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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 4m63 | ||||||
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| タイトル | Crystal Structure of a Filament-Like Actin Trimer Bound to the Bacterial Effector VopL | ||||||
要素 |
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キーワード | ACTIN-BINDING PROTEIN / actin nucleator / actin nucleation / HYDROLASE / WASP Homology 2 domain / VopL C-terminal domain / cytoskeleton / ATP-binding protein | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報Gap junction degradation / Formation of annular gap junctions / EPHB-mediated forward signaling / EPH-ephrin mediated repulsion of cells / Cell-extracellular matrix interactions / RHOBTB2 GTPase cycle / RHOF GTPase cycle / VEGFA-VEGFR2 Pathway / ovarian fusome organization / Platelet degranulation ...Gap junction degradation / Formation of annular gap junctions / EPHB-mediated forward signaling / EPH-ephrin mediated repulsion of cells / Cell-extracellular matrix interactions / RHOBTB2 GTPase cycle / RHOF GTPase cycle / VEGFA-VEGFR2 Pathway / ovarian fusome organization / Platelet degranulation / MAP2K and MAPK activation / RHO GTPases Activate WASPs and WAVEs / Regulation of actin dynamics for phagocytic cup formation / DNA Damage Recognition in GG-NER / Clathrin-mediated endocytosis / sperm individualization / UCH proteinases / maintenance of protein location in cell / brahma complex / tube formation / Ino80 complex / mitotic cytokinesis / 加水分解酵素; 酸無水物に作用; 酸無水物に作用・細胞または細胞小器官の運動に関与 / actin cytoskeleton / hydrolase activity / chromatin remodeling / ATP binding / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | ![]() ![]() | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.748 Å | ||||||
データ登録者 | Tomchick, D.R. / Zahm, J.A. / Rosen, M.K. | ||||||
引用 | ジャーナル: Cell(Cambridge,Mass.) / 年: 2013タイトル: The Bacterial Effector VopL Organizes Actin into Filament-like Structures. 著者: Zahm, J.A. / Padrick, S.B. / Chen, Z. / Pak, C.W. / Yunus, A.A. / Henry, L. / Tomchick, D.R. / Chen, Z. / Rosen, M.K. #1: ジャーナル: Nat.Struct.Mol.Biol. / 年: 2011タイトル: Mechanism of actin filament nucleation by the bacterial effector VopL. 著者: Yu, B. / Cheng, H.C. / Brautigam, C.A. / Tomchick, D.R. / Rosen, M.K. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 4m63.cif.gz | 864.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb4m63.ent.gz | 736.4 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 4m63.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 4m63_validation.pdf.gz | 1.3 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 4m63_full_validation.pdf.gz | 1.3 MB | 表示 | |
| XML形式データ | 4m63_validation.xml.gz | 50.4 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 4m63_validation.cif.gz | 67.4 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/m6/4m63 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/m6/4m63 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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| 単位格子 |
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| 詳細 | The biological unit is a VopL dimer bound to an actin trimer. There is 1 biological unit in the asymmetric unit. |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 26816.123 Da / 分子数: 2 / 断片: VopL C-terminal domain residues 247-484 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 株: BB22OP / 遺伝子: VopL, VPBB_A1249 / プラスミド: pGEX / 発現宿主: ![]() #2: タンパク質 | 分子量: 41808.750 Da / 分子数: 3 / Mutation: D286A, V287A, D288A / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: 5C-actin, Act5C, CG4027 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: P10987, EC: 3.6.1.3 #3: 化合物 | #4: 化合物 | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.73 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.98 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8 詳細: 0.1 M MMT buffer, 20% (w/v) PEG 1500, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-ID / 波長: 0.9776 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2012年1月1日 / 詳細: monochromator | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 放射 | モノクロメーター: SAGITALLY FOCUSED Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 放射波長 | 波長: 0.9776 Å / 相対比: 1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 反射 | 解像度: 2.748→44.59 Å / Num. all: 49991 / Num. obs: 49991 / % possible obs: 98.1 % / Observed criterion σ(F): 1 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3.6 % / Biso Wilson estimate: 75.35 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.066 / Χ2: 1.268 / Net I/σ(I): 19.7 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 反射 シェル | Diffraction-ID: 1
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: 3SEO, 3EL2 解像度: 2.748→44.592 Å / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 1 / SU ML: 0.46 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1 / 位相誤差: 33.49 / 立体化学のターゲット値: ML
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| 溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso max: 305.97 Å2 / Biso mean: 101.9627 Å2 / Biso min: 37.7 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Refine analyze | Luzzati sigma a obs: 0.46 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.748→44.592 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 18
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| 精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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| 精密化 TLSグループ |
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