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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4yhs
タイトルCRYSTAL STRUCTURE OF AN ABC TRANSPORTER SOLUTE BINDING PROTEIN (IPR025997) FROM BRADYRHIZOBIUM sp. BTAi1 (BBta_2440, TARGET EFI-511490) WITH BOUND BIS-TRIS
要素Monosaccharide ABC transporter substrate-binding protein, CUT2 family
キーワードSOLUTE-BINDING PROTEIN / ABC TRANSPORTER SOLUTE BINDING PROTEIN / ENZYME FUNCTION INITIATIVE / EFI / Structural Genomics
機能・相同性TMAO reductase system, periplasmic protein TorT / Periplasmic binding protein / Periplasmic binding protein domain / Periplasmic binding protein-like I / periplasmic space / Monosaccharide ABC transporter substrate-binding protein, CUT2 family
機能・相同性情報
生物種Bradyrhizobium sp. (根粒菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.8 Å
データ登録者Vetting, M.W. / Al Obaidi, N.F. / Toro, R. / Morisco, L.L. / Benach, J. / Koss, J. / Wasserman, S.R. / Attonito, J.D. / Scott Glenn, A. / Chamala, S. ...Vetting, M.W. / Al Obaidi, N.F. / Toro, R. / Morisco, L.L. / Benach, J. / Koss, J. / Wasserman, S.R. / Attonito, J.D. / Scott Glenn, A. / Chamala, S. / Chowdhury, S. / Lafleur, J. / Love, J. / Seidel, R.D. / Whalen, K.L. / Gerlt, J.A. / Almo, S.C. / Enzyme Function Initiative (EFI)
引用ジャーナル: To be published
タイトル: CRYSTAL STRUCTURE OF AN ABC TRANSPORTER SOLUTE BINDING PROTEIN (IPR025997) FROM BRADYRHIZOBIUM sp. BTAi1 (BBta_2440, TARGET EFI-511490) WITH BOUND BIS-TRIS
著者: Vetting, M.W. / Al Obaidi, N.F. / Toro, R. / Morisco, L.L. / Benach, J. / Koss, J. / Wasserman, S.R. / Attonito, J.D. / Scott Glenn, A. / Chamala, S. / Chowdhury, S. / Lafleur, J. / Love, J. ...著者: Vetting, M.W. / Al Obaidi, N.F. / Toro, R. / Morisco, L.L. / Benach, J. / Koss, J. / Wasserman, S.R. / Attonito, J.D. / Scott Glenn, A. / Chamala, S. / Chowdhury, S. / Lafleur, J. / Love, J. / Seidel, R.D. / Whalen, K.L. / Gerlt, J.A. / Almo, S.C. / Enzyme Function Initiative (EFI)
履歴
登録2015年2月27日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02015年3月18日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年10月14日Group: Data collection

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Monosaccharide ABC transporter substrate-binding protein, CUT2 family
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)38,5633
ポリマ-38,3181
非ポリマー2452
7,512417
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)101.820, 101.820, 76.854
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number154
Space group name H-MP3221
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-612-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Monosaccharide ABC transporter substrate-binding protein, CUT2 family


分子量: 38318.465 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Bradyrhizobium sp. (strain BTAi1 / ATCC BAA-1182) (根粒菌)
: BTAi1 / ATCC BAA-1182 / 遺伝子: BBta_2440 / プラスミド: pET / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: A5EEL3
#2: 化合物 ChemComp-BTB / 2-[BIS-(2-HYDROXY-ETHYL)-AMINO]-2-HYDROXYMETHYL-PROPANE-1,3-DIOL / BIS-TRIS BUFFER / ビストリス


分子量: 209.240 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C8H19NO5 / コメント: pH緩衝剤*YM
#3: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Cl
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 417 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.02 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5.5
詳細: Protein (10 mM HEPES pH 7.5, 5 mM DTT); Reservoir (MCSG1 H9)(0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 25%(w/v) PEG 3350); Cryoprotection (80% (50% Peg3350), 20% Reservoir)

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 31-ID / 波長: 0.9793 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX225HE / 検出器: CCD / 日付: 2015年2月11日 / 詳細: MIRRORS
放射モノクロメーター: GRAPHITE / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9793 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.8→100 Å / Num. obs: 42874 / % possible obs: 99.5 % / 冗長度: 20.1 % / Biso Wilson estimate: 19.83 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.098 / Rpim(I) all: 0.022 / Rrim(I) all: 0.101 / Χ2: 0.969 / Net I/av σ(I): 30.725 / Net I/σ(I): 7.4 / Num. measured all: 861431
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / Rejects: _

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
1.8-1.8318.10.90620730.9130.2140.9320.34198.1
1.83-1.8618.20.77720600.9470.1830.7990.3698.2
1.86-1.918.20.80721110.9540.1890.8290.47198.8
1.9-1.9418.20.72621330.9240.170.7461.25299.3
1.94-1.9818.40.49421110.9710.1160.5080.53199.5
1.98-2.0318.60.32821570.9850.0770.3370.44699.7
2.03-2.0818.60.421340.970.0940.4121.06599.9
2.08-2.13190.28121010.990.0650.2890.653100
2.13-2.219.40.21221490.9920.0490.2180.549100
2.2-2.2719.50.31721420.9840.0730.3251.788100
2.27-2.3520.20.20321350.9940.0460.2090.869100
2.35-2.4420.70.14621380.9960.0330.1490.731100
2.44-2.5521.20.15721670.9950.0350.1611.03100
2.55-2.6921.70.1521430.9960.0330.1531.27100
2.69-2.8621.80.13421450.9960.0290.1371.405100
2.86-3.0822.30.11821780.9970.0250.1211.616100
3.08-3.3922.40.09221620.9990.020.0941.492100
3.39-3.8822.20.06921890.9990.0150.071.364100
3.88-4.8922.20.05121980.9990.0110.0531.011100
4.89-10020.80.04422480.9990.010.0450.60997.4

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-3000データスケーリング
PHENIX精密化
PDB_EXTRACT3.15データ抽出
HKL-3000データ削減
HKL-3000位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.8→24.601 Å / SU ML: 0.2 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 24.25 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2266 1959 4.76 %
Rwork0.1814 39186 -
obs0.1837 41145 95.54 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 128.65 Å2 / Biso mean: 28.5382 Å2 / Biso min: 10.06 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.8→24.601 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2489 0 15 417 2921
Biso mean--34.36 36.86 -
残基数----333
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0112565
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.2843482
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.055388
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.007448
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.893940
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 14

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.7978-1.84280.30941280.24092685281393
1.8428-1.89260.36431490.24212710285994
1.8926-1.94830.36911060.3442396250282
1.9483-2.01110.24131320.20182844297698
2.0111-2.0830.27051490.22632783293296
2.083-2.16630.27371320.19112815294796
2.1663-2.26480.29181390.20682757289695
2.2648-2.38410.2211310.17182745287694
2.3841-2.53340.21421300.16882853298397
2.5334-2.72880.21041390.17142832297197
2.7288-3.00290.21341340.17612896303098
3.0029-3.43640.2091430.17412907305099
3.4364-4.32570.20311580.15752943310199
4.3257-24.60310.19171890.15373020320999
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.8779-0.28020.10071.6646-0.38081.55170.00750.0862-0.0209-0.13480.12510.16560.0722-0.2427-0.09240.1067-0.024-0.02720.17580.03610.127-4.094939.3726-5.0917
21.50810.19120.5260.9970.07121.07760.0053-0.17450.11340.1280.0404-0.02810.033-0.0162-0.04470.09280.01470.00190.159-0.00040.12149.94744.827911.4077
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 21 through 146 )A0
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 147 through 353 )A0

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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