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- PDB-4yb7: Adenosine triphosphate phosphoribosyltransferase from Campylobact... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4yb7
タイトルAdenosine triphosphate phosphoribosyltransferase from Campylobacter jejuni in complex with ATP
要素ATP phosphoribosyltransferase
キーワードTRANSFERASE / Phosphoribosyltransferase / hexamer / ATP
機能・相同性
機能・相同性情報


ATP phosphoribosyltransferase / ATP phosphoribosyltransferase activity / L-histidine biosynthetic process / magnesium ion binding / ATP binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
ATP phosphoribosyltransferase HisG, long form / Histidine biosynthesis HisG, C-terminal / HisG, C-terminal domain / ATP phosphoribosyltransferase HisG / ATP phosphoribosyltransferase, catalytic domain / ATP phosphoribosyltransferase, conserved site / ATP phosphoribosyltransferase / ATP phosphoribosyltransferase signature. / Alpha-Beta Plaits - #120 / Nitrogen regulatory PII-like, alpha/beta ...ATP phosphoribosyltransferase HisG, long form / Histidine biosynthesis HisG, C-terminal / HisG, C-terminal domain / ATP phosphoribosyltransferase HisG / ATP phosphoribosyltransferase, catalytic domain / ATP phosphoribosyltransferase, conserved site / ATP phosphoribosyltransferase / ATP phosphoribosyltransferase signature. / Alpha-Beta Plaits - #120 / Nitrogen regulatory PII-like, alpha/beta / Nitrogen regulatory protein PII/ATP phosphoribosyltransferase, C-terminal / Periplasmic binding protein-like II / D-Maltodextrin-Binding Protein; domain 2 / Alpha-Beta Plaits / 2-Layer Sandwich / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ACETIC ACID / ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / PHOSPHATE ION / ATP phosphoribosyltransferase
類似検索 - 構成要素
生物種Campylobacter jejuni (カンピロバクター)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.2 Å
データ登録者Mittelstaedt, G. / Moggre, G.-J. / Parker, E.J.
引用ジャーナル: Protein Sci. / : 2016
タイトル: Campylobacter jejuni adenosine triphosphate phosphoribosyltransferase is an active hexamer that is allosterically controlled by the twisting of a regulatory tail.
著者: Mittelstadt, G. / Moggre, G.J. / Panjikar, S. / Nazmi, A.R. / Parker, E.J.
履歴
登録2015年2月18日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02016年3月9日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年9月5日Group: Advisory / Data collection ...Advisory / Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: citation / citation_author ...citation / citation_author / diffrn_source / pdbx_struct_oper_list / pdbx_unobs_or_zero_occ_residues
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _citation_author.name / _diffrn_source.pdbx_synchrotron_site / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation
改定 1.22024年10月23日Group: Advisory / Data collection ...Advisory / Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature / pdbx_struct_conn_angle / pdbx_unobs_or_zero_occ_residues / struct_conn / struct_conn_type / struct_ncs_dom_lim
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.conn_type_id / _struct_conn.id / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_conn_type.id / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
B: ATP phosphoribosyltransferase
C: ATP phosphoribosyltransferase
D: ATP phosphoribosyltransferase
E: ATP phosphoribosyltransferase
I: ATP phosphoribosyltransferase
K: ATP phosphoribosyltransferase
A: ATP phosphoribosyltransferase
F: ATP phosphoribosyltransferase
G: ATP phosphoribosyltransferase
H: ATP phosphoribosyltransferase
J: ATP phosphoribosyltransferase
L: ATP phosphoribosyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)411,90343
ポリマ-404,89512
非ポリマー7,00831
6,575365
1
B: ATP phosphoribosyltransferase
C: ATP phosphoribosyltransferase
D: ATP phosphoribosyltransferase
E: ATP phosphoribosyltransferase
I: ATP phosphoribosyltransferase
K: ATP phosphoribosyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)206,11123
ポリマ-202,4486
非ポリマー3,66417
1086
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area23550 Å2
ΔGint-204 kcal/mol
Surface area73960 Å2
手法PISA
2
A: ATP phosphoribosyltransferase
F: ATP phosphoribosyltransferase
G: ATP phosphoribosyltransferase
H: ATP phosphoribosyltransferase
J: ATP phosphoribosyltransferase
L: ATP phosphoribosyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)205,79120
ポリマ-202,4486
非ポリマー3,34414
1086
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area21700 Å2
ΔGint-179 kcal/mol
Surface area74290 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)91.667, 91.835, 154.903
Angle α, β, γ (deg.)101.11, 95.21, 118.14
Int Tables number1
Space group name H-MP1
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
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NCSドメイン領域:

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NCSアンサンブル:
ID
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66

-
要素

-
タンパク質 , 1種, 12分子 BCDEIKAFGHJL

#1: タンパク質
ATP phosphoribosyltransferase / ATP-PRTase


分子量: 33741.254 Da / 分子数: 12 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Campylobacter jejuni (strain RM1221) (カンピロバクター)
: RM1221 / 遺伝子: hisG, CJE1769 / プラスミド: pDEST17 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q5HSJ4, ATP phosphoribosyltransferase

-
非ポリマー , 5種, 396分子

#2: 化合物
ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 12 / 由来タイプ: 合成 / : Mg
#3: 化合物
ChemComp-PO4 / PHOSPHATE ION / ホスファ-ト


分子量: 94.971 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / : PO4
#4: 化合物
ChemComp-ATP / ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / ATP


分子量: 507.181 Da / 分子数: 12 / 由来タイプ: 合成 / : C10H16N5O13P3 / コメント: ATP, エネルギー貯蔵分子*YM
#5: 化合物 ChemComp-ACY / ACETIC ACID / 酢酸


分子量: 60.052 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C2H4O2
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 365 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

-
詳細

Has protein modificationY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.72 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.86 %
結晶化温度: 293.15 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.5 / 詳細: Sodium Acetate, Magnesium Chloride, PEG4000, ATP / Temp details: temperature controlled incubator

-
データ収集

回折平均測定温度: 80 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Australian Synchrotron / ビームライン: MX1 / 波長: 0.959 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 210r / 検出器: CCD / 日付: 2014年4月2日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.959 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.2→50 Å / Num. obs: 212958 / % possible obs: 98.1 % / 冗長度: 3.9 % / Rmerge(I) obs: 0.076 / Net I/σ(I): 2
反射 シェル解像度: 2.2→2.24 Å / 冗長度: 4 % / Rmerge(I) obs: 0.8 / Mean I/σ(I) obs: 1.6 / % possible all: 97.3

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0049精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.2→50 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.938 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.924 / SU B: 7.032 / SU ML: 0.173 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.278 / ESU R Free: 0.209 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.25429 10624 5 %RANDOM
Rwork0.23135 ---
obs0.23248 202326 98.13 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 44.811 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.13 Å2-0.72 Å20.25 Å2
2--0.01 Å20.47 Å2
3---1.05 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.2→50 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数26180 0 418 365 26963
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0090.01926943
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0070.0226157
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4712.01836609
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.523359915
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.32253516
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg39.4224.954971
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.52154656
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg20.55315145
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0730.24432
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.02130097
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0040.025432
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.5744.59714116
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.5744.59714114
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.9916.88317614
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other3.9916.88317615
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.9964.78812827
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other2.9964.78812828
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other4.6847.09318996
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined6.6135.09728019
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other6.6135.09928020
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
Refine LS restraints NCS

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / タイプ: interatomic distance / Weight position: 0.05

Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRms dev position (Å)
11B166860.1
12C166860.1
21B164970.08
22D164970.08
31B163780.1
32E163780.1
41B162040.08
42I162040.08
51B159550.11
52K159550.11
61B168890.09
62A168890.09
71B165560.09
72F165560.09
81B161360.09
82G161360.09
91B162230.08
92H162230.08
101B168800.08
102J168800.08
111B158590.09
112L158590.09
121C162150.09
122D162150.09
131C163810.09
132E163810.09
141C160370.09
142I160370.09
151C160090.09
152K160090.09
161C166480.09
162A166480.09
171C169570.08
172F169570.08
181C160890.08
182G160890.08
191C160450.07
192H160450.07
201C166970.07
202J166970.07
211C158920.08
212L158920.08
221D160320.09
222E160320.09
231D160140.08
232I160140.08
241D157310.09
242K157310.09
251D162450.09
252A162450.09
261D159890.09
262F159890.09
271D160040.09
272G160040.09
281D159300.07
282H159300.07
291D160840.09
292J160840.09
301D153230.09
302L153230.09
311E160220.09
312I160220.09
321E163180.08
322K163180.08
331E167970.08
332A167970.08
341E163730.08
342F163730.08
351E159660.08
352G159660.08
361E159820.08
362H159820.08
371E169180.08
372J169180.08
381E159010.08
382L159010.08
391I157810.09
392K157810.09
401I162080.08
402A162080.08
411I160830.08
412F160830.08
421I158320.08
422G158320.08
431I158950.07
432H158950.07
441I163330.08
442J163330.08
451I151560.09
452L151560.09
461K165420.08
462A165420.08
471K159860.09
472F159860.09
481K157720.08
482G157720.08
491K154990.08
492H154990.08
501K164340.09
502J164340.09
511K156000.09
512L156000.09
521A166260.08
522F166260.08
531A162900.07
532G162900.07
541A160640.08
542H160640.08
551A171250.07
552J171250.07
561A159460.08
562L159460.08
571F161930.07
572G161930.07
581F160800.07
582H160800.07
591F169000.07
592J169000.07
601F156540.08
602L156540.08
611G156050.07
612H156050.07
621G161400.07
622J161400.07
631G151760.08
632L151760.08
641H163580.07
642J163580.07
651H154920.07
652L154920.07
661J160480.07
662L160480.07
LS精密化 シェル解像度: 2.2→2.257 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.354 731 -
Rwork0.353 14869 -
obs--97.28 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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