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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 4k76 | ||||||
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| タイトル | CFTR Associated Ligand (CAL) PDZ domain bound to peptide iCAL36-TRL (ANSRWPTTRL) | ||||||
要素 |
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キーワード | PEPTIDE BINDING PROTEIN/PROTEIN BINDING / PDZ domain / CAL / PIST / FIG / PDZ-peptide complex / CFTR Associated Ligand / CFTR / PEPTIDE BINDING PROTEIN-PROTEIN BINDING complex | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報negative regulation of anion channel activity / RHO GTPases regulate CFTR trafficking / negative regulation of protein localization to cell surface / Golgi to plasma membrane transport / trans-Golgi network transport vesicle / Golgi-associated vesicle membrane / apical protein localization / RHOQ GTPase cycle / molecular sequestering activity / endoplasmic reticulum to Golgi vesicle-mediated transport ...negative regulation of anion channel activity / RHO GTPases regulate CFTR trafficking / negative regulation of protein localization to cell surface / Golgi to plasma membrane transport / trans-Golgi network transport vesicle / Golgi-associated vesicle membrane / apical protein localization / RHOQ GTPase cycle / molecular sequestering activity / endoplasmic reticulum to Golgi vesicle-mediated transport / protein transport / transmembrane transporter binding / postsynaptic density / Golgi membrane / lysosomal membrane / dendrite / Golgi apparatus / protein-containing complex / membrane / identical protein binding / plasma membrane / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.75 Å | ||||||
データ登録者 | Amacher, J.F. / Madden, D.R. | ||||||
引用 | ジャーナル: Structure / 年: 2014タイトル: Stereochemical Preferences Modulate Affinity and Selectivity among Five PDZ Domains that Bind CFTR: Comparative Structural and Sequence Analyses. 著者: Amacher, J.F. / Cushing, P.R. / Brooks, L. / Boisguerin, P. / Madden, D.R. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 4k76.cif.gz | 150.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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| PDB形式 | pdb4k76.ent.gz | 120.3 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 4k76.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/k7/4k76 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/k7/4k76 | HTTPS FTP |
|---|
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 4joeC ![]() 4jofC ![]() 4jogC ![]() 4johC ![]() 4jojC ![]() 4jokC ![]() 4jopC ![]() 4jorC ![]() 4k6yC ![]() 4k72C ![]() 4k75C ![]() 4k78C ![]() 4e34S C: 同じ文献を引用 ( S: 精密化の開始モデル |
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| 類似構造データ |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 9353.722 Da / 分子数: 4 / 断片: PDZ domain / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: GOPC, CAL, FIG / プラスミド: pET16b / 発現宿主: ![]() #2: タンパク質・ペプチド | 分子量: 1203.351 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 #3: 化合物 | ChemComp-GOL / | #4: 水 | ChemComp-HOH / | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 1.94 Å3/Da / 溶媒含有率: 36.53 % |
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-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X6A / 波長: 0.8856 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 270 / 検出器: CCD / 日付: 2011年10月27日 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 放射 | モノクロメーター: S1 111 CHANNEL / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 放射波長 | 波長: 0.8856 Å / 相対比: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 反射 | 解像度: 1.75→19.262 Å / Num. all: 32071 / Num. obs: 30591 / % possible obs: 95.4 % / Observed criterion σ(F): 1.99 / Observed criterion σ(I): 2.95 / Rsym value: 0.042 / Net I/σ(I): 16.7 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 反射 シェル |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: PDB entry 4E34 (CAL PDZ bound to iCAL36 peptide) 解像度: 1.75→19.262 Å / SU ML: 0.23 / 交差検証法: Omit map / σ(F): 1.99 / σ(I): 2.95 / 位相誤差: 20.82 / 立体化学のターゲット値: MLHL
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| 溶媒の処理 | 減衰半径: 0.38 Å / VDWプローブ半径: 0.7 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 40.528 Å2 / ksol: 0.444 e/Å3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ |
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.75→19.262 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル |
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| 精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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| 精密化 TLSグループ |
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万見について




Homo sapiens (ヒト)
X線回折
引用






















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