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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4l04 | ||||||
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タイトル | Crystal Structure Analysis of human IDH1 mutants in complex with NADP+ and Ca2+/alpha-Ketoglutarate | ||||||
要素 | Isocitrate dehydrogenase [NADP] cytoplasmic | ||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE / cytosolic | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 Abnormal conversion of 2-oxoglutarate to 2-hydroxyglutarate / regulation of phospholipid catabolic process / NADPH regeneration / regulation of phospholipid biosynthetic process / NFE2L2 regulating TCA cycle genes / isocitrate metabolic process / isocitrate dehydrogenase (NADP+) / isocitrate dehydrogenase (NADP+) activity / 2-oxoglutarate metabolic process / NADP metabolic process ...Abnormal conversion of 2-oxoglutarate to 2-hydroxyglutarate / regulation of phospholipid catabolic process / NADPH regeneration / regulation of phospholipid biosynthetic process / NFE2L2 regulating TCA cycle genes / isocitrate metabolic process / isocitrate dehydrogenase (NADP+) / isocitrate dehydrogenase (NADP+) activity / 2-oxoglutarate metabolic process / NADP metabolic process / glyoxylate cycle / response to steroid hormone / female gonad development / peroxisomal matrix / tricarboxylic acid cycle / glutathione metabolic process / Peroxisomal protein import / NAD binding / tertiary granule lumen / peroxisome / NADP binding / secretory granule lumen / response to oxidative stress / ficolin-1-rich granule lumen / cadherin binding / Neutrophil degranulation / magnesium ion binding / protein homodimerization activity / mitochondrion / extracellular exosome / extracellular region / identical protein binding / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.87 Å | ||||||
データ登録者 | Concha, N.O. / Smallwood, A.M. | ||||||
引用 | ジャーナル: Biochemistry / 年: 2013 タイトル: Mutant IDH1 Enhances the Production of 2-Hydroxyglutarate Due to Its Kinetic Mechanism. 著者: Rendina, A.R. / Pietrak, B. / Smallwood, A. / Zhao, H. / Qi, H. / Quinn, C. / Adams, N.D. / Concha, N. / Duraiswami, C. / Thrall, S.H. / Sweitzer, S. / Schwartz, B. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 4l04.cif.gz | 981.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb4l04.ent.gz | 829.4 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 4l04.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/l0/4l04 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/l0/4l04 | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 48211.781 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: IDH1, PICD / プラスミド: pET41a / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): Rosetta 2(DE3) / 参照: UniProt: O75874, isocitrate dehydrogenase (NADP+) #2: 化合物 | ChemComp-AKG / #3: 化合物 | ChemComp-CA / #4: 化合物 | ChemComp-NAP / #5: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.68 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.09 % |
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 6.9 詳細: 16-20% PEG MME 2000, 100mM MES, pH 6.9, vapor diffusion, temperature 298K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-D / 波長: 0.9786 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
検出器 | タイプ: RAYONIX MX-300 / 検出器: CCD | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
放射 | モノクロメーター: graphite / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 散乱光タイプ: x-ray | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
放射波長 | 波長: 0.9786 Å / 相対比: 1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
反射 | 解像度: 2.866→50 Å / Num. obs: 70831 / % possible obs: 99 % / 冗長度: 6.4 % / Biso Wilson estimate: 71.28 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.13 / Net I/σ(I): 8.6 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
反射 シェル |
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-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.87→49.24 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.9394 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.8953 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.5 / SU ML: 0.41 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 位相誤差: 30.17 / 立体化学のターゲット値: ML
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 72.11 Å2
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Refine analyze | Luzzati coordinate error obs: 0.483 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.87→49.24 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.87→2.94 Å / Total num. of bins used: 20
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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