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- PDB-4otm: Crystal structure of the C-terminal domain from yeast GCN2 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4otm
タイトルCrystal structure of the C-terminal domain from yeast GCN2
要素Serine/threonine-protein kinase GCN2
キーワードTRANSFERASE (転移酵素) / C-terminal regulatory domain / GCN2 / 4-stranded beta sheet 3 helix bundle / regulatory domain of eIF2 stress kinase
機能・相同性
機能・相同性情報


cellular response to histidine / regulation of cytoplasmic translational initiation in response to stress / positive regulation of translational initiation in response to starvation / negative regulation of cytoplasmic translational initiation in response to stress / GCN2-mediated signaling / eukaryotic translation initiation factor 2alpha kinase activity / positive regulation of cellular response to amino acid starvation / regulation of translational initiation / protein kinase inhibitor activity / ribosomal large subunit binding ...cellular response to histidine / regulation of cytoplasmic translational initiation in response to stress / positive regulation of translational initiation in response to starvation / negative regulation of cytoplasmic translational initiation in response to stress / GCN2-mediated signaling / eukaryotic translation initiation factor 2alpha kinase activity / positive regulation of cellular response to amino acid starvation / regulation of translational initiation / protein kinase inhibitor activity / ribosomal large subunit binding / cytosolic ribosome / translation initiation factor binding / cellular response to amino acid starvation / DNA damage checkpoint signaling / : / double-stranded RNA binding / large ribosomal subunit / ribosome binding / small ribosomal subunit / protein autophosphorylation / tRNA binding / non-specific serine/threonine protein kinase / protein kinase activity / intracellular signal transduction / 翻訳 (生物学) / protein phosphorylation / protein serine kinase activity / protein homodimerization activity / ATP binding / 細胞核 / 細胞質基質 / 細胞質
類似検索 - 分子機能
eIF-2-alpha kinase Gcn2 / Histidyl tRNA synthetase-related domain / Anticodon binding domain of tRNAs / RWD domain / RWD domain / RWD domain profile. / RWD / Class II Histidinyl-tRNA synthetase (HisRS)-like catalytic core domain / ヒスチジンtRNAリガーゼ / Anticodon-binding domain superfamily ...eIF-2-alpha kinase Gcn2 / Histidyl tRNA synthetase-related domain / Anticodon binding domain of tRNAs / RWD domain / RWD domain / RWD domain profile. / RWD / Class II Histidinyl-tRNA synthetase (HisRS)-like catalytic core domain / ヒスチジンtRNAリガーゼ / Anticodon-binding domain superfamily / Ubiquitin-conjugating enzyme/RWD-like / Class II Aminoacyl-tRNA synthetase/Biotinyl protein ligase (BPL) and lipoyl protein ligase (LPL) / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
eIF-2-alpha kinase GCN2
類似検索 - 構成要素
生物種Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.95 Å
データ登録者He, H. / Georgiadis, M.M.
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / : 2014
タイトル: Crystal Structures of GCN2 Protein Kinase C-terminal Domains Suggest Regulatory Differences in Yeast and Mammals.
著者: He, H. / Singh, I. / Wek, S.A. / Dey, S. / Baird, T.D. / Wek, R.C. / Georgiadis, M.M.
履歴
登録2014年2月13日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02014年4月16日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12014年6月18日Group: Database references
改定 1.22014年8月6日Group: Database references
改定 1.32017年11月22日Group: Refinement description / カテゴリ: software
Item: _software.classification / _software.contact_author ..._software.classification / _software.contact_author / _software.contact_author_email / _software.date / _software.language / _software.location / _software.name / _software.type / _software.version
改定 1.42024年2月28日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Serine/threonine-protein kinase GCN2
B: Serine/threonine-protein kinase GCN2


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)31,4112
ポリマ-31,4112
非ポリマー00
1,964109
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4240 Å2
ΔGint-23 kcal/mol
Surface area12160 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)47.126, 118.896, 46.608
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number18
Space group name H-MP21212

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要素

#1: タンパク質 Serine/threonine-protein kinase GCN2


分子量: 15705.565 Da / 分子数: 2 / 断片: C-terminal domain / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
: ATCC 204508 / S288c / 遺伝子: AAS1, GCN2, YDR283C / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): pET28
参照: UniProt: P15442, non-specific serine/threonine protein kinase
#2: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 109 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.08 Å3/Da / 溶媒含有率: 40.82 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.5
詳細: 0.1 M Bis-Tris, 21-28% (w/v) polyethylene glycol 2000, pH 5.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 23-ID-B / 波長: 1.00587 Å
検出器タイプ: MAR scanner 300 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.00587 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.95→50 Å / Num. obs: 18888 / % possible obs: 94.4 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3.9 % / Biso Wilson estimate: 35.35 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.04 / Χ2: 1.073 / Net I/σ(I): 23.6
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allΧ2Diffraction-ID% possible all
1.95-1.982.90.267781.029181.9
1.98-2.0230.2238620.972186.9
2.02-2.063.10.2058861.143190.6
2.06-2.13.30.1919181.113193.9
2.1-2.153.30.1689731.14197.1
2.15-2.23.50.1479361.129197.7
2.2-2.253.50.1269721.118197.6
2.25-2.313.60.1169501.063198.2
2.31-2.383.60.119931.068197.9
2.38-2.463.70.0989591.1198
2.46-2.543.80.0879431.09197
2.54-2.653.80.089851.1197.9
2.65-2.774.10.0749881.057197.9
2.77-2.914.30.0629671.009197.4
2.91-3.14.60.0549661.024197.2
3.1-3.334.70.0459791.017196.6
3.33-3.674.80.049801.098196.6
3.67-4.24.90.0349691.094194.9
4.2-5.294.80.0289771.115193.1
5.29-504.70.0259071.013180.9

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
PHENIX1.7.1_743精密化
PDB_EXTRACT3.14データ抽出
HKL-3000位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.95→33.138 Å / FOM work R set: 0.7813 / SU ML: 0.56 / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 27.84 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2748 975 5.17 %Random
Rwork0.2223 ---
obs0.225 18871 94.3 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.83 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 61.301 Å2 / ksol: 0.4 e/Å3
原子変位パラメータBiso max: 126.96 Å2 / Biso mean: 45.35 Å2 / Biso min: 21.69 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-11.9542 Å2-0 Å2-0 Å2
2---9.8118 Å20 Å2
3----2.1424 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.95→33.138 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1845 0 0 109 1954
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0081891
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0712560
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.072289
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.004326
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d16.639700
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 7

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.9424-2.04480.32291330.27172224235784
2.0448-2.17290.29491390.24922548268796
2.1729-2.34060.27851410.22992613275498
2.3406-2.57610.32681400.23092627276798
2.5761-2.94870.28181430.24312651279498
2.9487-3.71420.27261400.20772643278397
3.7142-33.14330.25251390.21312590272990
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
1-0.00130.0247-0.09270.0698-0.07840.11610.22410.1068-0.5676-0.0274-0.1862-0.3930.68620.0525-0.00050.43650.0776-0.04810.3921-0.06070.445533.98.91521.206
20.8915-0.0916-0.69840.09910.05160.53010.60460.07490.0820.58450.4709-0.5389-0.51170.93170.09750.6073-0.0137-0.18160.411-0.10450.327630.56621.40233.101
322.00012.00275.3397-9.95142.0011.8939-3.38842.86831.0987-1.58881.1426-0.69132.4774-0.67040.7677-0.2871-0.6404-0.029-0.06391.509935.578.18830.215
4-0.06230.06690.00850.1196-0.19230.1509-0.24350.30770.27840.3499-0.06140.19740.26610.328-0.00010.4071-0.00070.00920.22650.04510.362427.2924.6724.145
51.7412-0.9022-0.13951.7943-0.35042.88150.1146-0.0247-0.0362-0.4165-0.06650.2327-0.3916-0.00710.00010.27690.0176-0.06050.2689-0.01360.235610.59817.3454.592
60.3037-0.1155-0.29390.06090.14820.21510.69060.4117-0.2342-0.5016-0.57810.43850.14070.6060.00110.5490.0998-0.18650.3724-0.03930.44349.00210.454-4.738
70.0499-0.04990.01690.04690.02360.02080.10980.31620.4186-0.4074-0.2337-0.1849-0.29270.4453-0.00010.82970.2351-0.21830.4799-0.17020.69757.52213.562-16.711
80.0437-0.0158-0.017-0.00080.00540.0094-0.11280.1477-0.53130.1952-0.01610.18910.06290.11130.00071.2530.1135-0.06881.0427-0.13070.674313.694.804-9.494
90.00010.003-0.00460.001-0.0113-0.01210.53960.3281-0.3307-0.16160.15260.19710.31610.17070.00240.68280.2455-0.12270.4344-0.05670.469819.9424.961-2.826
100.5562-0.1573-0.18222.17720.21121.5963-0.0901-0.02450.08110.14040.0133-0.0164-0.049-0.0013-00.2181-0.03540.00660.2797-0.03050.265526.04120.83718.35
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1( CHAIN A AND RESID 1537:1543 )A1537 - 1543
2X-RAY DIFFRACTION2( CHAIN A AND RESID 1544:1549 )A1544 - 1549
3X-RAY DIFFRACTION3( CHAIN A AND RESID 1559:1559 )A1559
4X-RAY DIFFRACTION4( CHAIN A AND RESID 1560:1573 )A1560 - 1573
5X-RAY DIFFRACTION5( CHAIN A AND RESID 1574:1659 )A1574 - 1659
6X-RAY DIFFRACTION6( CHAIN B AND RESID 1538:1549 )B1538 - 1549
7X-RAY DIFFRACTION7( CHAIN B AND RESID 1550:1555 )B1550 - 1555
8X-RAY DIFFRACTION8( CHAIN B AND RESID 1560:1563 )B1560 - 1563
9X-RAY DIFFRACTION9( CHAIN B AND RESID 1564:1570 )B1564 - 1570
10X-RAY DIFFRACTION10( CHAIN B AND RESID 1571:1659 )B1571 - 1659

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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