[日本語] English
- PDB-4l04: Crystal Structure Analysis of human IDH1 mutants in complex with ... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4l04
タイトルCrystal Structure Analysis of human IDH1 mutants in complex with NADP+ and Ca2+/alpha-Ketoglutarate
要素Isocitrate dehydrogenase [NADP] cytoplasmic
キーワードOXIDOREDUCTASE / cytosolic
機能・相同性
機能・相同性情報


Abnormal conversion of 2-oxoglutarate to 2-hydroxyglutarate / regulation of phospholipid catabolic process / NADPH regeneration / regulation of phospholipid biosynthetic process / NFE2L2 regulating TCA cycle genes / isocitrate metabolic process / isocitrate dehydrogenase (NADP+) / isocitrate dehydrogenase (NADP+) activity / 2-oxoglutarate metabolic process / NADP metabolic process ...Abnormal conversion of 2-oxoglutarate to 2-hydroxyglutarate / regulation of phospholipid catabolic process / NADPH regeneration / regulation of phospholipid biosynthetic process / NFE2L2 regulating TCA cycle genes / isocitrate metabolic process / isocitrate dehydrogenase (NADP+) / isocitrate dehydrogenase (NADP+) activity / 2-oxoglutarate metabolic process / NADP metabolic process / glyoxylate cycle / response to steroid hormone / female gonad development / peroxisomal matrix / tricarboxylic acid cycle / glutathione metabolic process / Peroxisomal protein import / NAD binding / tertiary granule lumen / peroxisome / NADP binding / secretory granule lumen / response to oxidative stress / ficolin-1-rich granule lumen / cadherin binding / Neutrophil degranulation / magnesium ion binding / protein homodimerization activity / mitochondrion / extracellular exosome / extracellular region / identical protein binding / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Isocitrate dehydrogenase NADP-dependent / Isopropylmalate Dehydrogenase / Isopropylmalate Dehydrogenase / Isocitrate/isopropylmalate dehydrogenase, conserved site / Isocitrate and isopropylmalate dehydrogenases signature. / Isopropylmalate dehydrogenase-like domain / Isocitrate/isopropylmalate dehydrogenase / Isocitrate/isopropylmalate dehydrogenase / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
2-OXOGLUTARIC ACID / NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE / Isocitrate dehydrogenase [NADP] cytoplasmic
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.87 Å
データ登録者Concha, N.O. / Smallwood, A.M.
引用ジャーナル: Biochemistry / : 2013
タイトル: Mutant IDH1 Enhances the Production of 2-Hydroxyglutarate Due to Its Kinetic Mechanism.
著者: Rendina, A.R. / Pietrak, B. / Smallwood, A. / Zhao, H. / Qi, H. / Quinn, C. / Adams, N.D. / Concha, N. / Duraiswami, C. / Thrall, S.H. / Sweitzer, S. / Schwartz, B.
履歴
登録2013年5月30日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02013年7月31日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年11月15日Group: Refinement description / カテゴリ: software
改定 1.22024年2月28日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Isocitrate dehydrogenase [NADP] cytoplasmic
B: Isocitrate dehydrogenase [NADP] cytoplasmic
C: Isocitrate dehydrogenase [NADP] cytoplasmic
D: Isocitrate dehydrogenase [NADP] cytoplasmic
E: Isocitrate dehydrogenase [NADP] cytoplasmic
F: Isocitrate dehydrogenase [NADP] cytoplasmic
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)294,84824
ポリマ-289,2716
非ポリマー5,57718
1,24369
1
A: Isocitrate dehydrogenase [NADP] cytoplasmic
B: Isocitrate dehydrogenase [NADP] cytoplasmic
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)98,2838
ポリマ-96,4242
非ポリマー1,8596
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area10870 Å2
ΔGint-75 kcal/mol
Surface area30560 Å2
手法PISA
2
C: Isocitrate dehydrogenase [NADP] cytoplasmic
D: Isocitrate dehydrogenase [NADP] cytoplasmic
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)98,2838
ポリマ-96,4242
非ポリマー1,8596
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area10940 Å2
ΔGint-71 kcal/mol
Surface area30530 Å2
手法PISA
3
E: Isocitrate dehydrogenase [NADP] cytoplasmic
F: Isocitrate dehydrogenase [NADP] cytoplasmic
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)98,2838
ポリマ-96,4242
非ポリマー1,8596
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area10960 Å2
ΔGint-75 kcal/mol
Surface area29910 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)96.410, 116.622, 275.729
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

-
要素

#1: タンパク質
Isocitrate dehydrogenase [NADP] cytoplasmic / IDH / Cytosolic NADP-isocitrate dehydrogenase / IDP / NADP(+)-specific ICDH / Oxalosuccinate decarboxylase


分子量: 48211.781 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: IDH1, PICD / プラスミド: pET41a / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): Rosetta 2(DE3) / 参照: UniProt: O75874, isocitrate dehydrogenase (NADP+)
#2: 化合物
ChemComp-AKG / 2-OXOGLUTARIC ACID / α-ケトグルタル酸


分子量: 146.098 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / : C5H6O5
#3: 化合物
ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / : Ca
#4: 化合物
ChemComp-NAP / NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE / 2'-MONOPHOSPHOADENOSINE 5'-DIPHOSPHORIBOSE


分子量: 743.405 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / : C21H28N7O17P3
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 69 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.68 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.09 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 6.9
詳細: 16-20% PEG MME 2000, 100mM MES, pH 6.9, vapor diffusion, temperature 298K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-D / 波長: 0.9786 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX-300 / 検出器: CCD
放射モノクロメーター: graphite / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9786 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.866→50 Å / Num. obs: 70831 / % possible obs: 99 % / 冗長度: 6.4 % / Biso Wilson estimate: 71.28 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.13 / Net I/σ(I): 8.6
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsDiffraction-ID% possible all
2.866-36.30.631196.5
3-3.126.30.46197.6
3.12-3.276.30.343198.3
3.27-3.446.30.252199.4
3.44-3.656.30.191199.6
3.65-3.946.40.148199.7
3.94-4.336.30.115199.8
4.33-4.966.20.102199.6
4.96-6.246.80.104199.9
6.24-506.80.089199.5

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
PHENIX精密化
PDB_EXTRACT3.11データ抽出
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHASER位相決定
BUSTER2.11.5精密化
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.87→49.24 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.9394 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.8953 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.5 / SU ML: 0.41 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 位相誤差: 30.17 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2585 3578 5.06 %RANDOM
Rwork0.1999 ---
obs0.2028 70733 98.3 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 72.11 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--5.8108 Å20 Å20 Å2
2---1.9674 Å20 Å2
3---7.7782 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.483 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.87→49.24 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数19199 0 354 69 19622
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealRestraint functionWeight
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d0.00919997HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg1.1427106HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d7002SINUSOIDAL2
X-RAY DIFFRACTIONt_incorr_chiral_ct
X-RAY DIFFRACTIONt_pseud_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_trig_c_planes502HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_gen_planes2895HARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_it19997HARMONIC20
X-RAY DIFFRACTIONt_nbd5SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_omega_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_other_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_improper_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_chiral_improper_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_sum_occupancies
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_distance
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_ideal_dist_contact
LS精密化 シェル解像度: 2.87→2.94 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.3043 226 4.98 %
Rwork0.2381 4313 -
all0.2415 4539 -
obs--98.3 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10-0.1238-0.262300.26180.42490.0401-0.02240.0474-0.01250.1856-0.10640.14380.1608-0.22570.31970.0215-0.06740.03-0.0547-0.12678.862-48.653-98.2878
22.6178-1.4635-0.05172.23340.07311.09230.263-0.0025-0.7908-0.16120.00180.66220.38910.3684-0.2648-0.23120.1233-0.2071-0.1447-0.18390.050320.6685-44.7945-69.4636
32.05750.09560.38281.67370.09191.08060.10280.04550.1301-0.03250.07020.1756-0.1780.4242-0.173-0.2057-0.02660.0855-0.0025-0.163-0.109821.0931-13.9543-67.0476
40.60560.24130.03931.9150.05432.027-0.10040.1072-0.0232-0.84840.2071-0.5040.2059-0.0007-0.10680.219-0.06330.2626-0.1621-0.0029-0.1218-23.7184-47.6629-110.655
50.20820.23330.09822.7028-0.83492.2614-0.02270.05380.1395-0.58080.0683-0.2888-0.593-0.3157-0.04550.33170.14960.2148-0.15260.0002-0.1581-27.1869-17.2212-106.64
60.71520.34350.04981.9826-0.24891.8283-0.09260.10710.1632-0.78740.2370.5412-0.22660.0006-0.14440.269-0.0086-0.2962-0.2098-0.0386-0.090925.9117-68.9448-112.268
70.35360.485-0.49192.05850.40072.4294-0.02540.0358-0.1044-0.6470.03420.19160.61840.2384-0.00890.37810.2198-0.2487-0.1521-0.0577-0.203528.3992-99.4718-107.952
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1{ A|504 - A|504 C|503 - C|503 B|502 - B|502 E|503 - E|503 D|503 - D|503 F|503 - F|503 }A504
2X-RAY DIFFRACTION1{ A|504 - A|504 C|503 - C|503 B|502 - B|502 E|503 - E|503 D|503 - D|503 F|503 - F|503 }C503
3X-RAY DIFFRACTION1{ A|504 - A|504 C|503 - C|503 B|502 - B|502 E|503 - E|503 D|503 - D|503 F|503 - F|503 }B502
4X-RAY DIFFRACTION1{ A|504 - A|504 C|503 - C|503 B|502 - B|502 E|503 - E|503 D|503 - D|503 F|503 - F|503 }E503
5X-RAY DIFFRACTION1{ A|504 - A|504 C|503 - C|503 B|502 - B|502 E|503 - E|503 D|503 - D|503 F|503 - F|503 }D503
6X-RAY DIFFRACTION1{ A|504 - A|504 C|503 - C|503 B|502 - B|502 E|503 - E|503 D|503 - D|503 F|503 - F|503 }F503
7X-RAY DIFFRACTION2{ A|5 - A|415 }A5 - 415
8X-RAY DIFFRACTION3{ B|3 - B|414 }B3 - 414
9X-RAY DIFFRACTION4{ C|4 - C|415 }C4 - 415
10X-RAY DIFFRACTION5{ D|3 - D|414 }D3 - 414
11X-RAY DIFFRACTION6{ E|4 - E|415 }E4 - 415
12X-RAY DIFFRACTION7{ F|3 - F|414 }F3 - 414

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る