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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4pj3
タイトルStructural insight into the function and evolution of the spliceosomal helicase Aquarius, Structure of Aquarius in complex with AMPPNP
要素Intron-binding protein aquarius
キーワードRNA BINDING PROTEIN / RNA helicase / pre-mRNA splicing
機能・相同性
機能・相同性情報


3'-5' RNA helicase activity / U2-type catalytic step 2 spliceosome / catalytic step 2 spliceosome / mRNA Splicing - Major Pathway / Transcription-Coupled Nucleotide Excision Repair (TC-NER) / Formation of TC-NER Pre-Incision Complex / mRNA splicing, via spliceosome / Dual incision in TC-NER / Gap-filling DNA repair synthesis and ligation in TC-NER / single-stranded RNA binding ...3'-5' RNA helicase activity / U2-type catalytic step 2 spliceosome / catalytic step 2 spliceosome / mRNA Splicing - Major Pathway / Transcription-Coupled Nucleotide Excision Repair (TC-NER) / Formation of TC-NER Pre-Incision Complex / mRNA splicing, via spliceosome / Dual incision in TC-NER / Gap-filling DNA repair synthesis and ligation in TC-NER / single-stranded RNA binding / RNA helicase / mRNA binding / ATP hydrolysis activity / RNA binding / nucleoplasm / ATP binding / membrane / nucleus
類似検索 - 分子機能
: / : / Intron-binding protein aquarius, beta-barrel / Intron-binding protein aquarius insert domain / CWF11 family / Intron-binding protein aquarius, N-terminal / Intron-binding protein aquarius N-terminal / DNA2/NAM7 helicase, helicase domain / AAA domain / : ...: / : / Intron-binding protein aquarius, beta-barrel / Intron-binding protein aquarius insert domain / CWF11 family / Intron-binding protein aquarius, N-terminal / Intron-binding protein aquarius N-terminal / DNA2/NAM7 helicase, helicase domain / AAA domain / : / DNA2/NAM7-like helicase / DNA2/NAM7 helicase-like, C-terminal / AAA domain / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER / RNA helicase aquarius
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 多波長異常分散 / 解像度: 2.3 Å
データ登録者De, I. / Bessonov, S. / Hofele, R. / dos Santos, K.F. / Will, C.L. / Urlaub, H. / Luhrmann, R. / Pena, V.
引用ジャーナル: Nat.Struct.Mol.Biol. / : 2015
タイトル: The RNA helicase Aquarius exhibits structural adaptations mediating its recruitment to spliceosomes.
著者: De, I. / Bessonov, S. / Hofele, R. / Dos Santos, K. / Will, C.L. / Urlaub, H. / Luhrmann, R. / Pena, V.
履歴
登録2014年5月11日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02015年1月21日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年2月11日Group: Database references
改定 1.22015年2月25日Group: Database references
改定 1.32016年6月1日Group: Data collection
改定 1.42017年11月22日Group: Advisory / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: pdbx_struct_oper_list / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms ...pdbx_struct_oper_list / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms / pdbx_unobs_or_zero_occ_residues / software
Item: _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation
改定 1.52023年12月27日Group: Advisory / Data collection ...Advisory / Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms / pdbx_unobs_or_zero_occ_residues / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.conn_type_id / _struct_conn.id / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id
改定 1.62024年10月9日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Intron-binding protein aquarius
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)173,1104
ポリマ-172,5551
非ポリマー5553
9,998555
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)94.986, 140.444, 144.761
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
詳細biological unit is the same as asym.

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要素

#1: タンパク質 Intron-binding protein aquarius / Intron-binding protein of 160 kDa / IBP160


分子量: 172555.375 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 19-1485 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: AQR, KIAA0560 / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) / 参照: UniProt: O60306
#2: 化合物 ChemComp-ANP / PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER / AMP-PNP


分子量: 506.196 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C10H17N6O12P3
コメント: AMP-PNP, エネルギー貯蔵分子類似体*YM
#3: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Mg
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 555 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.8 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.06 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 6.5 / 詳細: MES, PEG MME 550

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: BESSY / ビームライン: 14.2 / 波長: 0.979 Å
検出器タイプ: CUSTOM-MADE / 日付: 2012年7月29日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.979 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.3→50 Å / Num. obs: 20004 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 7.84 % / Biso Wilson estimate: 29.02 Å2 / Rmerge F obs: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.093 / Rrim(I) all: 0.099 / Χ2: 1.216 / Net I/σ(I): 18.65 / Num. measured all: 1310360
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / Rejects: _

解像度 (Å)最高解像度 (Å)Rmerge F obsRmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured obsNum. possibleNum. unique obsRrim(I) all% possible all
2.3-2.40.9080.5434.2315599620005200040.581100
2.4-2.50.9410.4215.4413249116949169490.45100
2.5-2.60.9590.3526.4311264914389143890.376100
2.6-2.70.9720.2817.989688212372123710.301100
2.7-2.80.9830.2259.698413110725107240.24100
2.8-2.90.9880.18211.7672451922692260.195100
2.9-30.9910.1514.0163012801580150.16100
3-40.9980.07324.8834284243519435170.078100
4-60.9990.04540.3717640422362223620.048100
6-80.9990.04241.3943004544254420.045100
8-100.9990.03253.2115250192719270.034100
100.9990.03153.5615248203720200.03499.2

-
位相決定

位相決定手法: 多波長異常分散

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(phenix.refine: 1.8.4_1496)精密化
XDSデータ削減
SHELX位相決定
PDB_EXTRACT3.14データ抽出
Cootモデル構築
XSCALEデータスケーリング
SHELXD位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.3→47.493 Å / SU ML: 0.24 / 交差検証法: FREE R-VALUE / 位相誤差: 22.03 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2263 4118 4.9 %
Rwork0.1907 --
obs0.1925 84028 97.08 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.3→47.493 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数10971 0 33 555 11559
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00311319
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.73915347
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.4214284
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0291674
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0031981
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.3-2.32710.29511350.23352534X-RAY DIFFRACTION91
2.3271-2.35540.28681300.22442567X-RAY DIFFRACTION92
2.3554-2.38530.27791500.22252600X-RAY DIFFRACTION92
2.3853-2.41660.24431520.21792597X-RAY DIFFRACTION94
2.4166-2.44980.24441360.21622646X-RAY DIFFRACTION94
2.4498-2.48470.28221450.20882628X-RAY DIFFRACTION95
2.4847-2.52180.27791400.21442683X-RAY DIFFRACTION95
2.5218-2.56120.24561240.20732703X-RAY DIFFRACTION95
2.5612-2.60320.24531470.20372638X-RAY DIFFRACTION95
2.6032-2.64810.25991440.19692715X-RAY DIFFRACTION96
2.6481-2.69630.25851250.20432715X-RAY DIFFRACTION96
2.6963-2.74810.25451410.20272738X-RAY DIFFRACTION97
2.7481-2.80420.26311300.21322716X-RAY DIFFRACTION97
2.8042-2.86520.28721240.21432763X-RAY DIFFRACTION97
2.8652-2.93180.26371420.21132757X-RAY DIFFRACTION98
2.9318-3.00510.24631340.21222778X-RAY DIFFRACTION98
3.0051-3.08640.23651490.21152786X-RAY DIFFRACTION98
3.0864-3.17720.24121480.21072782X-RAY DIFFRACTION99
3.1772-3.27970.25181540.20712804X-RAY DIFFRACTION99
3.2797-3.39690.22531280.2042824X-RAY DIFFRACTION99
3.3969-3.53280.2371550.20172834X-RAY DIFFRACTION99
3.5328-3.69360.21771490.19022806X-RAY DIFFRACTION99
3.6936-3.88820.21641410.1812825X-RAY DIFFRACTION100
3.8882-4.13170.22361550.17032878X-RAY DIFFRACTION100
4.1317-4.45050.18171390.15182841X-RAY DIFFRACTION100
4.4505-4.89790.15861480.14842863X-RAY DIFFRACTION100
4.8979-5.60570.19831590.16642900X-RAY DIFFRACTION100
5.6057-7.05890.21791520.18812918X-RAY DIFFRACTION100
7.0589-47.50310.17451420.1743071X-RAY DIFFRACTION100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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