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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4tnl | ||||||
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タイトル | 1.8 A resolution room temperature structure of Thermolysin recorded using an XFEL | ||||||
![]() | Thermolysin | ||||||
![]() | HYDROLASE / Zn protease / X-ray free electron laser | ||||||
機能・相同性 | ![]() thermolysin / metalloendopeptidase activity / proteolysis / extracellular region / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Kern, J. / Tran, R. / Alonso-Mori, R. / Koroidov, S. / Echols, N. / Hattne, J. / Ibrahim, M. / Gul, S. / Laksmono, H. / Sierra, R.G. ...Kern, J. / Tran, R. / Alonso-Mori, R. / Koroidov, S. / Echols, N. / Hattne, J. / Ibrahim, M. / Gul, S. / Laksmono, H. / Sierra, R.G. / Gildea, R.J. / Han, G. / Hellmich, J. / Lassalle-Kaiser, B. / Chatterjee, R. / Brewster, A. / Stan, C.A. / Gloeckner, C. / Lampe, A. / DiFiore, D. / Milathianaki, D. / Fry, A.R. / Seibert, M.M. / Koglin, J.E. / Gallo, E. / Uhlig, J. / Sokaras, D. / Weng, T.-C. / Zwart, P.H. / Skinner, D.E. / Bogan, M.J. / Messerschmidt, M. / Glatzel, P. / Williams, G.J. / Boutet, S. / Adams, P.D. / Zouni, A. / Messinger, J. / Sauter, N.K. / Bergmann, U. / Yano, J. / Yachandra, V.K. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Taking snapshots of photosynthetic water oxidation using femtosecond X-ray diffraction and spectroscopy. 著者: Kern, J. / Tran, R. / Alonso-Mori, R. / Koroidov, S. / Echols, N. / Hattne, J. / Ibrahim, M. / Gul, S. / Laksmono, H. / Sierra, R.G. / Gildea, R.J. / Han, G. / Hellmich, J. / Lassalle-Kaiser, ...著者: Kern, J. / Tran, R. / Alonso-Mori, R. / Koroidov, S. / Echols, N. / Hattne, J. / Ibrahim, M. / Gul, S. / Laksmono, H. / Sierra, R.G. / Gildea, R.J. / Han, G. / Hellmich, J. / Lassalle-Kaiser, B. / Chatterjee, R. / Brewster, A.S. / Stan, C.A. / Glockner, C. / Lampe, A. / DiFiore, D. / Milathianaki, D. / Fry, A.R. / Seibert, M.M. / Koglin, J.E. / Gallo, E. / Uhlig, J. / Sokaras, D. / Weng, T.C. / Zwart, P.H. / Skinner, D.E. / Bogan, M.J. / Messerschmidt, M. / Glatzel, P. / Williams, G.J. / Boutet, S. / Adams, P.D. / Zouni, A. / Messinger, J. / Sauter, N.K. / Bergmann, U. / Yano, J. / Yachandra, V.K. #1: ジャーナル: Acta Crystallogr. D Biol. Crystallogr. / 年: 2012 タイトル: Towards automated crystallographic structure refinement with phenix.refine. 著者: Afonine, P.V. / Grosse-Kunstleve, R.W. / Echols, N. / Headd, J.J. / Moriarty, N.W. / Mustyakimov, M. / Terwilliger, T.C. / Urzhumtsev, A. / Zwart, P.H. / Adams, P.D. #2: ジャーナル: Acta Crystallogr D Biol Crystallogr / 年: 2010 タイトル: PHENIX: a comprehensive Python-based system for macromolecular structure solution. 著者: Paul D Adams / Pavel V Afonine / Gábor Bunkóczi / Vincent B Chen / Ian W Davis / Nathaniel Echols / Jeffrey J Headd / Li-Wei Hung / Gary J Kapral / Ralf W Grosse-Kunstleve / Airlie J McCoy ...著者: Paul D Adams / Pavel V Afonine / Gábor Bunkóczi / Vincent B Chen / Ian W Davis / Nathaniel Echols / Jeffrey J Headd / Li-Wei Hung / Gary J Kapral / Ralf W Grosse-Kunstleve / Airlie J McCoy / Nigel W Moriarty / Robert Oeffner / Randy J Read / David C Richardson / Jane S Richardson / Thomas C Terwilliger / Peter H Zwart / ![]() 要旨: Macromolecular X-ray crystallography is routinely applied to understand biological processes at a molecular level. However, significant time and effort are still required to solve and complete many ...Macromolecular X-ray crystallography is routinely applied to understand biological processes at a molecular level. However, significant time and effort are still required to solve and complete many of these structures because of the need for manual interpretation of complex numerical data using many software packages and the repeated use of interactive three-dimensional graphics. PHENIX has been developed to provide a comprehensive system for macromolecular crystallographic structure solution with an emphasis on the automation of all procedures. This has relied on the development of algorithms that minimize or eliminate subjective input, the development of algorithms that automate procedures that are traditionally performed by hand and, finally, the development of a framework that allows a tight integration between the algorithms. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 141.6 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 103.1 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 34360.336 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 233-548 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: P00800, thermolysin | ||
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#2: 化合物 | ChemComp-ZN / | ||
#3: 化合物 | ChemComp-CA / #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.39 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.47 % |
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: batch mode 詳細: 300 ul of the protein stock was mixed in a 1:1 ratio with 40% PEG 2000, 100 mM MES pH 6.5, 5 mM CaCl2. Crystallization occurred within minutes. |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 298 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: CS-PAD detector / 検出器: PIXEL / 日付: 2013年3月3日 詳細: Collected at the CXI instrument at LCLS/SLAC using the CSPAD |
放射 | モノクロメーター: No monochromator, FEL beam with 20-30 eV bandwidth プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.27 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.8→34.27 Å / Num. obs: 31458 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 1468 % / Biso Wilson estimate: 16.3967395539 Å2 / Net I/σ(I): 71.7 |
反射 シェル | 解像度: 1.8→1.86 Å / 冗長度: 14.6 % / % possible all: 100 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: 2tli 解像度: 1.8→34.27 Å / SU ML: 0.204817582335 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.42149651097 / 位相誤差: 20.1997292845
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 20.1244048785 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.8→34.27 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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