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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4p29 | |||||||||
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タイトル | Crystal structure of the LpoA N-terminal domain from Haemophilus influenzae | |||||||||
要素 | LpoA | |||||||||
キーワード | PROTEIN BINDING / peptidoglycan synthesis / TPR-like / outer membrane lipoprotein | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 periplasmic side of cell outer membrane / peptidoglycan biosynthetic process / enzyme regulator activity / regulation of cell shape 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Haemophilus influenzae (インフルエンザ菌) | |||||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 多重同系置換 / 解像度: 1.95006475032 Å | |||||||||
データ登録者 | Vijayalakshmi, J. / Saper, M.A. | |||||||||
資金援助 | 米国, 2件
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引用 | ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2017 タイトル: Structural analyses of theHaemophilus influenzaepeptidoglycan synthase activator LpoA suggest multiple conformations in solution. 著者: Sathiyamoorthy, K. / Vijayalakshmi, J. / Tirupati, B. / Fan, L. / Saper, M.A. #1: ジャーナル: Proteins / 年: 2008 タイトル: Structure of YraM, a protein essential for growth of Haemophilus influenzae. 著者: Vijayalakshmi, J. / Akerley, B.J. / Saper, M.A. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 4p29.cif.gz | 322.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb4p29.ent.gz | 222.3 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 4p29.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 4p29_validation.pdf.gz | 452.7 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 4p29_full_validation.pdf.gz | 454.2 KB | 表示 | |
XML形式データ | 4p29_validation.xml.gz | 19.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 4p29_validation.cif.gz | 27.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/p2/4p29 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/p2/4p29 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 26399.178 Da / 分子数: 2 / 断片: N-terminal domain (UNP residues 33-253) / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Haemophilus influenzae (インフルエンザ菌) 株: Rd KW20 / 遺伝子: lpoA, HI_1655 / プラスミド: pETBlue2 / 詳細 (発現宿主): T7 promoter and C-terminal His6 tag / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): Tuner(DE3) pLacI / 参照: UniProt: P45299 #2: 化合物 | #3: 化合物 | #4: 化合物 | ChemComp-CL / | #5: 水 | ChemComp-HOH / | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.31 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.82 % / 解説: unknown |
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結晶化 | 温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5 詳細: Drop contained 2 microliters protein and 2 microliters precipitant, and reservoir contained 1 ml of precipitant. Protein:10 mg/ml SeMet-containing LpoA(33-253) in 20 mM Tris-HCl pH 8.0, 0.1 % ...詳細: Drop contained 2 microliters protein and 2 microliters precipitant, and reservoir contained 1 ml of precipitant. Protein:10 mg/ml SeMet-containing LpoA(33-253) in 20 mM Tris-HCl pH 8.0, 0.1 % beta-mercaptoethanol, 1 mM EDTA, 0.1 mM benzamidine. Precipitant: 0.1 M MES pH 6.5, 0.2 M ammonium sulfate, 30% polyethylene monomethyl ether 5000. Cryoprotectant: 10% glycerol in precipitant solution |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 165 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 5ID-B / 波長: 0.9793 Å |
検出器 | タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2003年11月5日 |
放射 | モノクロメーター: Si(III) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9793 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.95→43.24 Å / Num. all: 68969 / Num. obs: 68183 / % possible obs: 98.8 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 5.42 % / Rmerge(I) obs: 0.074 / Net I/σ(I): 10.4 |
反射 シェル | 解像度: 1.95→2.02 Å / 冗長度: 4.71 % / Rmerge(I) obs: 0.39 / Mean I/σ(I) obs: 3.1 / % possible all: 100 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 多重同系置換 / 解像度: 1.95006475032→40.4911951555 Å / SU ML: 0.198001494988 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.40176591844 / 位相誤差: 22.6687988533 / 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 62.436614756 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.95006475032→40.4911951555 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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