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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 4nv5 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | C50A mutant of Synechococcus VKOR, C2 crystal form (dehydrated) | ||||||
要素 | VKORC1/thioredoxin domain protein | ||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE / four helix bundle / thioredoxin-like protein / Membrane | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報酸化還元酵素; メチレン基、メチン基に作用する; ジスルフィドを電子受容体とする / quinone binding / oxidoreductase activity / membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | Synechococcus sp. (バクテリア) | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.79 Å | ||||||
データ登録者 | Liu, S. / Cheng, W. / Fowle Grider, R. / Shen, G. / Li, W. | ||||||
引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2014タイトル: Structures of an intramembrane vitamin K epoxide reductase homolog reveal control mechanisms for electron transfer. 著者: Liu, S. / Cheng, W. / Fowle Grider, R. / Shen, G. / Li, W. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 4nv5.cif.gz | 210.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb4nv5.ent.gz | 171.3 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 4nv5.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 4nv5_validation.pdf.gz | 749.5 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 4nv5_full_validation.pdf.gz | 754.3 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 4nv5_validation.xml.gz | 22.2 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 4nv5_validation.cif.gz | 28 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/nv/4nv5 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/nv/4nv5 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 | ![]()
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| 2 | ![]()
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| 単位格子 |
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| 非結晶学的対称性 (NCS) | NCS oper:
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 31652.775 Da / 分子数: 2 / 変異: C50A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Synechococcus sp. (バクテリア) / 株: JA-2-3B'a(2-13) / 遺伝子: CYB_2278 / プラスミド: PET20b / 発現宿主: ![]() #2: 化合物 | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 4.5 Å3/Da / 溶媒含有率: 72.64 % |
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| 結晶化 | 温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5.5 詳細: 12% PEG3350, 0.1M sodium cacodylate, pH 5.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 295K |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 77 K | |||||||||||||||
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| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 24-ID-E / 波長: 0.97918 | |||||||||||||||
| 検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2012年4月6日 | |||||||||||||||
| 放射 | モノクロメーター: Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | |||||||||||||||
| 放射波長 | 波長: 0.97918 Å / 相対比: 1 | |||||||||||||||
| Reflection twin |
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| 反射 | 解像度: 2.79→50 Å / Num. all: 27621 / Num. obs: 27546 / % possible obs: 99.8 % / Observed criterion σ(F): 1.7 / Observed criterion σ(I): 1.7 / 冗長度: 3.6 % / Rmerge(I) obs: 0.078 / Net I/σ(I): 15.2 | |||||||||||||||
| 反射 シェル | 解像度: 2.79→2.9 Å / 冗長度: 3.8 % / Rmerge(I) obs: 0.762 / Mean I/σ(I) obs: 1.7 / % possible all: 100 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.79→37.8 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.915 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.899 / SU B: 18.712 / SU ML: 0.188 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.094 / ESU R Free: 0.059 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN USED IF PRESENT IN THE INPUT
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| 溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso mean: 77.599 Å2
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.79→37.8 Å
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| 拘束条件 |
|
ムービー
コントローラー
万見について




Synechococcus sp. (バクテリア)
X線回折
引用













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