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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4x6x
タイトルHuman soluble epoxide hydrolase in complex with a three substituted cyclopropane derivative
要素Bifunctional epoxide hydrolase 2
キーワードHydrolase/Hydrolase Inhibitor / hydrolase / Hydrolase-Hydrolase Inhibitor complex
機能・相同性
機能・相同性情報


lipid-phosphate phosphatase / 10-hydroxy-9-(phosphonooxy)octadecanoate phosphatase activity / stilbene catabolic process / phospholipid dephosphorylation / lipid phosphatase activity / Biosynthesis of maresins / soluble epoxide hydrolase / epoxide metabolic process / lysophosphatidic acid phosphatase activity / Synthesis of epoxy (EET) and dihydroxyeicosatrienoic acids (DHET) ...lipid-phosphate phosphatase / 10-hydroxy-9-(phosphonooxy)octadecanoate phosphatase activity / stilbene catabolic process / phospholipid dephosphorylation / lipid phosphatase activity / Biosynthesis of maresins / soluble epoxide hydrolase / epoxide metabolic process / lysophosphatidic acid phosphatase activity / Synthesis of epoxy (EET) and dihydroxyeicosatrienoic acids (DHET) / epoxide hydrolase activity / regulation of cholesterol metabolic process / dephosphorylation / phosphatase activity / peroxisomal matrix / toxic substance binding / cholesterol homeostasis / regulation of cell growth / Peroxisomal protein import / response to toxic substance / peroxisome / positive regulation of gene expression / magnesium ion binding / protein homodimerization activity / extracellular exosome / cytosol
類似検索 - 分子機能
Predicted HAD-superfamily phosphatase, subfamily IA/Epoxide hydrolase, N-terminal / Phosphoglycolate phosphatase-like, domain 2 / HAD hydrolase, subfamily IA / Epoxide hydrolase-like / alpha/beta hydrolase fold / haloacid dehalogenase-like hydrolase / Alpha/beta hydrolase fold-1 / HAD superfamily / HAD-like superfamily / Alpha/Beta hydrolase fold, catalytic domain ...Predicted HAD-superfamily phosphatase, subfamily IA/Epoxide hydrolase, N-terminal / Phosphoglycolate phosphatase-like, domain 2 / HAD hydrolase, subfamily IA / Epoxide hydrolase-like / alpha/beta hydrolase fold / haloacid dehalogenase-like hydrolase / Alpha/beta hydrolase fold-1 / HAD superfamily / HAD-like superfamily / Alpha/Beta hydrolase fold, catalytic domain / Alpha/Beta hydrolase fold / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-S74 / Bifunctional epoxide hydrolase 2
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.8 Å
データ登録者Chiyo, N. / Takai, K. / Ishii, T.
引用ジャーナル: Bioorg.Med.Chem.Lett. / : 2015
タイトル: Three-dimensional rational approach to the discovery of potent substituted cyclopropyl urea soluble epoxide hydrolase inhibitors.
著者: Takai, K. / Chiyo, N. / Nakajima, T. / Nariai, T. / Ishikawa, C. / Nakatani, S. / Ikeno, A. / Yamamoto, S. / Sone, T.
履歴
登録2014年12月9日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02015年4月8日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年4月15日Group: Database references
改定 1.22020年2月5日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Source and taxonomy
カテゴリ: citation / diffrn_source ...citation / diffrn_source / entity_src_gen / pdbx_struct_oper_list
Item: _citation.journal_id_CSD / _diffrn_source.pdbx_synchrotron_site ..._citation.journal_id_CSD / _diffrn_source.pdbx_synchrotron_site / _entity_src_gen.pdbx_alt_source_flag / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation
改定 1.32023年11月8日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Bifunctional epoxide hydrolase 2
B: Bifunctional epoxide hydrolase 2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)78,2624
ポリマ-77,2932
非ポリマー9692
3,441191
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1440 Å2
ΔGint-0 kcal/mol
Surface area24750 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)129.406, 80.544, 88.253
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 125.700, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121
詳細biological unit is the same as asym.

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要素

#1: タンパク質 Bifunctional epoxide hydrolase 2


分子量: 38646.422 Da / 分子数: 2 / 断片: hydrolase domain, UNP residues 230-555 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: EPHX2 / プラスミド: pET28a / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: P34913, soluble epoxide hydrolase
#2: 化合物 ChemComp-S74 / 3-{4-[(1-{[(1s,2R,3S)-2,3-diphenylcyclopropyl]carbamoyl}piperidin-4-yl)oxy]phenyl}propanoic acid


分子量: 484.586 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C30H32N2O4
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 191 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.57 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.2 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.3 / 詳細: 20%(w/v) PEG8000, 200mM sodium iodide

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL41XU / 波長: 1 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX225HE / 検出器: CCD / 日付: 2009年6月11日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.8→50 Å / Num. obs: 64285 / % possible obs: 94.3 % / 冗長度: 3.3 % / Rmerge(I) obs: 0.049 / Rpim(I) all: 0.028 / Rrim(I) all: 0.057 / Χ2: 1.179 / Net I/av σ(I): 22.108 / Net I/σ(I): 12.7 / Num. measured all: 214865
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / Rejects: _

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
1.8-1.832.40.24228530.8420.1690.2970.59385.1
1.83-1.862.40.23529540.8680.1620.2880.6386.6
1.86-1.92.50.21229500.8920.1430.2580.64186.9
1.9-1.942.50.19329750.9180.1290.2340.69688.1
1.94-1.982.80.17430890.9480.1130.2090.71790.5
1.98-2.032.90.14931460.9640.0940.1780.76492.6
2.03-2.0830.13531830.9730.0840.160.85793.2
2.08-2.133.10.12432080.9790.0760.1470.83995
2.13-2.23.20.11732050.9810.0710.1370.8994.3
2.2-2.273.30.10132300.9880.060.1180.96195.4
2.27-2.353.40.08732320.9920.0510.1010.9595.4
2.35-2.443.50.08133200.9920.0470.0940.98596.6
2.44-2.553.60.07632660.9930.0430.0881.08796.5
2.55-2.693.70.06833150.9950.0380.0781.20597.1
2.69-2.863.70.06533750.9940.0360.0751.52898.3
2.86-3.083.90.05833560.9960.0320.0671.71898.5
3.08-3.3940.05133710.9970.0280.0581.87899.1
3.39-3.884.20.03634150.9980.0190.0411.55199.6
3.88-4.884.20.02934310.9990.0150.0331.37699.2
4.88-504.10.0334110.9990.0160.0351.59697.3

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0049精密化
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3ANS
解像度: 1.8→50 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.954 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.945 / WRfactor Rfree: 0.2176 / WRfactor Rwork: 0.1904 / FOM work R set: 0.827 / SU B: 7.101 / SU ML: 0.104 / SU R Cruickshank DPI: 0.1369 / SU Rfree: 0.1226 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.137 / ESU R Free: 0.123 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : WITH TLS ADDED
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2217 3261 5.1 %RANDOM
Rwork0.1992 61023 --
obs0.2004 61023 94.11 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 95.43 Å2 / Biso mean: 34.237 Å2 / Biso min: 18.1 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.06 Å2-0 Å20.04 Å2
2---0.12 Å20 Å2
3----0 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.8→50 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5092 0 72 191 5355
Biso mean--37.98 34.02 -
残基数----632
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0060.0195324
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.024926
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.1731.9647224
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.771311380
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.9045630
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg33.90523.934244
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.10915884
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg12.9781528
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0660.2738
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0040.0216034
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.021290
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.6771.8532526
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.6761.8522525
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.1972.7753154
LS精密化 シェル解像度: 1.799→1.846 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.308 209 -
Rwork0.296 4005 -
all-4214 -
obs--83.81 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.9628-0.2917-0.27061.44850.31421.2982-0.0207-0.0182-0.08420.0632-0.04110.00120.0288-0.10850.06180.1101-0.0021-0.00220.095-0.00550.09986.6945-6.342624.6601
21.84511.2003-0.16593.3931-0.89261.68250.1065-0.10970.28140.3403-0.0710.5369-0.3557-0.3685-0.03550.15750.12790.04480.2018-0.0650.171-10.13759.279528.6301
31.17320.0145-0.20221.49440.33041.14320.0035-0.10250.06610.1487-0.04350.0052-0.0917-0.0760.040.13060.0229-0.00390.0901-0.01380.06194.27114.007230.8163
41.1826-0.0977-0.36191.64430.28261.29590.03890.11940.0049-0.0575-0.046-0.1144-0.03770.01780.00710.10050.01750.01420.0955-0.00190.119822.5244-16.30953.6125
52.14230.9551-0.39633.7322-1.45832.6579-0.09360.4888-0.3972-0.71510.0128-0.28320.39130.04050.08080.26560.0260.03860.2077-0.15770.142220.9705-30.9418-14.4436
61.3939-0.0237-0.08412.00570.17591.55610.0320.1324-0.1931-0.1397-0.0576-0.23250.2310.07570.02560.08080.03260.04850.0624-0.03770.125827.0316-26.9419-0.707
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A230 - 368
2X-RAY DIFFRACTION2A369 - 429
3X-RAY DIFFRACTION3A430 - 545
4X-RAY DIFFRACTION4B230 - 368
5X-RAY DIFFRACTION5B369 - 429
6X-RAY DIFFRACTION6B430 - 545

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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