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万見
- PDB-4rl4: Crystal structure of GTP cyclohydrolase II from Helicobacter pylo... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4rl4
タイトルCrystal structure of GTP cyclohydrolase II from Helicobacter pylori 26695
要素GTP cyclohydrolase-2
キーワードHYDROLASE / alpha/beta fold / DARP / Riboflavin
機能・相同性
機能・相同性情報


GTP cyclohydrolase II / GTP cyclohydrolase II activity / riboflavin biosynthetic process / GTP binding / zinc ion binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
GTP cyclohydrolase II / GTP cyclohydrolase II, RibA / GTP cyclohydrolase II / GTP cyclohydrolase II superfamily / GTP cyclohydrolase II / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
PYROPHOSPHATE / GTP cyclohydrolase-2
類似検索 - 構成要素
生物種Helicobacter pylori (ピロリ菌)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.199 Å
データ登録者Yadav, S. / Karthikeyan, S.
引用ジャーナル: J.Struct.Biol. / 年: 2015
タイトル: Structural and biochemical characterization of GTP cyclohydrolase II from Helicobacter pylori reveals its redox dependent catalytic activity.
著者: Yadav, S. / Karthikeyan, S.
履歴
登録2014年10月15日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02015年8月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年10月21日Group: Database references
改定 1.22023年9月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.32024年11月6日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: GTP cyclohydrolase-2
B: GTP cyclohydrolase-2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)48,5594
ポリマ－48,2032
非ポリマー3562
水1,56787
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4180 Å2
ΔGint-30 kcal/mol
Surface area15550 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)69.283, 69.283, 179.763
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number92
Space group name H-MP41212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-314-

HOH

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要素

#1: タンパク質 GTP cyclohydrolase-2 / GTP cyclohydrolase II


分子量: 24101.480 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Helicobacter pylori (ピロリ菌) / 株: ATCC 700392 / 26695 / 遺伝子: HP_0802, ribA / プラスミド: pET28b / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: O08315, GTP cyclohydrolase II
#2: 化合物 ChemComp-PPV / PYROPHOSPHATE / ピロりん酸


分子量: 177.975 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: H4O7P2
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 87 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.24 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.03 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 0.2M ammonium citrate tribasic, 15% PEG 3350, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
PH範囲: 6.7-7.0

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 HF / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: MAR scanner 345 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2012年4月24日
放射モノクロメーター: Varymax Optics / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.199→64.65 Å / Num. obs: 23212 / % possible obs: 96.2 % / Observed criterion σ(F): -3 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 8.8 % / Biso Wilson estimate: 38.7 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.071 / Net I/σ(I): 33.1
反射 シェル解像度: 2.199→2.24 Å / 冗長度: 2.3 % / Rmerge(I) obs: 0.281 / Mean I/σ(I) obs: 2.3 / Num. unique all: 831 / % possible all: 72.3

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
MAR345dtbデータ収集
PHASER位相決定
REFMAC5.8.0073精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2BZ0

2bz0


解像度: 2.199→64.65 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.949 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.919 / SU B: 6.173 / SU ML: 0.152 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.254 / ESU R Free: 0.215 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.26048 1131 5.1 %RANDOM
Rwork0.21158 ---
all0.2116 ---
obs0.2139 21061 95.92 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 47.243 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.68 Å20 Å2-0 Å2
2--1.68 Å2-0 Å2
3----3.36 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.199→64.65 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2672 0 18 87 2777
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0070.0192729
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.022604
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.2371.9823667
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.72835977
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.3685342
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg31.74824.297128
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.87615492
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg16.4391520
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0680.2393
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0040.023113
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02627
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.5384.5911380
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.5394.5891379
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it4.1666.8641718
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other4.1656.8661719
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it3.0954.911349
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other3.0724.8851341
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other4.9577.1761937
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined7.69335.5042999
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other7.65535.3982985
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.199→2.256 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.321 55 -
Rwork0.312 1213 -
obs--75.7 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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