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- PDB-4o27: Crystal structure of MST3-MO25 complex with WIF motif -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4o27
タイトルCrystal structure of MST3-MO25 complex with WIF motif
要素
  • 5-mer peptide from serine/threonine-protein kinase 24
  • Calcium-binding protein 39
  • Serine/threonine-protein kinase 24
キーワードTRANSFERASE ACTIVATOR/TRANSFERASE / Scaffold protein / Protein Ser/Thr kinase / TRANSFERASE ACTIVATOR-TRANSFERASE complex / SIGNALING PROTEIN
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of potassium ion transmembrane transport / Apoptotic execution phase / negative regulation of potassium ion transmembrane transporter activity / FAR/SIN/STRIPAK complex / regulation of axon regeneration / cellular hypotonic response / response to thyroid hormone / Energy dependent regulation of mTOR by LKB1-AMPK / serine/threonine protein kinase complex / intrinsic apoptotic signaling pathway in response to oxidative stress ...negative regulation of potassium ion transmembrane transport / Apoptotic execution phase / negative regulation of potassium ion transmembrane transporter activity / FAR/SIN/STRIPAK complex / regulation of axon regeneration / cellular hypotonic response / response to thyroid hormone / Energy dependent regulation of mTOR by LKB1-AMPK / serine/threonine protein kinase complex / intrinsic apoptotic signaling pathway in response to oxidative stress / positive regulation of peptidyl-threonine phosphorylation / execution phase of apoptosis / Apoptotic cleavage of cellular proteins / positive regulation of axon regeneration / protein kinase activator activity / positive regulation of protein serine/threonine kinase activity / negative regulation of cell migration / protein serine/threonine kinase activator activity / cellular response to starvation / response to activity / Z disc / kinase binding / peptidyl-serine phosphorylation / cellular response to oxidative stress / protein autophosphorylation / secretory granule lumen / ficolin-1-rich granule lumen / eukaryotic translation initiation factor 2alpha kinase activity / 3-phosphoinositide-dependent protein kinase activity / DNA-dependent protein kinase activity / ribosomal protein S6 kinase activity / histone H3S10 kinase activity / histone H2AXS139 kinase activity / histone H3S28 kinase activity / histone H4S1 kinase activity / histone H2BS14 kinase activity / histone H3T3 kinase activity / histone H2AS121 kinase activity / Rho-dependent protein serine/threonine kinase activity / histone H2BS36 kinase activity / histone H3S57 kinase activity / histone H2AT120 kinase activity / AMP-activated protein kinase activity / histone H2AS1 kinase activity / histone H3T6 kinase activity / histone H3T11 kinase activity / histone H3T45 kinase activity / non-specific serine/threonine protein kinase / protein kinase activity / intracellular signal transduction / protein phosphorylation / cadherin binding / Golgi membrane / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / Neutrophil degranulation / nucleolus / Golgi apparatus / signal transduction / extracellular exosome / extracellular region / nucleoplasm / ATP binding / metal ion binding / nucleus / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Mo25-like / Mo25-like / Programmed cell death protein 10, dimerisation domain superfamily / : / Programmed cell death protein 10, dimerisation domain / : / Leucine-rich Repeat Variant / Leucine-rich Repeat Variant / Armadillo-like helical / Alpha Horseshoe ...Mo25-like / Mo25-like / Programmed cell death protein 10, dimerisation domain superfamily / : / Programmed cell death protein 10, dimerisation domain / : / Leucine-rich Repeat Variant / Leucine-rich Repeat Variant / Armadillo-like helical / Alpha Horseshoe / Armadillo-type fold / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE / : / Calcium-binding protein 39 / Serine/threonine-protein kinase 24
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.185 Å
データ登録者Hao, Q. / Feng, M. / Zhou, Z.C.
引用ジャーナル: J.Struct.Biol. / 年: 2014
タイトル: Structural insights into regulatory mechanisms of MO25-mediated kinase activation.
著者: Hao, Q. / Feng, M. / Shi, Z. / Li, C. / Chen, M. / Wang, W. / Zhang, M. / Jiao, S. / Zhou, Z.
履歴
登録2013年12月16日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02014年12月3日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年11月8日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Calcium-binding protein 39
B: Serine/threonine-protein kinase 24
C: 5-mer peptide from serine/threonine-protein kinase 24
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)71,2105
ポリマ－70,7283
非ポリマー4822
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)119.111, 119.111, 149.258
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number96
Space group name H-MP43212

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要素

#1: タンパク質 Calcium-binding protein 39 / MO25alpha / Protein Mo25


分子量: 38053.785 Da / 分子数: 1 / 断片: Mo25-like, UNP residues 11-333 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CAB39, CGI-66, MO25 / プラスミド: HT-pET28a / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q9Y376
#2: タンパク質 Serine/threonine-protein kinase 24 / Mammalian STE20-like protein kinase 3 / MST-3 / STE20-like kinase MST3 / Serine/threonine-protein ...Mammalian STE20-like protein kinase 3 / MST-3 / STE20-like kinase MST3 / Serine/threonine-protein kinase 24 36 kDa subunit / Mammalian STE20-like protein kinase 3 N-terminal / MST3/N / Serine/threonine-protein kinase 24 12 kDa subunit / Mammalian STE20-like protein kinase 3 C-terminal / MST3/C


分子量: 31965.729 Da / 分子数: 1 / 断片: Kinase domain, UNP residues 30-309 / Mutation: T190E / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: MST3, STK24, STK3 / プラスミド: HT-pET28a / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)
参照: UniProt: Q9Y6E0, non-specific serine/threonine protein kinase
#3: タンパク質・ペプチド 5-mer peptide from serine/threonine-protein kinase 24


分子量: 708.758 Da / 分子数: 1 / 断片: WIF motif, UNP residues 336-340 / Mutation: T340E / 由来タイプ: 合成 / 詳細: The peptide was chemically synthesized.
参照: UniProt: Q9Y6E0, non-specific serine/threonine protein kinase
#4: 化合物 ChemComp-ADP / ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE / ADP


分子量: 427.201 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H15N5O10P2 / コメント: ADP, エネルギー貯蔵分子*YM
#5: 化合物 ChemComp-MN / MANGANESE (II) ION


分子量: 54.938 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mn

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.74 Å3/Da / 溶媒含有率: 67.13 %
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.5
詳細: 0.1M Tris pH 8.5, 2.0M Ammonium sulfate, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 289K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL17U / 波長: 0.97915 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2012年4月15日
放射モノクロメーター: Si 111 CHANNEL / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97915 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.185→50 Å / Num. all: 18586 / Num. obs: 18586 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(F): 2 / Observed criterion σ(I): 2
反射 シェル解像度: 3.2→3.26 Å / 冗長度: 14.1 % / Rmerge(I) obs: 0.9 / Mean I/σ(I) obs: 4.84 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データ収集
PHASER位相決定
PHENIX(phenix.refine: 1.8.1_1168)精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3A7J, 1UPL

3a7j

1upl


解像度: 3.185→46.55 Å / SU ML: 0.44 / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 27.36 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2601 1853 10 %RANDOM
Rwork0.1965 ---
all0.203 18579 --
obs0.203 18533 99.75 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 88.9 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.185→46.55 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4813 0 28 0 4841
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.014966
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.2756728
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d16.9731840
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.048766
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006857
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 13

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection Rwork% reflection obs (%)
3.185-3.27110.3921350.2957121597
3.2711-3.36730.33061390.26261255100
3.3673-3.4760.30431410.241266100
3.476-3.60020.36461410.23131263100
3.6002-3.74430.27421410.23031276100
3.7443-3.91460.24211390.19851254100
3.9146-4.12090.30351410.19441272100
4.1209-4.37890.22931420.17921276100
4.3789-4.71670.25441410.17061276100
4.7167-5.19080.23271450.17961298100
5.1908-5.94060.28961450.21761302100
5.9406-7.47950.2681470.21311324100
7.4795-46.55490.21611560.1659140399

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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