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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4xcg | ||||||
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タイトル | Crystal structure of a hexadecameric TF55 complex from S. solfataricus, crystal form I | ||||||
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![]() | CHAPERONE / Protein Folding / Thermosomes / Chaperonin | ||||||
機能・相同性 | ![]() ATP-dependent protein folding chaperone / unfolded protein binding / protein folding / ATP hydrolysis activity / ATP binding / identical protein binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Stewart, A.G. / Smits, C. / Chaston, J.J. / Stock, D. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structural and Functional Insights into the Evolution and Stress Adaptation of Type II Chaperonins. 著者: Jessica J Chaston / Callum Smits / David Aragão / Andrew S W Wong / Bilal Ahsan / Sara Sandin / Sudheer K Molugu / Sanjay K Molugu / Ricardo A Bernal / Daniela Stock / Alastair G Stewart / ![]() ![]() ![]() 要旨: Chaperonins are essential biological complexes assisting protein folding in all kingdoms of life. Whereas homooligomeric bacterial GroEL binds hydrophobic substrates non-specifically, the ...Chaperonins are essential biological complexes assisting protein folding in all kingdoms of life. Whereas homooligomeric bacterial GroEL binds hydrophobic substrates non-specifically, the heterooligomeric eukaryotic CCT binds specifically to distinct classes of substrates. Sulfolobales, which survive in a wide range of temperatures, have evolved three different chaperonin subunits (α, β, γ) that form three distinct complexes tailored for different substrate classes at cold, normal, and elevated temperatures. The larger octadecameric β complexes cater for substrates under heat stress, whereas smaller hexadecameric αβ complexes prevail under normal conditions. The cold-shock complex contains all three subunits, consistent with greater substrate specificity. Structural analysis using crystallography and electron microscopy reveals the geometry of these complexes and shows a novel arrangement of the α and β subunits in the hexadecamer enabling incorporation of the γ subunit. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 363.9 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 296 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 746.5 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 754.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 33.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 45.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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2 | ![]()
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単位格子 |
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対称性 | 点対称性: (シェーンフリース記号: D4 (2回x4回 2面回転対称)) | ||||||||
詳細 | Assembly confirmed by EM and MALLS |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 60453.465 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 株: ATCC 35092 / DSM 1617 / JCM 11322 / P2 / 参照: UniProt: Q9V2T8 |
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#2: タンパク質 | 分子量: 59754.027 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 株: ATCC 35092 / DSM 1617 / JCM 11322 / P2 / 参照: UniProt: Q9V2S9 |
#3: 化合物 | ChemComp-ADP / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.74 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.13 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.9 詳細: Tris-HCl, PEG 2000, 2-propanol, strontium chloride, TMAO |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K | |||||||||||||||||||||||||||
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() | |||||||||||||||||||||||||||
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2013年7月2日 | |||||||||||||||||||||||||||
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | |||||||||||||||||||||||||||
放射波長 | 波長: 0.9537 Å / 相対比: 1 | |||||||||||||||||||||||||||
反射 | 解像度: 3.73→47.69 Å / Num. obs: 14246 / % possible obs: 99.6 % / 冗長度: 19.2 % / Biso Wilson estimate: 96.66 Å2 / CC1/2: 0.984 / Rmerge(I) obs: 0.679 / Rpim(I) all: 0.152 / Net I/σ(I): 6.9 / Num. measured all: 272824 / Scaling rejects: 97 | |||||||||||||||||||||||||||
反射 シェル | Diffraction-ID: 1 / Rejects: _
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: 4XCD and 3J1B 解像度: 3.737→47.595 Å / SU ML: 0.54 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 30.67 / 立体化学のターゲット値: ML
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 453.17 Å2 / Biso mean: 117.2962 Å2 / Biso min: 44.87 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 3.737→47.595 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 5
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