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- PDB-4imz: Structural Basis of Substrate Specificity and Protease Inhibition... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4imz
タイトルStructural Basis of Substrate Specificity and Protease Inhibition in Norwalk Virus
要素
  • Genome polyprotein
  • peptide inhibitor, syc 10
キーワードhydrolase/hydrolase inhibitor / protease / hydrolase-hydrolase inhibitor complex
機能・相同性
機能・相同性情報


calicivirin / host cell Golgi membrane / ribonucleoside triphosphate phosphatase activity / nucleoside-triphosphate phosphatase / RNA helicase activity / host cell perinuclear region of cytoplasm / host cell endoplasmic reticulum membrane / RNA-directed RNA polymerase / viral RNA genome replication / cysteine-type endopeptidase activity ...calicivirin / host cell Golgi membrane / ribonucleoside triphosphate phosphatase activity / nucleoside-triphosphate phosphatase / RNA helicase activity / host cell perinuclear region of cytoplasm / host cell endoplasmic reticulum membrane / RNA-directed RNA polymerase / viral RNA genome replication / cysteine-type endopeptidase activity / RNA-dependent RNA polymerase activity / DNA-templated transcription / proteolysis / RNA binding / extracellular region / ATP binding / membrane / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Viral polyprotein, Caliciviridae N-terminal / Viral polyprotein N-terminal / Norovirus 3C-like protease (NV 3CLpro) domain profile. / Norovirus peptidase C37 / Southampton virus-type processing peptidase / Helicase, superfamily 3, single-stranded RNA virus / Superfamily 3 helicase of positive ssRNA viruses domain profile. / Helicase, superfamily 3, single-stranded DNA/RNA virus / RNA helicase / Trypsin-like serine proteases ...Viral polyprotein, Caliciviridae N-terminal / Viral polyprotein N-terminal / Norovirus 3C-like protease (NV 3CLpro) domain profile. / Norovirus peptidase C37 / Southampton virus-type processing peptidase / Helicase, superfamily 3, single-stranded RNA virus / Superfamily 3 helicase of positive ssRNA viruses domain profile. / Helicase, superfamily 3, single-stranded DNA/RNA virus / RNA helicase / Trypsin-like serine proteases / Thrombin, subunit H / RNA-directed RNA polymerase, C-terminal domain / Viral RNA-dependent RNA polymerase / Reverse transcriptase/Diguanylate cyclase domain / RNA-directed RNA polymerase, catalytic domain / RdRp of positive ssRNA viruses catalytic domain profile. / Peptidase S1, PA clan, chymotrypsin-like fold / Peptidase S1, PA clan / DNA/RNA polymerase superfamily / Beta Barrel / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
peptide inhibitor, syc 10 / THIOCYANATE ION / Genome polyprotein
類似検索 - 構成要素
生物種Norovirus Hu/1968/US (ウイルス)
synthetic construct (人工物)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.7 Å
データ登録者Prasad, B.V.V. / Muhaxhiri, Z. / Deng, L. / Shanker, S. / Sankaran, B. / Estes, M.K. / Palzkill, T. / Song, Y.
引用ジャーナル: J.Virol. / : 2013
タイトル: Structural basis of substrate specificity and protease inhibition in norwalk virus.
著者: Muhaxhiri, Z. / Deng, L. / Shanker, S. / Sankaran, B. / Estes, M.K. / Palzkill, T. / Song, Y. / Prasad, B.V.
履歴
登録2013年1月3日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02013年2月20日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12013年4月10日Group: Database references

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Genome polyprotein
B: peptide inhibitor, syc 10
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)20,2397
ポリマ-19,9832
非ポリマー2555
3,963220
1
A: Genome polyprotein
B: peptide inhibitor, syc 10
ヘテロ分子

A: Genome polyprotein
B: peptide inhibitor, syc 10
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)40,47814
ポリマ-39,9674
非ポリマー51110
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation12_554x,x-y,-z-1/61
Buried area5360 Å2
ΔGint-52 kcal/mol
Surface area15720 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)122.575, 122.575, 51.126
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number179
Space group name H-MP6522

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要素

#1: タンパク質 Genome polyprotein / Protein p48 / NTPase / p41 / Protein p22 / Viral genome-linked protein / VPG / 3C-like protease / ...Protein p48 / NTPase / p41 / Protein p22 / Viral genome-linked protein / VPG / 3C-like protease / 3CLpro / Calicivirin / RNA-directed RNA polymerase / RdRp


分子量: 19410.318 Da / 分子数: 1 / 断片: norwalk virus protease (unp residues 1101-1281) / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Norovirus Hu/1968/US (ウイルス) / : GI/Human/United States/Norwalk/1968 / 遺伝子: ORF1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: Q83883, nucleoside-triphosphate phosphatase, calicivirin, RNA-directed RNA polymerase
#2: タンパク質・ペプチド peptide inhibitor, syc 10


タイプ: Oligopeptide / クラス: 阻害剤 / 分子量: 573.123 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) / 参照: peptide inhibitor, syc 10
#3: 化合物
ChemComp-SCN / THIOCYANATE ION / チオシアン酸アニオン


分子量: 58.082 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : CNS
#4: 化合物 ChemComp-NA / SODIUM ION / ナトリウムカチオン


分子量: 22.990 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Na
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 220 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.78 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.69 %
結晶化温度: 293.15 K / pH: 7
詳細: 0.1-0.3 M potassium thiocyanate and 25-30% polyethylene glycol monomethyl ether 2,000 , pH 7, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293.15K

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データ収集

回折平均測定温度: 77 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-ID / 波長: 0.97921
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2011年3月10日
放射モノクロメーター: ROSENBAUM-ROCK HIGH-RESOLUTION DOUBLE-CRYSTAL MONOCHROMATOR. LN2 COOLED FIRST CRYSTAL, SAGITTAL FOCUSING 2ND CRYSTAL
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97921 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.7→50 Å / Num. obs: 25322 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(I): 2 / Rmerge(I) obs: 0.077 / Net I/σ(I): 37.6
反射 シェル解像度: 1.7→1.73 Å / 冗長度: 11.9 % / Rmerge(I) obs: 0.557 / Mean I/σ(I) obs: 6 / % possible all: 99.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-3000データ収集
PHASER位相決定
PHENIX(phenix.refine: 1.7_650)精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.7→35.38 Å / SU ML: 0.16 / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 16.33 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.194 1291 5.1 %
Rwork0.163 --
obs0.164 25294 99.9 %
all-25322 -
溶媒の処理減衰半径: 0.72 Å / VDWプローブ半径: 1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 45.56 Å2 / ksol: 0.36 e/Å3
原子変位パラメータ
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.1411 Å2-0 Å2-0 Å2
2--0.1411 Å2-0 Å2
3----0.2822 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.7→35.38 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1330 0 13 220 1563
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0171466
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.5791936
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.576514
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.102215
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.007251
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.7012-1.76930.27851200.20672607X-RAY DIFFRACTION99
1.7693-1.84980.21841560.18272590X-RAY DIFFRACTION100
1.8498-1.94730.18531490.15552622X-RAY DIFFRACTION100
1.9473-2.06930.20291300.15282630X-RAY DIFFRACTION100
2.0693-2.22910.19381370.1512660X-RAY DIFFRACTION100
2.2291-2.45330.18641630.15962638X-RAY DIFFRACTION100
2.4533-2.80820.20541510.17022660X-RAY DIFFRACTION100
2.8082-3.53750.20611380.16312718X-RAY DIFFRACTION100
3.5375-35.3920.16971470.15852878X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.6612-0.3667-0.48740.8120.26670.39590.0051-0.0240.0682-0.04110.0195-0.1274-0.03820.0562-0.03320.07810.01830.00290.0822-0.00780.068633.683531.125-2.9713
20.7304-0.3160.01090.4363-0.50280.82830.0942-0.15880.30.0145-0.118-0.2371-0.33270.51510.22370.1246-0.06720.07090.16320.00770.253344.885241.7955-7.2079
30.69590.1699-0.46030.0797-0.15850.57380.10420.10410.2978-0.05570.07870.0863-0.1033-0.0014-0.1690.1585-0.00340.0270.11110.0070.150134.775244.4193-4.6527
41.4631-0.03460.18061.2322-0.51090.2316-0.0560.335-0.0666-0.373-0.0084-0.0184-0.07650.01410.07760.16270.01310.02650.13780.00580.073432.772632.9061-15.1298
50.27480.0069-0.05470.40760.1730.12780.0026-0.04290.12990.1390.0094-0.03470.0582-0.0970.01210.1060.0191-0.00060.0933-0.0220.071327.600729.45944.0789
60.1507-0.09650.00260.1379-0.05840.0463-0.0296-0.03840.00740.1316-0.00730.01980.0850.0656-0.3470.11370.01630.03280.0863-0.01940.067128.49135.20912.782
70.3534-0.1298-0.01220.8390.14780.14450.0154-0.00330.00640.17960.0040.11920.09690.02450.01270.10040.01120.01270.0993-0.00810.073327.584732.2636.9691
81.69040.09971.1340.8462-0.21340.85440.1463-0.3727-0.15410.4502-0.054-0.08510.1277-0.00170.01130.2001-0.0025-0.01380.16030.0140.079531.263833.205516.2631
90.2976-0.22270.05390.5691-0.13350.54030.1015-0.32240.12620.4242-0.13720.6956-0.0848-0.88740.0690.25350.02570.08450.333-0.0590.339519.036446.18247.0213
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resseq -1:31)
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resseq 32:43)
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resseq 44:60)
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resseq 61:70)
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resseq 71:93)
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'A' and (resseq 94:111)
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'A' and (resseq 112:160)
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'A' and (resseq 161:170)
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'A' and (resseq 171:181)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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