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- PDB-4x7m: Crystal structure of S. aureus TarM G117R mutant in complex with ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4x7m
タイトルCrystal structure of S. aureus TarM G117R mutant in complex with UDP and UDP-GlcNAc
要素TarM
キーワードTRANSFERASE / Glycosyltransferase GT-B Retaining Wall teichoic acid
機能・相同性
機能・相同性情報


poly(ribitol-phosphate) alpha-N-acetylglucosaminyltransferase / poly(ribitol-phosphate) N-acetylglucosaminyltransferase activity / teichoic acid biosynthetic process / cell wall organization / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Glycosyl transferase, family 1 / Glycosyl transferases group 1 / Glycogen Phosphorylase B; / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
URIDINE-DIPHOSPHATE-N-ACETYLGLUCOSAMINE / URIDINE-5'-DIPHOSPHATE / Poly(ribitol-phosphate) alpha-N-acetylglucosaminyltransferase / :
類似検索 - 構成要素
生物種Staphylococcus aureus subsp. aureus 21178 (黄色ブドウ球菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.4 Å
データ登録者Worrall, L.J. / Sobhanifar, S. / Strynadka, N.C.
資金援助 カナダ, 米国, 2件
組織認可番号国
Canadian Institutes of Health Research (CIHR) カナダ
Howard Hughes Medical Institute (HHMI) 米国
引用ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / 年: 2015
タイトル: Structure and mechanism of Staphylococcus aureus TarM, the wall teichoic acid alpha-glycosyltransferase.
著者: Sobhanifar, S. / Worrall, L.J. / Gruninger, R.J. / Wasney, G.A. / Blaukopf, M. / Baumann, L. / Lameignere, E. / Solomonson, M. / Brown, E.D. / Withers, S.G. / Strynadka, N.C.
履歴
登録2014年12月9日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02015年3月4日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年9月13日Group: Author supporting evidence / Database references ...Author supporting evidence / Database references / Derived calculations / Source and taxonomy
カテゴリ: citation / entity_src_gen ...citation / entity_src_gen / pdbx_audit_support / pdbx_struct_oper_list
Item: _citation.journal_id_CSD / _entity_src_gen.pdbx_alt_source_flag ..._citation.journal_id_CSD / _entity_src_gen.pdbx_alt_source_flag / _pdbx_audit_support.funding_organization / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation
改定 1.22017年11月22日Group: Refinement description / Structure summary / カテゴリ: entity / software / Item: _entity.pdbx_description / _software.classification
改定 1.32019年11月20日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.42024年2月28日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: TarM
B: TarM
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)115,9394
ポリマ－114,9282
非ポリマー1,0122
水1,06359
1
A: TarM
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)57,8682
ポリマ－57,4641
非ポリマー4041
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
B: TarM
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)58,0712
ポリマ－57,4641
非ポリマー6071
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)44.072, 90.944, 94.441
Angle α, β, γ (deg.)109.270, 99.030, 101.530
Int Tables number1
Space group name H-MP1

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要素

#1: タンパク質 TarM


分子量: 57463.836 Da / 分子数: 2 / 変異: G117R / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Staphylococcus aureus subsp. aureus 21178 (黄色ブドウ球菌)
遺伝子: SA21178_0837 / プラスミド: pET41b / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: H0AM96, UniProt: A0A0H2WWV6*PLUS
#2: 化合物 ChemComp-UDP / URIDINE-5'-DIPHOSPHATE / UDP


タイプ: RNA linking / 分子量: 404.161 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C9H14N2O12P2 / コメント: UDP*YM
#3: 化合物 ChemComp-UD1 / URIDINE-DIPHOSPHATE-N-ACETYLGLUCOSAMINE / UDP-GlcNAc


分子量: 607.354 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C17H27N3O17P2
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 59 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.96 Å3/Da / 溶媒含有率: 58.4 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.5 / 詳細: 0.1 MES pH 6.5, 10-14 % w/v PEG 20000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: CLSI / ビームライン: 08B1-1 / 波長: 0.978 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX300HE / 検出器: CCD / 日付: 2012年6月1日
放射モノクロメーター: double crystal / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.978 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.4→46.04 Å / Num. obs: 49087 / % possible obs: 95.3 % / 冗長度: 2 % / Biso Wilson estimate: 63.08 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.031 / Rpim(I) all: 0.031 / Net I/σ(I): 16.3 / Num. measured all: 97880
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / 冗長度: 2 % / Rejects: _

解像度 (Å)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured allNum. unique allCC1/2Rpim(I) all% possible all
2.4-2.480.4482918045980.7640.44896.5
9.6-46.040.01357.514837540.9990.01392.3

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
xia2データスケーリング
Aimless0.3.6データスケーリング
PHASER位相決定
BUSTER精密化
REFMAC精密化
PDB_EXTRACT3.15データ抽出
XSCALEデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.4→46.04 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.9303 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.9039 / SU R Cruickshank DPI: 0.4 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / SU R Blow DPI: 0.36 / SU Rfree Blow DPI: 0.26 / SU Rfree Cruickshank DPI: 0.272
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2743 2518 5.13 %RANDOM
Rwork0.2326 ---
obs0.2348 49081 95.33 %-
原子変位パラメータBiso max: 208.27 Å2 / Biso mean: 90.2 Å2 / Biso min: 20 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--2.9251 Å2-1.0907 Å2-9.8565 Å2
2--2.2187 Å21.8612 Å2
3---0.7064 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.642 Å
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.4→46.04 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8058 0 64 59 8181
Biso mean--69.42 50.18 -
残基数----986
LS精密化 シェル解像度: 2.4→2.46 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2924 187 5.08 %
Rwork0.2624 3495 -
all0.2639 3682 -
obs--95.33 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.98090.74680.05045.45061.23541.19530.4144-0.19180.3831.1355-0.40280.59040.1224-0.0309-0.0116-0.1318-0.13830.2727-0.2409-0.1785-0.1741-0.2399-65.3756-36.4899
21.3987-1.9139-1.8715.40074.89656.9410.26070.0839-0.3378-0.9914-0.65630.5222-0.6216-0.36430.39560.09520.1576-0.2372-0.3144-0.1305-0.1942-7.5928-24.1657-65.8811
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1{ A|* }A1 - 493
2X-RAY DIFFRACTION2{ B|* }B1 - 493

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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