[日本語] English
- PDB-4iod: Preliminary structural investigations of a malarial protein secre... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4iod
タイトルPreliminary structural investigations of a malarial protein secretion system.
要素Malarial CLP B2 atpase/HSP101 protein
キーワードCHAPERONE / MALARIA / AAA+ ATPASE ClpB CHAPERONE / N-TERMINAL CARGO-BINDING DOMAIN / PROTEIN TRANSLOCATION AND UNFOLDING / PARASITOPHOROUS VACUOLE
機能・相同性
機能・相同性情報


PTEX complex / apical complex / symbiont-containing vacuole / translocation of peptides or proteins into host cell cytoplasm / symbiont-containing vacuole membrane / response to unfolded protein / cellular response to heat / response to heat / ATP hydrolysis activity / ATP binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Double Clp-N motif / Clp, N-terminal domain / ClpA/B, conserved site 2 / Chaperonins clpA/B signature 2. / : / ClpA/B, conserved site 1 / Chaperonins clpA/B signature 1. / ClpA/ClpB, AAA lid domain / AAA lid domain / Clp amino terminal domain, pathogenicity island component ...Double Clp-N motif / Clp, N-terminal domain / ClpA/B, conserved site 2 / Chaperonins clpA/B signature 2. / : / ClpA/B, conserved site 1 / Chaperonins clpA/B signature 1. / ClpA/ClpB, AAA lid domain / AAA lid domain / Clp amino terminal domain, pathogenicity island component / Clp repeat (R) domain profile. / Clp, repeat (R) domain / Clp, N-terminal domain superfamily / ClpA/B family / Clp ATPase, C-terminal / AAA domain (Cdc48 subfamily) / C-terminal, D2-small domain, of ClpB protein / C-terminal, D2-small domain, of ClpB protein / ATPase family associated with various cellular activities (AAA) / ATPase, AAA-type, core / ATPases associated with a variety of cellular activities / AAA+ ATPase domain / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
Heat shock protein 101
類似検索 - 構成要素
生物種Plasmodium falciparum (マラリア病原虫)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.8 Å
データ登録者Egea, P.F.
引用ジャーナル: Protein Sci. / : 2015
タイトル: Structural mapping of the ClpB ATPases of Plasmodium falciparum: Targeting protein folding and secretion for antimalarial drug design.
著者: AhYoung, A.P. / Koehl, A. / Cascio, D. / Egea, P.F.
履歴
登録2013年1月7日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02014年4月23日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年7月29日Group: Database references
改定 1.22015年12月16日Group: Database references
改定 1.32023年9月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
B: Malarial CLP B2 atpase/HSP101 protein
A: Malarial CLP B2 atpase/HSP101 protein
C: Malarial CLP B2 atpase/HSP101 protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)52,2906
ポリマ-52,0013
非ポリマー2883
6,684371
1
A: Malarial CLP B2 atpase/HSP101 protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)17,4302
ポリマ-17,3341
非ポリマー961
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Malarial CLP B2 atpase/HSP101 protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)17,4302
ポリマ-17,3341
非ポリマー961
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
3
C: Malarial CLP B2 atpase/HSP101 protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)17,4302
ポリマ-17,3341
非ポリマー961
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
4
B: Malarial CLP B2 atpase/HSP101 protein
A: Malarial CLP B2 atpase/HSP101 protein
ヘテロ分子

B: Malarial CLP B2 atpase/HSP101 protein
A: Malarial CLP B2 atpase/HSP101 protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)69,7198
ポリマ-69,3354
非ポリマー3844
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation4_555x,-y,-z1
Buried area6520 Å2
ΔGint-84 kcal/mol
Surface area26870 Å2
手法PISA
5
C: Malarial CLP B2 atpase/HSP101 protein
ヘテロ分子

C: Malarial CLP B2 atpase/HSP101 protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)34,8604
ポリマ-34,6682
非ポリマー1922
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation3_554-x,y,-z-1/21
Buried area2320 Å2
ΔGint-33 kcal/mol
Surface area14080 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)89.180, 141.010, 91.400
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number20
Space group name H-MC2221
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11B-336-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 Malarial CLP B2 atpase/HSP101 protein


分子量: 17333.771 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Plasmodium falciparum (マラリア病原虫)
: 3D7 / 遺伝子: PF11_0175, PF3D7_1116800 / プラスミド: pCDF / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): C43(DE3) / 参照: UniProt: Q8IIJ8
#2: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 371 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.76 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.48 %
結晶化温度: 273 K / pH: 5.5
詳細: 2.2M AMMONIUM SULFATE, pH 5.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 273K

-
データ収集

回折平均測定温度: 77 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 24-ID-E / 波長: 0.97918
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2012年6月6日
放射モノクロメーター: CRYOGENICALLY-COOLED SINGLE CRYSTAL SI(220) SIDE BOUNCE MONOCHROMATOR.
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97918 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.8→45 Å / Num. obs: 53488 / % possible obs: 99.7 % / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 9.9 % / Biso Wilson estimate: 22 Å2 / Rsym value: 0.071 / Net I/σ(I): 21.6

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
CONSOLEデータ収集
PHASER位相決定
PHENIX(phenix.refine: 1.7.3_928)精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 1KHY AND 1QVR
解像度: 1.8→44.59 Å / SU ML: 0.22 / σ(F): 1.99 / 位相誤差: 19.24 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.212 5334 9.97 %
Rwork0.17 --
obs0.175 53476 99.7 %
all-53488 -
溶媒の処理減衰半径: 0.86 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 34.28 Å2 / ksol: 0.37 e/Å3
原子変位パラメータ
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.1112 Å20 Å2-0 Å2
2--1.3591 Å20 Å2
3----1.2479 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.8→44.59 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3407 0 15 371 3793
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0143585
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.2314877
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.951374
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.078576
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.007628
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.8-1.82050.28041560.22711489X-RAY DIFFRACTION93
1.8205-1.84190.30341640.20961582X-RAY DIFFRACTION100
1.8419-1.86430.27191740.21615X-RAY DIFFRACTION100
1.8643-1.88790.29721880.19281573X-RAY DIFFRACTION100
1.8879-1.91280.27991940.18761574X-RAY DIFFRACTION100
1.9128-1.9390.25951660.17521618X-RAY DIFFRACTION100
1.939-1.96670.24481690.16531582X-RAY DIFFRACTION100
1.9667-1.9960.22551830.15711594X-RAY DIFFRACTION100
1.996-2.02720.21961770.15791612X-RAY DIFFRACTION100
2.0272-2.06050.22711740.15411570X-RAY DIFFRACTION100
2.0605-2.0960.21221800.15351603X-RAY DIFFRACTION100
2.096-2.13410.21541790.15041601X-RAY DIFFRACTION100
2.1341-2.17510.20061690.15421577X-RAY DIFFRACTION100
2.1751-2.21950.21391770.1471585X-RAY DIFFRACTION100
2.2195-2.26780.19171830.14211588X-RAY DIFFRACTION100
2.2678-2.32060.20151780.14371633X-RAY DIFFRACTION100
2.3206-2.37860.21981710.14521589X-RAY DIFFRACTION100
2.3786-2.44290.20431770.15551610X-RAY DIFFRACTION100
2.4429-2.51480.21781820.15741604X-RAY DIFFRACTION100
2.5148-2.59590.20531790.16811591X-RAY DIFFRACTION100
2.5959-2.68870.21351770.16321632X-RAY DIFFRACTION100
2.6887-2.79630.2111790.16941604X-RAY DIFFRACTION100
2.7963-2.92360.24261770.17241595X-RAY DIFFRACTION100
2.9236-3.07770.23621850.19531628X-RAY DIFFRACTION100
3.0777-3.27050.21631790.1971615X-RAY DIFFRACTION100
3.2705-3.52290.22161790.17751630X-RAY DIFFRACTION100
3.5229-3.87720.19591780.16511637X-RAY DIFFRACTION100
3.8772-4.43780.15481880.14811635X-RAY DIFFRACTION100
4.4378-5.58950.19291860.1651660X-RAY DIFFRACTION100
5.5895-44.60370.20291860.21621716X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.2343-0.1930.16940.5892-0.56850.8432-0.068-0.0392-0.0550.08620.07080.0623-0.1009-0.058-0.01650.08060.0240.00370.05440.01730.0609-29.2135-15.248724.8367
20.5590.3641-0.16220.3469-0.30460.65630.0456-0.05780.02970.0647-0.0480.0466-0.07410.0848-0.01180.1088-0.01770.02980.0957-0.00640.1027-29.892616.50178.5833
30.7484-0.0191-0.70980.3347-0.06310.7714-0.0315-0.0695-0.01790.0531-0.0627-0.0840.08530.0477-0.04290.0886-0.01210.0140.1169-0.01240.1319-0.835731.2842-6.2022
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain AA10 - 422
2X-RAY DIFFRACTION2chain BB10 - 447
3X-RAY DIFFRACTION3chain CC11 - 402

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る