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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4k3i | ||||||
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タイトル | Crystal Structure of the Quinol Form of Methylamine Dehydrogenase in Complex with the Diferrous Form of MauG, C2 Space Group | ||||||
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![]() | OXIDOREDUCTASE | ||||||
機能・相同性 | ![]() methylamine dehydrogenase (amicyanin) / methylamine dehydrogenase (amicyanin) activity / methylamine metabolic process / amine dehydrogenase activity / amine metabolic process / 酸化還元酵素 / cytochrome-c peroxidase activity / outer membrane-bounded periplasmic space / periplasmic space / electron transfer activity ...methylamine dehydrogenase (amicyanin) / methylamine dehydrogenase (amicyanin) activity / methylamine metabolic process / amine dehydrogenase activity / amine metabolic process / 酸化還元酵素 / cytochrome-c peroxidase activity / outer membrane-bounded periplasmic space / periplasmic space / electron transfer activity / heme binding / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Yukl, E.Y. / Wilmot, C.M. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Structures of MauG in complex with quinol and quinone MADH. 著者: Yukl, E.T. / Jensen, L.M. / Davidson, V.L. / Wilmot, C.M. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 695.3 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 572.9 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.9 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1.9 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 81 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 121.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 3sxtS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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要素
-タンパク質 / 抗体 / Methylamine dehydrogenase ... , 3種, 6分子 ABCEDF
#1: タンパク質 | 分子量: 41146.629 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 21-387 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 株: Pd 1222 / 遺伝子: mauG, Pden_4736 / 発現宿主: ![]() #2: 抗体 | 分子量: 15041.593 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 58-188 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: mauA / 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: P22619, methylamine dehydrogenase (amicyanin) #3: タンパク質 | 分子量: 42321.152 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 33-417 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 株: Pd 1222 / 遺伝子: Pden_4730 / 発現宿主: ![]() |
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-非ポリマー , 6種, 1722分子 ![](data/chem/img/CA.gif)
![](data/chem/img/HEC.gif)
![](data/chem/img/NA.gif)
![](data/chem/img/EDO.gif)
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![](data/chem/img/HOH.gif)
![](data/chem/img/HEC.gif)
![](data/chem/img/NA.gif)
![](data/chem/img/EDO.gif)
![](data/chem/img/ACT.gif)
![](data/chem/img/HOH.gif)
#4: 化合物 | #5: 化合物 | ChemComp-HEC / #6: 化合物 | ChemComp-NA / #7: 化合物 | ChemComp-EDO / #8: 化合物 | ChemComp-ACT / | #9: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.63 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.31 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.4 詳細: Drops contained 1uL protein with 3uL reservoir solution. WT-MauG and MADH were each reduced in an anaerobic glove box prior to preparing the protein mixture for crystallization. Protein ...詳細: Drops contained 1uL protein with 3uL reservoir solution. WT-MauG and MADH were each reduced in an anaerobic glove box prior to preparing the protein mixture for crystallization. Protein mixture: 100uM reduced WT-MauG and 50uM reduced MADH in 10mM potassium phosphate pH7.5 with 2mM sodium dithionite. Reservoir solution contained: 24% w/v PEG 8000, 0.1M sodium acetate, 0.1M MES pH 6.4 and 2mM sodium dithionite. Crystallization was carried out in an anaerobic glove box at ambient temperature., VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2010年4月5日 / 詳細: BIOMORPH MIRRORS (KIRKPATRICK- BAEZ CONFIGURATION) |
放射 | モノクロメーター: SI(111) DOUBLE CRYSTAL MONOCHROMATOR プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.0332 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2→50 Å / Num. obs: 132241 / % possible obs: 99.8 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 4.8 % / Rsym value: 0.104 / Net I/σ(I): 13.55 |
反射 シェル | 解像度: 2→2.03 Å / 冗長度: 4.1 % / Mean I/σ(I) obs: 2.65 / Rsym value: 0.551 / % possible all: 99.5 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: PDB entry 3SXT 解像度: 2→43.06 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.973 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.953 / SU B: 5.983 / SU ML: 0.089 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.137 / ESU R Free: 0.132 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 29.748 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2→43.06 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2→2.053 Å / Total num. of bins used: 20
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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