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- PDB-4v33: Crystal structure of the putative polysaccharide deacetylase BA03... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4v33
タイトルCrystal structure of the putative polysaccharide deacetylase BA0330 from bacillus anthracis
要素POLYSACCHARIDE DEACETYLASE-LIKE PROTEIN
キーワードHYDROLASE (加水分解酵素) / FIBRONECTIN TYPE III DOMAIN (フィブロネクチンIII型ドメイン)
機能・相同性
機能・相同性情報


hydrolase activity, acting on carbon-nitrogen (but not peptide) bonds / carbohydrate metabolic process / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Immunoglobulin-like - #3760 / Glycoside hydrolase/deacetylase / NodB homology domain profile. / NodB homology domain / Polysaccharide deacetylase / Glycoside hydrolase/deacetylase, beta/alpha-barrel / TIMバレル / Alpha-Beta Barrel / Immunoglobulin-like / サンドイッチ ...Immunoglobulin-like - #3760 / Glycoside hydrolase/deacetylase / NodB homology domain profile. / NodB homology domain / Polysaccharide deacetylase / Glycoside hydrolase/deacetylase, beta/alpha-barrel / TIMバレル / Alpha-Beta Barrel / Immunoglobulin-like / サンドイッチ / Mainly Beta / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
酢酸塩 / Polysaccharide deacetylase family protein / Polysaccharide deacetylase-like protein
類似検索 - 構成要素
生物種BACILLUS ANTHRACIS (炭疽菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.48 Å
データ登録者Giastas, P. / Andreou, A. / Bouriotis, V. / Eliopoulos, E.
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / : 2015
タイトル: Two Putative Polysaccharide Deacetylases are Required for Osmotic Stability and Cell Shape Maintenance in Bacillus Anthracis.
著者: Arnaouteli, S. / Giastas, P. / Andreou, A. / Tzanodaskalaki, M. / Aldridge, C. / Tzartos, S.J. / Vollmer, W. / Eliopoulos, E. / Bouriotis, V.
履歴
登録2014年10月16日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02015年4月8日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年4月15日Group: Database references
改定 1.22015年6月10日Group: Database references
改定 1.32024年1月10日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_sheet / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.conn_type_id / _struct_conn.id / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_sheet.number_strands / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
Remark 700 SHEET DETERMINATION METHOD: DSSP THE SHEETS PRESENTED AS "AC" IN EACH CHAIN ON SHEET RECORDS BELOW ... SHEET DETERMINATION METHOD: DSSP THE SHEETS PRESENTED AS "AC" IN EACH CHAIN ON SHEET RECORDS BELOW IS ACTUALLY AN 7-STRANDED BARREL THIS IS REPRESENTED BY A 8-STRANDED SHEET IN WHICH THE FIRST AND LAST STRANDS ARE IDENTICAL. THE SHEETS PRESENTED AS "BC" IN EACH CHAIN ON SHEET RECORDS BELOW IS ACTUALLY AN 7-STRANDED BARREL THIS IS REPRESENTED BY A 8-STRANDED SHEET IN WHICH THE FIRST AND LAST STRANDS ARE IDENTICAL.

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: POLYSACCHARIDE DEACETYLASE-LIKE PROTEIN
B: POLYSACCHARIDE DEACETYLASE-LIKE PROTEIN
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)82,35212
ポリマ-81,7372
非ポリマー61510
16,970942
1
A: POLYSACCHARIDE DEACETYLASE-LIKE PROTEIN
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)41,1766
ポリマ-40,8681
非ポリマー3085
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: POLYSACCHARIDE DEACETYLASE-LIKE PROTEIN
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)41,1766
ポリマ-40,8681
非ポリマー3085
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)108.964, 68.763, 132.022
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 96.86, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-2035-

HOH

21A-2076-

HOH

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要素

#1: タンパク質 POLYSACCHARIDE DEACETYLASE-LIKE PROTEIN / POLYSACCHARIDE DEACETYLASE BA0330


分子量: 40868.363 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: HYDROXY PROLINE IN POSITION 302 / 由来: (組換発現) BACILLUS ANTHRACIS (炭疽菌) / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / 参照: UniProt: Q81ZD9, UniProt: A0A6L8P8I1*PLUS
#2: 化合物
ChemComp-ACT / ACETATE ION / 酢酸イオン / 酢酸塩


分子量: 59.044 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C2H3O2
#3: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Zn
#4: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル / エチレングリコール


分子量: 62.068 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2
#5: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 942 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
配列の詳細HYDROXY PROLINE AT POSITION 302

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.01 Å3/Da / 溶媒含有率: 39 % / 解説: NONE
結晶化pH: 6.5 / 詳細: 100 MM SODIUM CACODYLATE PH 6.5, 20% PEG 3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X06DA / 波長: 1
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 2M / 検出器: PIXEL / 日付: 2013年8月30日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.48→48.02 Å / Num. obs: 155207 / % possible obs: 96.4 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 4.6 % / Biso Wilson estimate: 15.19 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.05 / Net I/σ(I): 17.8
反射 シェル解像度: 1.48→1.56 Å / 冗長度: 4.3 % / Rmerge(I) obs: 0.59 / Mean I/σ(I) obs: 2.6 / % possible all: 93.2

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(PHENIX.REFINE)精密化
XDSデータ削減
SCALAデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 4HD5
解像度: 1.48→48.021 Å / SU ML: 0.14 / σ(F): 1.99 / 位相誤差: 17.11 / 立体化学のターゲット値: ML / 詳細: RESIDUES 1-44 WERE NOT LOCATED IN THE EXPERIMENT
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1748 14922 5 %
Rwork0.1565 --
obs0.1574 155203 94.32 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 25.2 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.48→48.021 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5070 0 34 942 6046
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.015279
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0247132
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.652009
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.07791
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005905
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.4798-1.49660.29214590.27998819X-RAY DIFFRACTION86
1.4966-1.51420.2864810.26199159X-RAY DIFFRACTION92
1.5142-1.53260.26935030.25229465X-RAY DIFFRACTION93
1.5326-1.5520.25324820.23339154X-RAY DIFFRACTION93
1.552-1.57250.22895000.22589477X-RAY DIFFRACTION93
1.5725-1.5940.23354840.20969320X-RAY DIFFRACTION93
1.594-1.61680.22225030.19619467X-RAY DIFFRACTION94
1.6168-1.64090.19674970.18559452X-RAY DIFFRACTION94
1.6409-1.66660.19054840.18439387X-RAY DIFFRACTION94
1.6666-1.69390.19824940.18689562X-RAY DIFFRACTION94
1.6939-1.72310.21714950.18969400X-RAY DIFFRACTION94
1.7231-1.75440.20694940.17569534X-RAY DIFFRACTION95
1.7544-1.78820.18074990.17219553X-RAY DIFFRACTION94
1.7882-1.82470.18994930.16559429X-RAY DIFFRACTION95
1.8247-1.86440.16274990.1559505X-RAY DIFFRACTION95
1.8644-1.90770.185090.15129604X-RAY DIFFRACTION95
1.9077-1.95540.17025030.14759530X-RAY DIFFRACTION95
1.9554-2.00830.16895030.14859633X-RAY DIFFRACTION95
2.0083-2.06740.17724950.15239516X-RAY DIFFRACTION96
2.0674-2.13410.17835090.1589622X-RAY DIFFRACTION96
2.1341-2.21040.16475080.14849637X-RAY DIFFRACTION96
2.2104-2.29890.17135070.14749667X-RAY DIFFRACTION96
2.2989-2.40350.16645030.1389545X-RAY DIFFRACTION96
2.4035-2.53020.17685020.14999580X-RAY DIFFRACTION95
2.5302-2.68880.16155180.15179685X-RAY DIFFRACTION96
2.6888-2.89630.16014910.15229500X-RAY DIFFRACTION95
2.8963-3.18780.17355120.15329612X-RAY DIFFRACTION95
3.1878-3.64890.16714970.14689570X-RAY DIFFRACTION95
3.6489-4.59660.14714980.12789577X-RAY DIFFRACTION95
4.5966-48.04680.15165000.14099612X-RAY DIFFRACTION96
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.91540.3458-1.47350.6418-1.12853.0383-0.1935-0.3016-0.17180.0191-0.0267-0.09510.26880.36650.20040.19760.02750.02140.30130.03730.15113.675933.336662.2485
21.7910.04710.59651.29880.28352.0483-0.01780.04210.0989-0.11990.05950.0638-0.15750.0136-0.03610.1055-0.04760.01480.1233-0.00220.11667.142950.75532.2788
31.51140.52340.00440.9631-0.33731.19460.0593-0.19760.07050.0872-0.07010.0239-0.09030.09580.01270.1202-0.03160.02110.1617-0.01990.084118.107254.97336.1181
41.2018-0.4052-0.32421.6896-0.38850.4750.25250.2834-0.2473-0.5463-0.02930.4380.2648-0.1484-0.07490.2781-0.0283-0.12190.1211-0.03730.2723-29.92631.5403-5.0991
51.0830.45020.08980.5817-0.08180.55330.0069-0.03640.0217-0.0004-0.01580.0346-0.00460.01190.00850.1136-0.00380.00010.0674-0.00430.107-9.782136.252511.6091
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1CHAIN 'A' AND (RESID 45 THROUGH 149 )
2X-RAY DIFFRACTION2CHAIN 'A' AND (RESID 150 THROUGH 198 )
3X-RAY DIFFRACTION3CHAIN 'A' AND (RESID 199 THROUGH 360 )
4X-RAY DIFFRACTION4CHAIN 'B' AND (RESID 45 THROUGH 179 )
5X-RAY DIFFRACTION5CHAIN 'B' AND (RESID 180 THROUGH 360 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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