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- PDB-4l8j: Crystal structure of a Putative efflux transporter (BACEGG_01895)... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4l8j
タイトルCrystal structure of a Putative efflux transporter (BACEGG_01895) from Bacteroides eggerthii DSM 20697 at 2.06 A resolution
要素Putative efflux transporter
キーワードTRANSPORT PROTEIN / HlyD family secretion protein / PF00529 family / Structural Genomics / Joint Center for Structural Genomics / JCSG / Protein Structure Initiative / PSI-BIOLOGY
機能・相同性
機能・相同性情報


conserved putative lor/sdh protein from methanococcus maripaludis s2 fold - #20 / conserved putative lor/sdh protein from methanococcus maripaludis s2 fold / Efflux pump adaptor protein, beta barrel domain / Helix hairpin bin / RNA polymerase II/Efflux pump adaptor protein, barrel-sandwich hybrid domain / Elongation Factor Tu (Ef-tu); domain 3 / OB fold (Dihydrolipoamide Acetyltransferase, E2P) / Helix Hairpins / Beta Barrel / Orthogonal Bundle ...conserved putative lor/sdh protein from methanococcus maripaludis s2 fold - #20 / conserved putative lor/sdh protein from methanococcus maripaludis s2 fold / Efflux pump adaptor protein, beta barrel domain / Helix hairpin bin / RNA polymerase II/Efflux pump adaptor protein, barrel-sandwich hybrid domain / Elongation Factor Tu (Ef-tu); domain 3 / OB fold (Dihydrolipoamide Acetyltransferase, E2P) / Helix Hairpins / Beta Barrel / Orthogonal Bundle / Mainly Beta / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
DI(HYDROXYETHYL)ETHER / :
類似検索 - 構成要素
生物種Bacteroides eggerthii (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 2.06 Å
データ登録者Joint Center for Structural Genomics (JCSG)
引用ジャーナル: To be published
タイトル: Crystal structure of a Putative efflux transporter (BACEGG_01895) from Bacteroides eggerthii DSM 20697 at 2.06 A resolution
著者: Joint Center for Structural Genomics (JCSG)
履歴
登録2013年6月17日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02013年7月3日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年11月15日Group: Refinement description / カテゴリ: software
改定 1.22018年1月24日Group: Database references / カテゴリ: citation_author / Item: _citation_author.name
改定 1.32023年2月1日Group: Database references / Derived calculations
カテゴリ: database_2 / struct_conn ...database_2 / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.42024年11月20日Group: Data collection / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Putative efflux transporter
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)37,2526
ポリマ－36,7491
非ポリマー5035
水3,135174
1
A: Putative efflux transporter
ヘテロ分子

A: Putative efflux transporter
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)74,50412
ポリマ－73,4992
非ポリマー1,00510
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation7_556y,x,-z+11
Buried area10430 Å2
ΔGint-37 kcal/mol
Surface area37610 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)69.536, 69.536, 187.676
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number92
Space group name H-MP41212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-403-

PEG

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要素

#1: タンパク質 Putative efflux transporter


分子量: 36749.359 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Bacteroides eggerthii (バクテリア)
株: DSM 20697 / 遺伝子: BACEGG_01895, ZP_03459111.1 / プラスミド: SpeedET / 発現宿主: Escherichia Coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): PB1 / 参照: UniProt: B7AHL2
#2: 化合物 ChemComp-PEG / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / ジエチレングリコ-ル


分子量: 106.120 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: C4H10O3
#3: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 174 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY
配列の詳細THE CONSTRUCT (RESIDUES 24-350) WAS EXPRESSED WITH A PURIFICATION TAG MGSDKIHHHHHHENLYFQG. THE TAG ...THE CONSTRUCT (RESIDUES 24-350) WAS EXPRESSED WITH A PURIFICATION TAG MGSDKIHHHHHHENLYFQG. THE TAG WAS REMOVED WITH TEV PROTEASE LEAVING ONLY A GLYCINE (0) FOLLOWED BY THE TARGET SEQUENCE.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.09 Å3/Da / 溶媒含有率: 60.15 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 9.83
詳細: 12.0% polyethylene glycol 8000, 0.1M sodium chloride, 0.1M CAPS pH 9.83, NANODROP, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL11-1 / 波長: 0.97871, 0.91837, 0.97817
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2013年5月2日
詳細: Flat mirror (vertical focusing); single crystal Si(111) bent monochromator (horizontal focusing)
放射モノクロメーター: single crystal Si(111) bent / プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長
ID波長 (Å)相対比
10.978711
20.918371
30.978171
反射解像度: 2.06→46.486 Å / Num. obs: 29410 / % possible obs: 99.8 % / Observed criterion σ(I): -3 / Biso Wilson estimate: 37.746 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.076 / Net I/σ(I): 14.77
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)最高解像度 (Å)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured obsNum. unique obs% possible all
2.06-2.130.8842.218362272799.9
2.13-2.220.6712.920096304099.9
2.22-2.320.4444.117630286199.9
2.32-2.440.3585.319081281599.9
2.44-2.590.2557.119311288599.9
2.59-2.790.1849.518537291799.9
2.79-3.070.10415.9192322939100
3.07-3.520.06424.219664301699.9
3.52-4.420.04234.518857297199.6
4.420.03737.919142323999.2

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位相決定

位相決定手法: 多波長異常分散

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
MolProbity3beta29モデル構築
PDB_EXTRACT3.1データ抽出
SHELX位相決定
SHARP位相決定
XSCALEJuly 4, 2012データスケーリング
BUSTER-TNT2.10.0精密化
XDSデータ削減
SHELXD位相決定
BUSTER2.10.0精密化
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 2.06→46.486 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.9367 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.9229 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.5 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0
詳細: 1. ATOM RECORD CONTAINS SUM OF TLS AND RESIDUAL B FACTORS. ANISOU RECORD CONTAINS SUM OF TLS AND RESIDUAL U FACTORS. 2. PEG FRAGMENTS (PEG) FROM THE CRYSTALLIZATION AND GLYCEROL (GOL) USED AS ...詳細: 1. ATOM RECORD CONTAINS SUM OF TLS AND RESIDUAL B FACTORS. ANISOU RECORD CONTAINS SUM OF TLS AND RESIDUAL U FACTORS. 2. PEG FRAGMENTS (PEG) FROM THE CRYSTALLIZATION AND GLYCEROL (GOL) USED AS A CRYOPROTECTANT HAVE BEEN MODELED INTO THE STRUCTURE.3. THE REFINEMEMT WAS RESTRAINED AGAINST THE MAD PHASES.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2344 1493 5.08 %RANDOM
Rwork0.208 ---
obs0.2093 29369 99.84 %-
原子変位パラメータBiso max: 116.81 Å2 / Biso mean: 46.9515 Å2 / Biso min: 24.58 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.2986 Å20 Å20 Å2
2--0.2986 Å20 Å2
3----0.5972 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.339 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.06→46.486 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2534 0 33 174 2741
拘束条件
Refine-IDタイプ数Restraint functionWeightDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d1261SINUSOIDAL2
X-RAY DIFFRACTIONt_trig_c_planes73HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_gen_planes382HARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_it2636HARMONIC20
X-RAY DIFFRACTIONt_nbd
X-RAY DIFFRACTIONt_improper_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_pseud_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_chiral_improper_torsion360SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_sum_occupancies
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_distance
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_ideal_dist_contact3041SEMIHARMONIC4
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d2636HARMONIC20.01
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg3575HARMONIC21.04
X-RAY DIFFRACTIONt_omega_torsion3.42
X-RAY DIFFRACTIONt_other_torsion2.71
LS精密化 シェル解像度: 2.06→2.13 Å / Total num. of bins used: 15
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2498 146 5.2 %
Rwork0.2195 2662 -
all0.2211 2808 -
obs--99.84 %
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 21.2691 Å / Origin y: 10.4219 Å / Origin z: 54.4325 Å
111213212223313233
T-0.1195 Å2-0.0094 Å20.0126 Å2-0.0037 Å2-0.0327 Å2---0.0273 Å2
L0.3815 °20.5029 °20.5026 °2-0.5143 °20.4669 °2--0.8057 °2
S-0.0866 Å °0.1685 Å °0.0389 Å °-0.0685 Å °0.1559 Å °0.0211 Å °-0.0639 Å °0.1765 Å °-0.0693 Å °
精密化 TLSグループSelection details: { A|25 - 350 }

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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