 100% Reservoir

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 31-ID / 波長: 0.9793 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX225HE / 検出器: CCD / 日付: 2015年2月24日 / 詳細: MIRRORS
放射モノクロメーター: GRAPHITE / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9793 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.7→100 Å / Num. obs: 35728 / % possible obs: 98.7 % / 冗長度: 10.3 % / Biso Wilson estimate: 13.01 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.065 / Rpim(I) all: 0.021 / Rrim(I) all: 0.068 / Χ2: 0.893 / Net I/av σ(I): 30.779 / Net I/σ(I): 10.6 / Num. measured all: 369580
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / Rejects: _

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
1.7-1.739.70.74517520.8510.2480.7870.88997.9
1.73-1.769.60.63117680.8790.2110.6670.8797.7
1.76-1.799.80.55617380.8980.1840.5870.89297.9
1.79-1.839.70.49217250.920.1630.5190.90297.7
1.83-1.879.80.37417630.950.1230.3950.88498
1.87-1.919.80.2917640.9710.0950.3050.85798.2
1.91-1.969.90.2317480.9790.0750.2420.85698.6
1.96-2.029.90.18617810.9850.0610.1960.84298.7
2.02-2.07100.14617620.990.0470.1540.82498.7
2.07-2.1410.10.12817840.9920.0420.1340.82198.8
2.14-2.2210.30.10317500.9940.0330.1080.78798.5
2.22-2.3110.40.09517800.9950.030.10.79899.1
2.31-2.4110.60.08418130.9960.0270.0880.82499.3
2.41-2.5410.80.08217760.9960.0250.0860.98699.1
2.54-2.711.10.08518030.9960.0260.0891.27299.4
2.7-2.9111.20.07718130.9950.0230.0811.47899.5
2.91-3.211.30.06518250.9970.020.0681.31899.6
3.2-3.6611.20.0418210.9980.0120.0420.71699.8
3.66-4.6111.10.0318570.9990.0090.0310.50699.7
4.61-10010.40.02919050.9970.0090.030.46697.8

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-3000データスケーリング
PHENIX精密化
PDB_EXTRACT3.15データ抽出
HKL-3000データ削減
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.7→24.539 Å / SU ML: 0.13 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.37 / 位相誤差: 14.83 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1693 1760 5.01 %
Rwork0.1387 33362 -
obs0.1402 35122 96.95 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 112.64 Å2 / Biso mean: 19.7567 Å2 / Biso min: 5.49 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.7→24.539 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2164 0 17 295 2476
Biso mean--12.34 32.78 -
残基数----287
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0122237
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.2183000
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.052353
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006405
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.844832
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 13

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.7-1.74030.21151190.18592193231284
1.7403-1.79150.18851300.16842413254391
1.7915-1.84930.20871330.16752467260095
1.8493-1.91540.17861220.15372562268498
1.9154-1.99210.18641460.13932563270998
1.9921-2.08270.14841360.12482603273999
2.0827-2.19240.16411630.11782572273599
2.1924-2.32970.15761460.11732582272899
2.3297-2.50940.17121530.12182596274999
2.5094-2.76160.14441300.12632655278599
2.7616-3.16050.17261180.132426722790100
3.1605-3.97920.17441330.133626892822100
3.9792-24.54170.16191310.15822795292699
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.40250.17210.02181.19870.64170.76210.0143-0.0041-0.06140.10480.0564-0.23090.0920.1046-0.05490.08680.0227-0.00910.10760.00170.137754.1654-1.384832.7779
20.43850.08960.14370.97530.31620.56350.0425-0.02010.00470.0512-0.03930.07-0.0507-0.02720.00740.063-0.01620.0150.06750.0080.075243.41457.241336.0887
30.6305-0.0437-0.08021.16590.06991.04230.0741-0.07660.02090.2513-0.0147-0.0759-0.11670.0934-0.05370.1149-0.02460.0020.1103-0.01350.095650.601726.948947.6081
40.32540.02460.14641.08160.52250.71660.0428-0.2588-0.12570.7303-0.0222-0.08360.23570.0538-0.04930.2711-0.0352-0.0740.11820.01150.002751.2428.606651.5656
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 37 through 96 )A0
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 97 through 161 )A0
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 162 through 247 )A0
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 248 through 323 )A0

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る