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Yorodumi- PDB-4m11: Crystal Structure of Murine Cyclooxygenase-2 Complex with Meloxicam -
+Open data
-Basic information
Entry | Database: PDB / ID: 4m11 | |||||||||
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Title | Crystal Structure of Murine Cyclooxygenase-2 Complex with Meloxicam | |||||||||
Components | Prostaglandin G/H synthase 2 | |||||||||
Keywords | OXIDOREDUCTASE/OXIDOREDUCTASE INHIBITOR / NSAID / COX / dioxygenase / peroxidase / glycosylation / OXIDOREDUCTASE-OXIDOREDUCTASE INHIBITOR complex | |||||||||
Function / homology | Function and homology information Biosynthesis of DHA-derived SPMs / Biosynthesis of EPA-derived SPMs / Biosynthesis of DPAn-3 SPMs / Biosynthesis of electrophilic ω-3 PUFA oxo-derivatives / Synthesis of 15-eicosatetraenoic acid derivatives / cellular response to non-ionic osmotic stress / positive regulation of platelet-derived growth factor production / hair cycle / cellular response to homocysteine / Nicotinamide salvaging ...Biosynthesis of DHA-derived SPMs / Biosynthesis of EPA-derived SPMs / Biosynthesis of DPAn-3 SPMs / Biosynthesis of electrophilic ω-3 PUFA oxo-derivatives / Synthesis of 15-eicosatetraenoic acid derivatives / cellular response to non-ionic osmotic stress / positive regulation of platelet-derived growth factor production / hair cycle / cellular response to homocysteine / Nicotinamide salvaging / Synthesis of Prostaglandins (PG) and Thromboxanes (TX) / positive regulation of fibroblast growth factor production / prostaglandin-endoperoxide synthase / prostaglandin-endoperoxide synthase activity / negative regulation of synaptic transmission, dopaminergic / cellular response to lead ion / response to nematode / positive regulation of transforming growth factor beta production / negative regulation of intrinsic apoptotic signaling pathway in response to osmotic stress / positive regulation of prostaglandin biosynthetic process / positive regulation of synaptic plasticity / regulation of neuroinflammatory response / response to fructose / cyclooxygenase pathway / positive regulation of smooth muscle contraction / response to fatty acid / positive regulation of fever generation / response to vitamin D / cellular response to fluid shear stress / prostaglandin secretion / oxidoreductase activity, acting on single donors with incorporation of molecular oxygen, incorporation of two atoms of oxygen / response to manganese ion / nuclear outer membrane / response to angiotensin / nuclear inner membrane / negative regulation of smooth muscle contraction / prostaglandin biosynthetic process / positive regulation of cell migration involved in sprouting angiogenesis / cellular response to ATP / maintenance of blood-brain barrier / bone mineralization / negative regulation of calcium ion transport / decidualization / negative regulation of cell cycle / positive regulation of vascular endothelial growth factor production / response to tumor necrosis factor / brown fat cell differentiation / response to glucocorticoid / positive regulation of vasoconstriction / keratinocyte differentiation / positive regulation of brown fat cell differentiation / embryo implantation / positive regulation of synaptic transmission, glutamatergic / : / response to cytokine / learning / positive regulation of smooth muscle cell proliferation / peroxidase activity / caveola / memory / regulation of blood pressure / cellular response to mechanical stimulus / positive regulation of protein import into nucleus / positive regulation of nitric oxide biosynthetic process / positive regulation of peptidyl-serine phosphorylation / response to estradiol / regulation of cell population proliferation / cellular response to heat / cellular response to hypoxia / angiogenesis / response to oxidative stress / response to lipopolysaccharide / neuron projection / positive regulation of apoptotic process / response to xenobiotic stimulus / negative regulation of cell population proliferation / positive regulation of cell population proliferation / heme binding / endoplasmic reticulum membrane / negative regulation of apoptotic process / enzyme binding / protein homodimerization activity / protein-containing complex / metal ion binding / cytoplasm Similarity search - Function | |||||||||
Biological species | Mus musculus (house mouse) | |||||||||
Method | X-RAY DIFFRACTION / SYNCHROTRON / MOLECULAR REPLACEMENT / Resolution: 2.45 Å | |||||||||
Authors | Xu, S. / Banerjee, S. / Hermanson, D.J. / Marnett, L.J. | |||||||||
Citation | Journal: J.Biol.Chem. / Year: 2014 Title: Oxicams Bind in a Novel Mode to the Cyclooxygenase Active Site via a Two-water-mediated H-bonding Network. Authors: Xu, S. / Hermanson, D.J. / Banerjee, S. / Ghebreselasie, K. / Clayton, G.M. / Garavito, R.M. / Marnett, L.J. | |||||||||
History |
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-Structure visualization
Structure viewer | Molecule: MolmilJmol/JSmol |
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-Downloads & links
-Download
PDBx/mmCIF format | 4m11.cif.gz | 923.1 KB | Display | PDBx/mmCIF format |
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PDB format | pdb4m11.ent.gz | 772.4 KB | Display | PDB format |
PDBx/mmJSON format | 4m11.json.gz | Tree view | PDBx/mmJSON format | |
Others | Other downloads |
-Validation report
Summary document | 4m11_validation.pdf.gz | 5.3 MB | Display | wwPDB validaton report |
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Full document | 4m11_full_validation.pdf.gz | 5.3 MB | Display | |
Data in XML | 4m11_validation.xml.gz | 94.4 KB | Display | |
Data in CIF | 4m11_validation.cif.gz | 129.7 KB | Display | |
Arichive directory | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/m1/4m11 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/m1/4m11 | HTTPS FTP |
-Related structure data
Related structure data | 4m10C 4o1zC 3nt1S C: citing same article (ref.) S: Starting model for refinement |
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Similar structure data |
-Links
-Assembly
Deposited unit |
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1 |
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2 |
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Unit cell |
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Components on special symmetry positions |
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-Components
-Protein , 1 types, 4 molecules ABCD
#1: Protein | Mass: 63497.422 Da / Num. of mol.: 4 / Fragment: UNP residues 18-569 Source method: isolated from a genetically manipulated source Source: (gene. exp.) Mus musculus (house mouse) / Gene: Ptgs2, Cox-2, Cox2, Pghs-b, Tis10 / Plasmid: pvL1393 / Production host: SPODOPTERA FRUGIPERDA (fall armyworm) / Strain (production host): Sf21 References: UniProt: Q05769, prostaglandin-endoperoxide synthase |
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-Sugars , 3 types, 14 molecules
#2: Polysaccharide | 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose Source method: isolated from a genetically manipulated source #3: Sugar | ChemComp-NAG / #6: Sugar | |
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-Non-polymers , 3 types, 1012 molecules
#4: Chemical | ChemComp-HEM / #5: Chemical | ChemComp-MXM / #7: Water | ChemComp-HOH / | |
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-Experimental details
-Experiment
Experiment | Method: X-RAY DIFFRACTION / Number of used crystals: 1 |
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-Sample preparation
Crystal | Density Matthews: 2.88 Å3/Da / Density % sol: 57.31 % |
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Crystal grow | Temperature: 291 K / Method: vapor diffusion, hanging drop / pH: 8 Details: mCOX-2 protein reconstituted with a 2-fold molar excess of heme in phosphtate buffer, pH 6.7, 100 mM NaCl, 1.2% (w/v) -OG, and 0.1% NaN3, and 10-fold molar excess of inhibitors from 25 mM ...Details: mCOX-2 protein reconstituted with a 2-fold molar excess of heme in phosphtate buffer, pH 6.7, 100 mM NaCl, 1.2% (w/v) -OG, and 0.1% NaN3, and 10-fold molar excess of inhibitors from 25 mM DMSO stocks were added to protein samples. Mixing 3 uL of the protein-inhibitor complex with 3 uL crystallization solution containing 50 mM EPPS, pH 8.0, 120 mM MgCl2, 22-26% PEG MME-550 against reservoir solutions comprised of 50 mM EPPS, pH 8.0, 120 mM MgCl2, 22-26% PEG MME-550, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K |
-Data collection
Diffraction | Mean temperature: 100 K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Diffraction source | Source: SYNCHROTRON / Site: APS / Beamline: 24-ID-C / Wavelength: 0.9792 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Detector | Type: ADSC QUANTUM 315 / Detector: CCD / Date: Nov 19, 2012 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Radiation | Protocol: SINGLE WAVELENGTH / Monochromatic (M) / Laue (L): M / Scattering type: x-ray | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Radiation wavelength | Wavelength: 0.9792 Å / Relative weight: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reflection | Resolution: 2.45→49.954 Å / Num. all: 106951 / Num. obs: 106951 / % possible obs: 98.9 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / Redundancy: 6.1 % / Biso Wilson estimate: 34.48 Å2 / Rsym value: 0.133 / Net I/σ(I): 9.2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reflection shell | Diffraction-ID: 1
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-Processing
Software |
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Refinement | Method to determine structure: MOLECULAR REPLACEMENT Starting model: PDB entry 3NT1, chain A Resolution: 2.45→49.954 Å / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.5 / SU ML: 0.29 / Cross valid method: THROUGHOUT / σ(F): 1.33 / Phase error: 27.54 / Stereochemistry target values: ML
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Solvent computation | Shrinkage radii: 0.9 Å / VDW probe radii: 1.11 Å / Solvent model: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Displacement parameters | Biso max: 102.93 Å2 / Biso mean: 34.2024 Å2 / Biso min: 9.62 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Refinement step | Cycle: LAST / Resolution: 2.45→49.954 Å
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Refine LS restraints |
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LS refinement shell | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 30
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Refinement TLS params. | Method: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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Refinement TLS group |
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