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- PDB-4xo0: Crystal structure of 5'-CTTATPPTAZZATAAG in a host-guest complex -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4xo0
タイトルCrystal structure of 5'-CTTATPPTAZZATAAG in a host-guest complex
要素
  • DNA (5'-D(*CP*TP*TP*AP*TP*(1WA)P*(1WA)P*T)-3')
  • DNA (5'-D(P*AP*(1W5)P*(1W5)P*AP*TP*AP*AP*G)-3')
  • reverse transcriptase
キーワードTRANSFERASE/DNA / host-guest complex / B-DNA / non-natural nucleobase pair / synthetic biology / TRANSFERASE-DNA complex
機能・相同性
機能・相同性情報


retroviral 3' processing activity / host cell late endosome membrane / DNA catabolic process / 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; アスパラギン酸プロテアーゼ / ribonuclease H / virion assembly / protein-DNA complex / host multivesicular body / viral genome integration into host DNA / RNA-directed DNA polymerase ...retroviral 3' processing activity / host cell late endosome membrane / DNA catabolic process / 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; アスパラギン酸プロテアーゼ / ribonuclease H / virion assembly / protein-DNA complex / host multivesicular body / viral genome integration into host DNA / RNA-directed DNA polymerase / establishment of integrated proviral latency / symbiont-mediated suppression of host gene expression / RNA-directed DNA polymerase activity / RNA-DNA hybrid ribonuclease activity / 転移酵素; リンを含む基を移すもの; 核酸を移すもの / viral nucleocapsid / aspartic-type endopeptidase activity / DNA recombination / structural constituent of virion / DNA-directed DNA polymerase / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 / DNA-directed DNA polymerase activity / symbiont entry into host cell / host cell plasma membrane / proteolysis / DNA binding / RNA binding / zinc ion binding / membrane
類似検索 - 分子機能
Gag-Pol polyprotein, Zinc-finger like domain / Murine leukemia virus integrase, C-terminal / Zinc-finger like, probable DNA-binding / Murine leukemia virus (MLV) integrase (IN) C-terminal domain / Gamma-retroviral matrix protein / Gag polyprotein, inner coat protein p12 / Core shell protein Gag P30 / : / Matrix protein (MA), p15 / Gag polyprotein, inner coat protein p12 ...Gag-Pol polyprotein, Zinc-finger like domain / Murine leukemia virus integrase, C-terminal / Zinc-finger like, probable DNA-binding / Murine leukemia virus (MLV) integrase (IN) C-terminal domain / Gamma-retroviral matrix protein / Gag polyprotein, inner coat protein p12 / Core shell protein Gag P30 / : / Matrix protein (MA), p15 / Gag polyprotein, inner coat protein p12 / Gag P30 core shell protein / Gamma-retroviral matrix domain superfamily / Reverse transcriptase/retrotransposon-derived protein, RNase H-like domain / RNase H-like domain found in reverse transcriptase / HIV Type 1 Reverse Transcriptase, subunit A, domain 1 / HIV Type 1 Reverse Transcriptase; Chain A, domain 1 / Reverse transcriptase/Diguanylate cyclase domain / RNase H / Integrase core domain / Integrase, catalytic core / Integrase catalytic domain profile. / Ribonuclease H domain / RNase H type-1 domain profile. / Reverse transcriptase (RNA-dependent DNA polymerase) / Reverse transcriptase domain / Reverse transcriptase (RT) catalytic domain profile. / Retropepsins / Retroviral aspartyl protease / Aspartyl protease, retroviral-type family profile. / Peptidase A2A, retrovirus, catalytic / Retroviral matrix protein / Retrovirus capsid, N-terminal / zinc finger / Zinc knuckle / Zinc finger, CCHC-type superfamily / Zinc finger, CCHC-type / Zinc finger CCHC-type profile. / Aspartic peptidase, active site / Eukaryotic and viral aspartyl proteases active site. / Aspartic peptidase domain superfamily / Ribonuclease H superfamily / Ribonuclease H-like superfamily / Reverse transcriptase/Diguanylate cyclase domain / Alpha-Beta Plaits / Roll / DNA/RNA polymerase superfamily / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
DNA / Gag-Pol polyprotein
類似検索 - 構成要素
生物種Moloney murine leukemia virus (ウイルス)
synthetic construct (人工物)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.7 Å
データ登録者Georgiadis, M.M. / Singh, I.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)R01GM111386 米国
引用ジャーナル: J. Am. Chem. Soc. / 年: 2015
タイトル: Structural basis for a six nucleotide genetic alphabet.
著者: Georgiadis, M.M. / Singh, I. / Kellett, W.F. / Hoshika, S. / Benner, S.A. / Richards, N.G.
履歴
登録2015年1月16日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02015年5月27日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12016年5月18日Group: Non-polymer description
改定 1.22017年1月11日Group: Database references
改定 1.32017年9月20日Group: Author supporting evidence / Refinement description / カテゴリ: pdbx_audit_support / software / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.42019年12月25日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.52024年2月28日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: reverse transcriptase
B: DNA (5'-D(*CP*TP*TP*AP*TP*(1WA)P*(1WA)P*T)-3')
G: DNA (5'-D(P*AP*(1W5)P*(1W5)P*AP*TP*AP*AP*G)-3')


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)34,2923
ポリマ－34,2923
非ポリマー00
水3,621201
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1550 Å2
ΔGint1 kcal/mol
Surface area15100 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)54.638, 145.359, 46.878
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number18
Space group name H-MP21212

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要素

#1: タンパク質 reverse transcriptase / Pr180gag-pol


分子量: 29347.754 Da / 分子数: 1 / 断片: unp residues 683-937 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Moloney murine leukemia virus (isolate Shinnick) (ウイルス)
株: isolate Shinnick / 遺伝子: gag-pol / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: P03355, RNA-directed DNA polymerase, DNA-directed DNA polymerase, ribonuclease H
#2: DNA鎖 DNA (5'-D(*CP*TP*TP*AP*TP*(1WA)P*(1WA)P*T)-3')


分子量: 2436.646 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物)
#3: DNA鎖 DNA (5'-D(P*AP*(1W5)P*(1W5)P*AP*TP*AP*AP*G)-3')


分子量: 2507.652 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物)
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 201 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
配列の詳細THE FULL CRYSTALLIZED SEQUENCE FOR THE DNA CHAINS CORRESPONDS TO THE FOLLOWING SELF-COMPLEMENTARY ...THE FULL CRYSTALLIZED SEQUENCE FOR THE DNA CHAINS CORRESPONDS TO THE FOLLOWING SELF-COMPLEMENTARY 16-MER (DC)(DT)(DT)(DA)(DT)(1WA)(1WA)(DT)(DA)(1W5)(1W5)(DA)(DT)(DA)(DA)(DG)

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.93 Å3/Da / 溶媒含有率: 58.06 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: PEG 4000

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データ収集

回折平均測定温度: 93 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-BM / 波長: 0.97911 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 210 / 検出器: CCD / 日付: 2014年8月20日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97911 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.7→50 Å / Num. obs: 41362 / % possible obs: 99.3 % / 冗長度: 5 % / Biso Wilson estimate: 21.97 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.054 / Rpim(I) all: 0.026 / Rrim(I) all: 0.06 / Χ2: 1.078 / Net I/av σ(I): 24.254 / Net I/σ(I): 15 / Num. measured all: 178730
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / Rejects: _

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
1.8-1.833.80.4216960.8820.2350.4840.88296.7
1.83-1.8640.37417130.9090.2040.4290.90798.4
1.86-1.94.20.31317530.9240.1680.3570.93398.6
1.9-1.944.50.2617510.9550.1340.2940.95799.6
1.94-1.984.70.20517390.970.1040.2310.98999.8
1.98-2.034.70.1717730.980.0860.1911.03399.9
2.03-2.084.80.14917500.9820.0740.1671.119100
2.08-2.134.90.1317890.9880.0640.1461.173100
2.13-2.250.11817570.9910.0570.1311.1699.8
2.2-2.275.20.10217630.9910.0480.1131.192100
2.27-2.355.30.08917770.9940.0420.0991.15699.9
2.35-2.445.50.07917740.9950.0360.0871.18199.9
2.44-2.555.50.0717630.9960.0320.0771.09799.9
2.55-2.695.60.06617860.9960.030.0721.10299.8
2.69-2.865.60.05718030.9970.0260.0631.0999.9
2.86-3.085.60.04917940.9970.0220.0541.13399.9
3.08-3.395.60.04618260.9980.0210.0511.12299.8
3.39-3.885.50.03918160.9980.0180.0431.05999.9
3.88-4.885.40.03418470.9990.0150.0371.04399.8
4.88-5050.04118790.9960.020.0461.02595

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX精密化
SCALEPACKデータスケーリング
PDB_EXTRACT3.15データ抽出
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.7→30.258 Å / FOM work R set: 0.8473 / SU ML: 0.23 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 22.17 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2405 2087 5.05 %
Rwork0.2196 39275 -
obs0.2206 41362 98.48 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 41.412 Å2 / ksol: 0.377 e/Å3
原子変位パラメータBiso max: 90.37 Å2 / Biso mean: 31.8 Å2 / Biso min: 9.77 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-3.8911 Å2-0 Å2-0 Å2
2---0.4781 Å2-0 Å2
3----3.4131 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.7→30.258 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1989 331 0 201 2521
Biso mean---30.62 -
残基数----264
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0082444
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.1683376
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.08362
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.007386
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d19.8961
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 15

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.7-1.73960.29211330.25912362249591
1.7396-1.78310.26121440.24452481262595
1.7831-1.83130.29181360.23522524266097
1.8313-1.88510.25211380.22592607274598
1.8851-1.9460.25111500.21825992749100
1.946-2.01550.24281430.209625972740100
2.0155-2.09620.23381360.203326312767100
2.0962-2.19160.20581190.210926662785100
2.1916-2.30710.25151400.215726322772100
2.3071-2.45150.241240.21726592783100
2.4515-2.64070.23571410.222526662807100
2.6407-2.90630.23951460.23226652811100
2.9063-3.32640.25051350.2326862821100
3.3264-4.18910.23121550.200427192874100
4.1891-30.26310.21111470.20242781292897

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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