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- PDB-4wfv: Bovine allergen Bos d 2 in the monoclinic space group C2. -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4wfv
タイトルBovine allergen Bos d 2 in the monoclinic space group C2.
要素Allergen Bos d 2
キーワードALLERGEN / lipocalin
機能・相同性
機能・相同性情報


odorant binding / small molecule binding / extracellular space
類似検索 - 分子機能
Lipocalin, OBP-like / Lipocalin / Lipocalin / cytosolic fatty-acid binding protein family / Lipocalin/cytosolic fatty-acid binding domain / Calycin beta-barrel core domain / Calycin / Lipocalin / Beta Barrel / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Bos taurus (ウシ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.4 Å
データ登録者Niemi, M.H. / Rouvinen, J.
資金援助 フィンランド, 1件
組織認可番号
Academy of Finland137988 フィンランド
引用ジャーナル: Sci Rep / : 2015
タイトル: Dimerization of lipocalin allergens.
著者: Niemi, M.H. / Rytkonen-Nissinen, M. / Miettinen, I. / Janis, J. / Virtanen, T. / Rouvinen, J.
履歴
登録2014年9月17日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBE
改定 1.02015年9月16日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年1月10日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.22024年11月20日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Allergen Bos d 2


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)17,8681
ポリマ-17,8681
非ポリマー00
1,20767
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area0 Å2
ΔGint0 kcal/mol
Surface area7690 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)125.940, 36.590, 36.470
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 95.860, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

#1: タンパク質 Allergen Bos d 2 / Dander major allergen BDA20 / Dermal allergen BDA20 / Lipocalin allergen


分子量: 17867.984 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP Residues 17-172 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Bos taurus (ウシ) / 発現宿主: Komagataella pastoris (菌類) / 参照: UniProt: Q28133
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 67 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.34 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.42 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.4 / 詳細: 2.5 M 1,6-hexanediol, 0.1 M sodium citrate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-4 / 波長: 1.011 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2012年6月15日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.011 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.4→50 Å / Num. obs: 31792 / % possible obs: 96.9 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 3.5 % / Biso Wilson estimate: 12.02 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.044 / Rsym value: 0.037 / Net I/σ(I): 22.3
反射 シェル解像度: 1.4→1.5 Å / 冗長度: 2.9 % / Rmerge(I) obs: 0.368 / Mean I/σ(I) obs: 4.2 / % possible all: 88.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
XDSデータ削減
PHENIX(phenix.refine: 1.7_650)精密化
Cootモデル構築
XSCALEデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1BJ7
解像度: 1.4→25.603 Å / SU ML: 0.18 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 19.94 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2135 1589 5 %Random
Rwork0.1963 30200 --
obs0.1971 31789 96.93 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.95 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 67.937 Å2 / ksol: 0.476 e/Å3
原子変位パラメータBiso max: 55.47 Å2 / Biso mean: 14.0511 Å2 / Biso min: 4.56 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.2393 Å2-0 Å21.2922 Å2
2--0.6536 Å2-0 Å2
3---0.5858 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.4→25.603 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1229 0 0 67 1296
Biso mean---20.43 -
残基数----153
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0061276
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0811732
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.074192
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005228
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d11.712495
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 11

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.4-1.44520.35261200.28542273239382
1.4452-1.49680.28511400.25332667280795
1.4968-1.55680.20841470.21482789293699
1.5568-1.62760.23341470.191528022949100
1.6276-1.71340.21831480.18992802295099
1.7134-1.82070.19921490.17622832298199
1.8207-1.96120.20711450.18172767291299
1.9612-2.15850.18281480.17552810295898
2.1585-2.47060.19021470.17452793294098
2.4706-3.11190.22861480.19592813296199
3.1119-25.60760.20951500.20872852300297

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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