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- PDB-4qnl: Crystal structure of tail fiber protein gp63.1 from E. coli phage G7C -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4qnl
タイトルCrystal structure of tail fiber protein gp63.1 from E. coli phage G7C
要素Tail fiber protein
キーワードHYDROLASE / tail fiber / G7C phage / hydrolase-type esterase / SGNH hydrolase-type esterase domain (IPR013831) / Adsorption of the phage on bacterial host / bacterial LPS digestion / tail fiber protein gp66 / selenomethionine derivative / distal end of the baseplate
機能・相同性
機能・相同性情報


Seminal Fluid Protein PDC-109 (Domain B) - #80 / NE0471 N-terminal domain-like - #50 / NE0471 N-terminal domain-like / Tail spike TSP1/Gp66, N-terminal domain / Tail spike TSP1/Gp66 receptor binding N-terminal domain / Seminal Fluid Protein PDC-109 (Domain B) / Ribbon / 2-Layer Sandwich / Mainly Beta / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
DI(HYDROXYETHYL)ETHER / Tail fiber protein
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia phage vB_EcoP_G7C (ファージ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.411 Å
データ登録者Riccio, C. / Browning, C. / Prokhorov, N. / Letarov, A. / Leiman, P.G.
引用ジャーナル: Mol. Microbiol. / : 2017
タイトル: Function of bacteriophage G7C esterase tailspike in host cell adsorption.
著者: Prokhorov, N.S. / Riccio, C. / Zdorovenko, E.L. / Shneider, M.M. / Browning, C. / Knirel, Y.A. / Leiman, P.G. / Letarov, A.V.
履歴
登録2014年6月18日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02015年6月24日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年11月4日Group: Structure summary
改定 1.22017年11月22日Group: Refinement description / カテゴリ: software
改定 1.32017年12月20日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Tail fiber protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)95,58412
ポリマ-94,8391
非ポリマー74611
5,945330
1
A: Tail fiber protein
ヘテロ分子

A: Tail fiber protein
ヘテロ分子

A: Tail fiber protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)286,75336
ポリマ-284,5163
非ポリマー2,23733
543
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_555-y,x-y,z1
crystal symmetry operation3_555-x+y,-x,z1
Buried area28850 Å2
ΔGint-209 kcal/mol
Surface area80490 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)92.773, 92.773, 551.926
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number155
Space group name H-MH32
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-906-

ZN

21A-1110-

HOH

31A-1185-

HOH

41A-1250-

HOH

51A-1264-

HOH

61A-1328-

HOH

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要素

-
タンパク質 , 1種, 1分子 A

#1: タンパク質 Tail fiber protein


分子量: 94838.531 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Escherichia phage vB_EcoP_G7C (ファージ)
遺伝子: 63.1, gp63.1 / プラスミド: pET-23a / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): B834 / 参照: UniProt: G0XNW5

-
非ポリマー , 6種, 341分子

#2: 化合物 ChemComp-PEG / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / ジエチレングリコ-ル


分子量: 106.120 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : C4H10O3
#3: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2
#4: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Zn
#5: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#6: 化合物
ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : Cl
#7: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 330 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.41 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.96 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.5
詳細: 150 mM Ammonium Sulphate, 34% PEE 797, 100 mM Bis-Tris pH 5.5; 1.5 ul protein @ 14.3 mg/ml + 1.5 ul well solution, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X06SA / 波長: 0.97969 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2012年11月4日 / 詳細: dynamically bendable mirror
放射モノクロメーター: Si(111) monochromator / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97969 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.4→92 Å / Num. all: 67757 / Num. obs: 67757 / % possible obs: 99.1 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 5.1 % / Biso Wilson estimate: 57.1 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.075 / Net I/σ(I): 15.9
反射 シェル解像度: 2.41→2.56 Å / 冗長度: 4.4 % / Rmerge(I) obs: 0.72 / Mean I/σ(I) obs: 2 / Num. unique all: 10495 / % possible all: 94.4

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHASER位相決定
PHENIX(phenix.refine: dev_1647)精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.411→64.959 Å / SU ML: 0.29 / Isotropic thermal model: Isotropic with TLS / 交差検証法: FREE R / σ(F): 1.21 / 位相誤差: 23.28 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2207 1790 4.98 %RANDOM
Rwork0.1594 ---
obs0.1624 67728 99.03 %-
all-67757 --
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 51.72 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.411→64.959 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6509 0 39 330 6878
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0046746
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.8019173
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d11.3662413
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0311000
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0031188
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.4114-2.44590.31361130.28122214X-RAY DIFFRACTION79
2.4459-2.48240.35041400.24152621X-RAY DIFFRACTION100
2.4824-2.52120.2981400.22622736X-RAY DIFFRACTION100
2.5212-2.56250.29621380.22012721X-RAY DIFFRACTION100
2.5625-2.60670.23761390.21292646X-RAY DIFFRACTION100
2.6067-2.65410.31351430.20912742X-RAY DIFFRACTION100
2.6541-2.70510.29521410.20992697X-RAY DIFFRACTION100
2.7051-2.76030.28371410.19562682X-RAY DIFFRACTION100
2.7603-2.82040.26731420.19762737X-RAY DIFFRACTION100
2.8204-2.8860.30791430.20172695X-RAY DIFFRACTION100
2.886-2.95810.28381410.20252685X-RAY DIFFRACTION100
2.9581-3.03810.2961450.20782717X-RAY DIFFRACTION100
3.0381-3.12750.23511400.20172709X-RAY DIFFRACTION100
3.1275-3.22850.25291430.18412697X-RAY DIFFRACTION100
3.2285-3.34390.25981450.18292706X-RAY DIFFRACTION100
3.3439-3.47770.22751370.16372698X-RAY DIFFRACTION100
3.4777-3.6360.22421430.16282694X-RAY DIFFRACTION100
3.636-3.82770.18991460.13172723X-RAY DIFFRACTION100
3.8277-4.06750.19871410.12792699X-RAY DIFFRACTION100
4.0675-4.38140.16571430.11232719X-RAY DIFFRACTION100
4.3814-4.82220.16531450.11292681X-RAY DIFFRACTION100
4.8222-5.51970.18661430.12422719X-RAY DIFFRACTION100
5.5197-6.9530.18081370.15142695X-RAY DIFFRACTION100
6.953-64.98260.20271460.15172720X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.6430.1327-0.07690.45290.17770.56160.002-0.0850.0167-0.0220.0159-0.1244-0.19660.054-0.00010.5846-0.00660.00280.5418-0.02350.57921.534613.2901206.1886
20.73910.09720.14360.5763-0.03610.9319-0.0396-0.035-0.0619-0.01810.0487-0.1483-0.04490.148-00.3914-0.0082-0.00250.412-0.02730.417423.6287.9332155.4441
30.2103-0.01710.12490.0028-0.01560.09220.15240.0409-0.19460.0980.02810.1260.1747-0.11640.00020.47920.0186-0.06340.5182-0.01890.541819.8351-5.4725154.1412
40.06550.0410.04010.05810.00310.03940.04290.1544-0.2245-0.09180.1338-0.11560.0866-0.02930.00040.471-0.0155-0.01550.5314-0.03350.461816.5879-6.7044143.0855
50.4931-0.05810.04970.3702-0.26180.80720.04420.07520.0092-0.03160.0505-0.0781-0.04260.1098-00.516-0.02570.05840.4889-0.01210.442614.015213.7361121.7362
60.85310.1878-0.50960.6644-0.0580.81550.08720.1560.0192-0.05260.03670.0234-0.0167-0.0538-0.00010.59750.02570.06090.60230.07080.4770.193217.988491.9583
70.02290.0030.00110.0198-0.00610.0026-0.2892-0.2122-0.0285-0.13980.15040.09650.08320.09370.00150.8899-0.09590.04131.1404-0.2310.859120.434311.615282.5129
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1(chain A and resid 13:162)
2X-RAY DIFFRACTION2(chain A and resid 163:380)
3X-RAY DIFFRACTION3(chain A and resid 381:405)
4X-RAY DIFFRACTION4(chain A and resid 406:430)
5X-RAY DIFFRACTION5(chain A and resid 431:679)
6X-RAY DIFFRACTION6(chain A and resid 680:852)
7X-RAY DIFFRACTION7(chain A and resid 853:859)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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