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- PDB-4ug2: Thermostabilised HUMAN A2a Receptor with CGS21680 bound -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4ug2
タイトルThermostabilised HUMAN A2a Receptor with CGS21680 bound
要素THERMOSTABILISED HUMAN A2A RECEPTOR
キーワードSIGNALING PROTEIN / G SEVEN-HELIX RECEPTOR / INTEGRAL MEMBRANE PROTEIN / AGONIST BOUND FORM / THERMOSTABILISING POINT MUTATIONS / GPCR / 7TM RECEPTOR
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of norepinephrine secretion / positive regulation of acetylcholine secretion, neurotransmission / negative regulation of alpha-beta T cell activation / positive regulation of circadian sleep/wake cycle, sleep / Adenosine P1 receptors / G protein-coupled adenosine receptor activity / response to purine-containing compound / G protein-coupled adenosine receptor signaling pathway / NGF-independant TRKA activation / Surfactant metabolism ...regulation of norepinephrine secretion / positive regulation of acetylcholine secretion, neurotransmission / negative regulation of alpha-beta T cell activation / positive regulation of circadian sleep/wake cycle, sleep / Adenosine P1 receptors / G protein-coupled adenosine receptor activity / response to purine-containing compound / G protein-coupled adenosine receptor signaling pathway / NGF-independant TRKA activation / Surfactant metabolism / sensory perception / positive regulation of urine volume / synaptic transmission, dopaminergic / type 5 metabotropic glutamate receptor binding / negative regulation of vascular permeability / synaptic transmission, cholinergic / positive regulation of glutamate secretion / intermediate filament / presynaptic active zone / response to caffeine / blood circulation / eating behavior / inhibitory postsynaptic potential / alpha-actinin binding / regulation of calcium ion transport / asymmetric synapse / axolemma / membrane depolarization / phagocytosis / prepulse inhibition / cellular defense response / positive regulation of synaptic transmission, glutamatergic / neuron projection morphogenesis / presynaptic modulation of chemical synaptic transmission / astrocyte activation / response to amphetamine / central nervous system development / positive regulation of long-term synaptic potentiation / positive regulation of apoptotic signaling pathway / positive regulation of synaptic transmission, GABAergic / positive regulation of protein secretion / regulation of mitochondrial membrane potential / excitatory postsynaptic potential / synaptic transmission, glutamatergic / apoptotic signaling pathway / locomotory behavior / negative regulation of inflammatory response / adenylate cyclase-modulating G protein-coupled receptor signaling pathway / vasodilation / adenylate cyclase-activating G protein-coupled receptor signaling pathway / blood coagulation / cell-cell signaling / presynaptic membrane / G alpha (s) signalling events / phospholipase C-activating G protein-coupled receptor signaling pathway / negative regulation of neuron apoptotic process / postsynaptic membrane / calmodulin binding / positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade / response to xenobiotic stimulus / inflammatory response / negative regulation of cell population proliferation / neuronal cell body / apoptotic process / dendrite / lipid binding / regulation of DNA-templated transcription / protein-containing complex binding / glutamatergic synapse / enzyme binding / identical protein binding / membrane / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Adenosine A2A receptor / Adenosine receptor / Rhopdopsin 7-helix transmembrane proteins / Rhodopsin 7-helix transmembrane proteins / Serpentine type 7TM GPCR chemoreceptor Srsx / G-protein coupled receptors family 1 signature. / G protein-coupled receptor, rhodopsin-like / GPCR, rhodopsin-like, 7TM / G-protein coupled receptors family 1 profile. / 7 transmembrane receptor (rhodopsin family) ...Adenosine A2A receptor / Adenosine receptor / Rhopdopsin 7-helix transmembrane proteins / Rhodopsin 7-helix transmembrane proteins / Serpentine type 7TM GPCR chemoreceptor Srsx / G-protein coupled receptors family 1 signature. / G protein-coupled receptor, rhodopsin-like / GPCR, rhodopsin-like, 7TM / G-protein coupled receptors family 1 profile. / 7 transmembrane receptor (rhodopsin family) / Up-down Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-NGI / (2S)-2,3-dihydroxypropyl (9Z)-octadec-9-enoate / Adenosine receptor A2a
類似検索 - 構成要素
生物種HOMO SAPIENS (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.6 Å
データ登録者Lebon, G. / Edwards, P.C. / Leslie, A.G.W. / Tate, C.G.
引用ジャーナル: Mol.Pharmacol. / 年: 2015
タイトル: Molecular Determinants of Cgs21680 Binding to the Human Adenosine A2A Receptor.
著者: Lebon, G. / Edwards, P.C. / Leslie, A.G.W. / Tate, C.G.
履歴
登録2015年3月21日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02015年4月8日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年5月13日Group: Database references
改定 1.22019年4月3日Group: Data collection / Other / Source and taxonomy
カテゴリ: entity_src_gen / pdbx_database_proc / pdbx_database_status
Item: _entity_src_gen.pdbx_host_org_cell_line / _pdbx_database_status.recvd_author_approval
改定 1.32023年12月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.42024年11月13日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: THERMOSTABILISED HUMAN A2A RECEPTOR
B: THERMOSTABILISED HUMAN A2A RECEPTOR
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)73,7586
ポリマ－72,0462
非ポリマー1,7124
水28816
1
A: THERMOSTABILISED HUMAN A2A RECEPTOR
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)36,8793
ポリマ－36,0231
非ポリマー8562
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: THERMOSTABILISED HUMAN A2A RECEPTOR
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)36,8793
ポリマ－36,0231
非ポリマー8562
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)57.253, 105.944, 125.861
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 THERMOSTABILISED HUMAN A2A RECEPTOR


分子量: 36022.773 Da / 分子数: 2 / 変異: YES / 由来タイプ: 組換発現
詳細: THE CONSTRUCT WAS TRUNCATED AFTER RESIDUE 316 OF THE A2A SEQUENCE, BUT HAS AN 9 RESIDUE SEQUENCE THAT INCLUDES A LINKER AND THE TEV CLEAVAGE SEQUENCE (AAAENLYFQ) AT THE C-TERMINUS
由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / 組織: BRAIN / プラスミド: PBACPAK8 / 細胞株 (発現宿主): High Five / 発現宿主: TRICHOPLUSIA NI (イラクサキンウワバ) / 参照: UniProt: P29274
#2: 化合物 ChemComp-OLB / (2S)-2,3-dihydroxypropyl (9Z)-octadec-9-enoate


分子量: 356.540 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C21H40O4
#3: 化合物 ChemComp-NGI / 2-[P-(2-CARBOXYETHYL)PHENYLETHYL-AMINO]-5'-N-ETHYLCARBOXAMIDO ADENOSINE


分子量: 499.520 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C23H29N7O6
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 16 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY
配列の詳細THE CONSTRUCT WAS TRUNCATED AFTER RESIDUE 316 OF THE A2A SEQUENCE. CONSTRUCT CRYSTALLISED CONTAINS ...THE CONSTRUCT WAS TRUNCATED AFTER RESIDUE 316 OF THE A2A SEQUENCE. CONSTRUCT CRYSTALLISED CONTAINS THERMOSTABILISING MUTATIONS L48A, A54L, T65A, Q89A. REMOVAL OF GLYCOSYLATION SITE BY MUTATION N154A. AT C- TERMINUS,THERE IS A LINKER PLUS TEV CLEAVAGE SEQUENCE AAAENLYFQ

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 2

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.3 Å3/Da / 溶媒含有率: 51 % / 解説: NONE
結晶化詳細: 0.1M ADA, PH7.0, 21.6% PEG 600, 10% CHS

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID23-2 / 波長: 0.8726
検出器タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.8726 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.6→54.1 Å / Num. obs: 24037 / % possible obs: 99.2 % / Observed criterion σ(I): 2.3 / 冗長度: 9.7 % / Rmerge(I) obs: 0.19 / Net I/σ(I): 9.4
反射 シェル解像度: 2.6→2.74 Å / 冗長度: 9.8 % / Rmerge(I) obs: 1.04 / Mean I/σ(I) obs: 2.3 / % possible all: 99

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.6.0117精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 2YDO

2ydo


解像度: 2.6→125.86 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.907 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.879 / SU B: 10.01 / SU ML: 0.219 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.63 / ESU R Free: 0.322 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.27116 1234 5.1 %RANDOM
Rwork0.2385 ---
obs0.24016 22761 98.94 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 39.63 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.84 Å20 Å20 Å2
2---0.12 Å20 Å2
3----1.72 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.6→125.86 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4404 0 122 16 4542
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0060.024645
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.0251.9736330
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg4.3495563
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg37.32421.902163
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.24715706
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg19.9491525
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0730.2757
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0040.0213367
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.6→2.668 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.334 88 -
Rwork0.304 1505 -
obs--99.69 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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