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- PDB-4kwb: Structure of signal peptide peptidase A with C-termini bound in t... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4kwb
タイトルStructure of signal peptide peptidase A with C-termini bound in the active sites: insights into specificity, self-processing and regulation
要素Signal peptide peptidase SppA
キーワードHYDROLASE / alpha/beta protein fold / signal peptide digestion / bacterial cell membrane / SELF-COMPARTMENTALIZED
機能・相同性
機能・相同性情報


加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; セリンエンドペプチターゼ / serine-type peptidase activity / membrane raft / proteolysis / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
peptide peptidase (sppa) fold / peptide peptidase (sppa) fold - #10 / : / Peptidase S49 / Peptidase S49, SppA / Peptidase family S49 / Other non-globular / 2-enoyl-CoA Hydratase; Chain A, domain 1 / 2-enoyl-CoA Hydratase; Chain A, domain 1 / ClpP/crotonase-like domain superfamily ...peptide peptidase (sppa) fold / peptide peptidase (sppa) fold - #10 / : / Peptidase S49 / Peptidase S49, SppA / Peptidase family S49 / Other non-globular / 2-enoyl-CoA Hydratase; Chain A, domain 1 / 2-enoyl-CoA Hydratase; Chain A, domain 1 / ClpP/crotonase-like domain superfamily / Special / Alpha-Beta Complex / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Putative signal peptide peptidase SppA
類似検索 - 構成要素
生物種Bacillus subtilis subsp. subtilis (枯草菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.39 Å
データ登録者Nam, S.E. / Paetzel, M.
引用ジャーナル: Biochemistry / : 2013
タイトル: Structure of signal peptide peptidase A with C-termini bound in the active sites: insights into specificity, self-processing, and regulation.
著者: Nam, S.E. / Paetzel, M.
履歴
登録2013年5月23日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02013年11月27日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12013年12月4日Group: Structure summary
改定 1.22014年2月19日Group: Database references
改定 1.32017年11月15日Group: Refinement description / カテゴリ: software / Item: _software.name
改定 1.42023年9月20日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Signal peptide peptidase SppA
B: Signal peptide peptidase SppA
C: Signal peptide peptidase SppA
D: Signal peptide peptidase SppA
E: Signal peptide peptidase SppA
F: Signal peptide peptidase SppA
G: Signal peptide peptidase SppA
H: Signal peptide peptidase SppA


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)240,0338
ポリマ-240,0338
非ポリマー00
3,981221
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area35370 Å2
ΔGint-202 kcal/mol
Surface area70500 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)87.797, 130.979, 207.099
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質
Signal peptide peptidase SppA


分子量: 30004.143 Da / 分子数: 8 / 断片: unp residues 51-335 / 変異: K199A / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Bacillus subtilis subsp. subtilis (枯草菌)
: 168
遺伝子: BSU29530, CLONED SIGNAL PEPTIDE PEPTIDASE A GENE FROM RESIDUES 26 TO 335, LYS199 MUTATED TO ALA, sppA, yteI
プラスミド: PET28B / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): TUNER(DE3)
参照: UniProt: O34525, 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; セリンエンドペプチターゼ
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 221 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
配列の詳細LIMITED PROTEOLYSIS WAS CARRIED OUT ON SPPA_BS DELTA 1-25 K199A USING THERMOLYSIN, FOLLOWED BY SIZE- ...LIMITED PROTEOLYSIS WAS CARRIED OUT ON SPPA_BS DELTA 1-25 K199A USING THERMOLYSIN, FOLLOWED BY SIZE-EXCLUSION CHROMATOGRAPHY. THE CRYSTALLIZED AND SOLVED STRUCTURE IS A PROTEASE RESISTANT FRAGMENT OF SPPA_BS DELTA 1-25 K199A. USING N-TERMINAL SEQUENCING AND POSITIVE ELECTROSPRAY IONIZATION MASS SPECTROMETRY, THE PROTEASE RESISTANT FRAGMENT WAS IDENTIFIED AS SPPA_BS 51-295. THE REFINED OCTAMERIC STRUCTURE REVEALED THE CORE DOMAIN OF SPPA_BS 51-295, WITH THE C-TERMINI OF SPPA_BS BOUND IN THE EIGHT ACTIVE SITES. THE IDENTITY OF THE PEPTIDE WAS CONFIRMED AS 308-335 OF SPPA_BS(FKSEIDFLNMREILSQSGSPRMMYLYAK) BY TANDEM MASS SPECTROMETRY FRAGMENTATION ANALYSIS. CLEAR ELECTRON DESITY IS OBSERVED FOR 326-335 (SPRMMYLYAK). WHAT HAS BEEN CRYSTALLIZED IS SPPA_BS RESIDUES: 51-295 & 308-335

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.48 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.42 %
結晶化温度: 298.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.5
詳細: 100mM TRIS, 23% TERT-BUTANOL UNDER PARAFFIN OIL, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298.15K, pH 8.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: CLSI / ビームライン: 08ID-1 / 波長: 0.97949 / 波長: 0.97949 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX-300 / 検出器: CCD / 日付: 2011年2月25日 / 詳細: VERTICAL COLLIMATING MIRROR
放射モノクロメーター: DOUBLE CRYSTAL MONOCHROMATOR (DCM)
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97949 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.39→50 Å / Num. all: 93912 / Num. obs: 93168 / % possible obs: 99.2 % / Observed criterion σ(F): 2 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 6.8 % / Biso Wilson estimate: 51 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.06 / Net I/σ(I): 50.3
反射 シェル解像度: 2.39→2.49 Å / 冗長度: 6.3 % / Rmerge(I) obs: 0.302 / Mean I/σ(I) obs: 6.7 / Num. unique all: 9085 / % possible all: 97.5

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
MxDCデータ収集
PHASERFOR MR 2.1位相決定
REFMAC5.5.0109精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3BFO
解像度: 2.39→50 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.943 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.926 / SU B: 15.86 / SU ML: 0.17 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.235 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.24 4708 5 %RANDOM
Rwork0.206 ---
all0.285 93310 --
obs0.208 88919 98.7 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 50.9 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.36 Å20 Å20 Å2
2--1.59 Å20 Å2
3----1.23 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.39→50 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数14103 0 0 221 14324
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0080.02214250
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.0611.97719135
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.25751841
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.13425.028539
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.578152644
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg14.9691551
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0690.22179
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0040.02110314
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.4511.59195
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it0.898214663
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.52435055
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it2.5764.54472
LS精密化 シェル解像度: 2.39→2.46 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.307 305 -
Rwork0.243 6133 -
obs--93.14 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.20120.51870.34491.7322-0.06321.39450.0203-0.0007-0.01750.1339-0.01340.02530.00120.0258-0.00690.01570.00270.01240.17610.04760.030612.585618.9395-23.4787
20.48880.21880.25811.93661.57953.84790.04290.06040.06310.0009-0.1920.2982-0.2908-0.25020.14920.0683-0.05290.01260.24350.03110.155421.560534.0636-1.1891
31.0275-0.1741-0.50421.29460.32922.632-0.02730.1091-0.1112-0.0208-0.12560.19950.0869-0.14140.15280.099-0.1023-0.0420.138-0.0070.106515.673433.36526.617
42.91591.7922-1.82042.6158-0.8792.41250.24130.17760.5050.2298-0.04320.4779-0.1351-0.1734-0.19810.2493-0.0760.03410.1624-0.02580.2120.764516.48244.2149
53.10272.10370.34983.131.12931.6684-0.12320.13910.5559-0.0868-0.12740.4927-0.0903-0.20290.25070.2157-0.02720.02710.1530.00550.1599-17.0332-5.80540.1278
62.4350.65831.30160.93860.7952.5356-0.08590.03730.3855-0.0128-0.03940.0691-0.20190.0110.12520.1053-0.03030.04670.02240.00760.1274-25.8887-21.14317.0644
71.00550.1195-0.15120.7907-0.62184.9629-0.00030.09550.16740.02410.08790.2142-0.3889-0.6097-0.08760.12190.0359-0.00680.14550.01780.1537-20.3456-21.3729-10.9603
81.12040.79530.27841.749-0.60081.6435-0.23850.09180.2287-0.1150.15570.2668-0.2492-0.04270.08280.17070.0266-0.05360.1125-0.00210.0987-4.6205-4.2085-27.6063
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A56 - 335
2X-RAY DIFFRACTION2B58 - 335
3X-RAY DIFFRACTION3C57 - 334
4X-RAY DIFFRACTION4D59 - 333
5X-RAY DIFFRACTION5E57 - 334
6X-RAY DIFFRACTION6F57 - 334
7X-RAY DIFFRACTION7G57 - 334
8X-RAY DIFFRACTION8H58 - 334

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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