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- PDB-4q7x: Neutrophil serine protease 4 (PRSS57) apo form 1 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4q7x
タイトルNeutrophil serine protease 4 (PRSS57) apo form 1
要素Serine protease 57
キーワードHYDROLASE / trypsin homology / peptidase
機能・相同性
機能・相同性情報


加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; セリンエンドペプチターゼ / serine-type peptidase activity / azurophil granule lumen / heparin binding / serine-type endopeptidase activity / proteolysis / extracellular space
類似検索 - 分子機能
Serine proteases, trypsin family, histidine active site / Peptidase S1A, chymotrypsin family / Serine proteases, trypsin family, histidine active site. / Serine proteases, trypsin domain profile. / Trypsin-like serine protease / Serine proteases, trypsin domain / Trypsin / Trypsin-like serine proteases / Thrombin, subunit H / Peptidase S1, PA clan, chymotrypsin-like fold ...Serine proteases, trypsin family, histidine active site / Peptidase S1A, chymotrypsin family / Serine proteases, trypsin family, histidine active site. / Serine proteases, trypsin domain profile. / Trypsin-like serine protease / Serine proteases, trypsin domain / Trypsin / Trypsin-like serine proteases / Thrombin, subunit H / Peptidase S1, PA clan, chymotrypsin-like fold / Peptidase S1, PA clan / Beta Barrel / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Serine protease 57
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.55 Å
データ登録者Eigenbrot, C. / Lin, S.J. / Dong, K.C.
引用ジャーナル: Structure / : 2014
タイトル: Structures of neutrophil serine protease 4 reveal an unusual mechanism of substrate recognition by a trypsin-fold protease.
著者: Lin, S.J. / Dong, K.C. / Eigenbrot, C. / van Lookeren Campagne, M. / Kirchhofer, D.
履歴
登録2014年4月25日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02014年9月3日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12014年9月17日Group: Database references
改定 1.22017年11月22日Group: Refinement description / カテゴリ: software
改定 2.02020年7月29日Group: Atomic model / Data collection ...Atomic model / Data collection / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: atom_site / chem_comp ...atom_site / chem_comp / entity / pdbx_branch_scheme / pdbx_chem_comp_identifier / pdbx_entity_branch / pdbx_entity_branch_descriptor / pdbx_entity_branch_link / pdbx_entity_branch_list / pdbx_entity_nonpoly / pdbx_nonpoly_scheme / pdbx_struct_assembly_gen / struct_asym / struct_conn / struct_site / struct_site_gen
Item: _atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x ..._atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x / _atom_site.Cartn_y / _atom_site.Cartn_z / _atom_site.auth_asym_id / _atom_site.auth_atom_id / _atom_site.auth_comp_id / _atom_site.auth_seq_id / _atom_site.label_asym_id / _atom_site.label_atom_id / _atom_site.label_comp_id / _atom_site.label_entity_id / _atom_site.type_symbol / _chem_comp.name / _chem_comp.type / _entity.formula_weight / _entity.pdbx_description / _entity.pdbx_number_of_molecules / _entity.type / _pdbx_struct_assembly_gen.asym_id_list / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.pdbx_role / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id
解説: Carbohydrate remediation / Provider: repository / タイプ: Remediation
改定 2.12023年9月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Refinement description / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / chem_comp_atom ...chem_comp / chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _chem_comp.pdbx_synonyms / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Serine protease 57
B: Serine protease 57
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)55,4599
ポリマ-54,0062
非ポリマー1,4537
1,964109
1
A: Serine protease 57
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)27,7765
ポリマ-27,0031
非ポリマー7734
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Serine protease 57
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)27,6844
ポリマ-27,0031
非ポリマー6813
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)70.366, 70.366, 150.021
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number76
Space group name H-MP41

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要素

#1: タンパク質 Serine protease 57 / Serine protease 1-like protein 1


分子量: 27002.900 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PRSS57, PRSSL1, UNQ782/PRO1599
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: Q6UWY2, 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; セリンエンドペプチターゼ
#2: 多糖 alpha-L-fucopyranose-(1-6)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose


タイプ: oligosaccharide / 分子量: 367.349 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
記述子タイププログラム
LFucpa1-6DGlcpNAcb1-Glycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/2,2,1/[a2122h-1b_1-5_2*NCC/3=O][a1221m-1a_1-5]/1-2/a6-b1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{[(6+1)][a-L-Fucp]{}}}LINUCSPDB-CARE
#3: 糖 ChemComp-NAG / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / N-acetyl-beta-D-glucosamine / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-glucose / N-ACETYL-D-GLUCOSAMINE / N-アセチル-β-D-グルコサミン


タイプ: D-saccharide, beta linking / 分子量: 221.208 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / : C8H15NO6
識別子タイププログラム
DGlcpNAcbCONDENSED IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
N-acetyl-b-D-glucopyranosamineCOMMON NAMEGMML 1.0
b-D-GlcpNAcIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
GlcNAcSNFG CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
#4: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 109 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
配列の詳細NATURAL VARIANT DESCRIBED IN THE UNIPROT ENTRY Q6UWY2

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.44 Å3/Da / 溶媒含有率: 64.23 %
結晶化温度: 292 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 4.4
詳細: 16% PEG 10,000, 0.1M sodium/ammonium acetate, pH 4.4, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 292K

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データ収集

回折平均測定温度: 110 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 5.0.1 / 波長: 0.977408 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2012年6月27日
放射モノクロメーター: Si(220) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.977408 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.55→50 Å / Num. all: 23577 / Num. obs: 23565 / % possible obs: 99.2 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 3.8 % / Biso Wilson estimate: 63.62 Å2 / Rsym value: 0.082 / Net I/σ(I): 14.1

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
BOSデータ収集
BUSTER2.11.2精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1HNE
解像度: 2.55→49.76 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.9241 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.915 / SU R Cruickshank DPI: 0.335 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2309 1203 5.11 %RANDOM
Rwork0.1971 ---
all0.2 23577 --
obs0.1988 23565 99.27 %-
原子変位パラメータBiso mean: 53.8 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--8.717 Å20 Å20 Å2
2---8.717 Å20 Å2
3---17.4341 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.379 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.55→49.76 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3572 0 94 109 3775
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealRestraint functionWeight
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d0.0093780HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg1.055157HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d1257SINUSOIDAL2
X-RAY DIFFRACTIONt_trig_c_planes51HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_gen_planes581HARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_it3780HARMONIC20
X-RAY DIFFRACTIONt_omega_torsion2.92
X-RAY DIFFRACTIONt_other_torsion16.07
X-RAY DIFFRACTIONt_chiral_improper_torsion484SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_ideal_dist_contact4204SEMIHARMONIC4
LS精密化 シェル解像度: 2.55→2.66 Å / Total num. of bins used: 12
Rfactor反射数%反射
Rfree0.3042 142 4.99 %
Rwork0.2345 2702 -
all0.2378 2844 -
obs--99.27 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.9602-0.36240.63442.358-1.25844.0901-0.06-0.1293-0.26190.54420.08010.1935-0.0287-0.1988-0.02010.1608-0.07580.0935-0.20920.0029-0.106113.8773-28.529911.4683
22.19960.3032-0.20143.1276-2.10581.5151-0.0996-0.1043-0.15450.36290.18490.3345-0.1072-0.1932-0.08520.0313-0.02960.1057-0.20040.0114-0.02888.664-24.80433.6402
30-0.1991-1.11563.15480.17590.8988-0.00230.14810.08690.05470.0052-0.1221-0.05560.0417-0.00290.0985-0.1296-0.0359-0.10590.09-0.074524.0757-17.6115-3.7652
41.3456-0.94480.75413.7094-1.22222.9155-0.07280.2291-0.05450.425-0.1678-0.15010.06330.390.2406-0.0153-0.095-0.0224-0.12610.0266-0.086122.7131-28.1984-1.2363
53.4849-0.04140.81462.59531.62674.5285-0.02330.1784-0.1908-0.54420.0668-0.1675-0.12150.2092-0.04350.15460.03680.087-0.22420.0061-0.111421.31356.6491-2.8077
61.666-0.09610.2342.86181.77421.1538-0.09030.1239-0.1235-0.32220.1839-0.3069-0.12350.1904-0.09360.02570.04040.1098-0.1663-0.0178-0.022426.525210.384.9839
701.21210.05151.5037-0.52631.30270.0008-0.09920.1014-0.0185-0.01570.0905-0.047-0.00590.01480.0690.1493-0.0698-0.0863-0.1252-0.050211.089917.725212.3301
81.17850.96090.87653.53761.20892.9453-0.0714-0.1929-0.0274-0.3857-0.18820.22660.1024-0.47010.2596-0.00660.0908-0.0182-0.1138-0.0419-0.066311.71186.659910.0113
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1{ A|16 - A|67 }A16 - 67
2X-RAY DIFFRACTION2{ A|68 - A|110 }A68 - 110
3X-RAY DIFFRACTION3{ A|111 - A|128 }A111 - 128
4X-RAY DIFFRACTION4{ A|129 - A|235 }A129 - 235
5X-RAY DIFFRACTION5{ B|16 - B|67 }B16 - 67
6X-RAY DIFFRACTION6{ B|68 - B|110 }B68 - 110
7X-RAY DIFFRACTION7{ B|111 - B|128 }B111 - 128
8X-RAY DIFFRACTION8{ B|129 - B|232 }B129 - 232

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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