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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4jwi | ||||||
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タイトル | Crystal structure of the substrate binding domain of E.coli DnaK in complex with sheep Bac7(35-43) | ||||||
要素 |
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キーワード | CHAPERONE/ANTIBIOTIC / chaperone / peptide binding / antimicrobial peptide / CHAPERONE-ANTIBIOTIC complex | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 stress response to copper ion / sigma factor antagonist activity / chaperone cofactor-dependent protein refolding / protein unfolding / cellular response to unfolded protein / inclusion body / heat shock protein binding / protein folding chaperone / lipopolysaccharide binding / ATP-dependent protein folding chaperone ...stress response to copper ion / sigma factor antagonist activity / chaperone cofactor-dependent protein refolding / protein unfolding / cellular response to unfolded protein / inclusion body / heat shock protein binding / protein folding chaperone / lipopolysaccharide binding / ATP-dependent protein folding chaperone / ADP binding / antimicrobial humoral immune response mediated by antimicrobial peptide / unfolded protein binding / protein-folding chaperone binding / response to heat / protein refolding / protein-containing complex assembly / defense response to Gram-negative bacterium / DNA replication / defense response to Gram-positive bacterium / innate immune response / ATP hydrolysis activity / protein-containing complex / extracellular space / zinc ion binding / ATP binding / membrane / plasma membrane / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) Ovis aries (ヒツジ) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / フーリエ合成 / 解像度: 1.9 Å | ||||||
データ登録者 | Zahn, M. / Straeter, N. | ||||||
引用 | ジャーナル: Protein Pept.Lett. / 年: 2014 タイトル: Structural Identification of DnaK Binding Sites within Bovine and Sheep Bactenecin Bac7. 著者: Zahn, M. / Kieslich, B. / Berthold, N. / Knappe, D. / Hoffmann, R. / Strater, N. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 4jwi.cif.gz | 188.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb4jwi.ent.gz | 149.8 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 4jwi.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 4jwi_validation.pdf.gz | 460.4 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 4jwi_full_validation.pdf.gz | 463.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | 4jwi_validation.xml.gz | 21.5 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 4jwi_validation.cif.gz | 32 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/jw/4jwi ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/jw/4jwi | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 23820.777 Da / 分子数: 2 / 断片: unp residues 389-607 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 株: K12 / 遺伝子: dnaK, groP, grpF, seg / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P0A6Y8 #2: タンパク質・ペプチド | 分子量: 1147.438 Da / 分子数: 2 / 断片: unp residues 165-173 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Ovis aries (ヒツジ) / 参照: UniProt: P50415 #3: 化合物 | ChemComp-SO4 / #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.82 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.35 % |
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結晶化 | 温度: 292 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 4.4 詳細: 2.2 M ammonium sulfate, 0.1 M citric acid, pH 4.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 292K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: BESSY / ビームライン: 14.1 / 波長: 0.918 Å |
検出器 | タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2011年7月27日 |
放射 | モノクロメーター: Si 111 / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.918 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.9→23.79 Å / Num. obs: 45783 / % possible obs: 99.9 % / Biso Wilson estimate: 25.5 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.065 |
反射 シェル | 解像度: 1.9→2 Å / Rmerge(I) obs: 0.414 / % possible all: 100 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: フーリエ合成 開始モデル: pdb entry 3DPO 解像度: 1.9→23.79 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.9345 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.9106 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0
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原子変位パラメータ | Biso mean: 34.44 Å2
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Refine analyze | Luzzati coordinate error obs: 0.259 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.9→23.79 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.9→1.95 Å / Total num. of bins used: 20
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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