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万見
- PDB-4iey: Cys-persulfenate bound Cysteine Dioxygenase at pH 7.0 in the pres... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4iey
タイトルCys-persulfenate bound Cysteine Dioxygenase at pH 7.0 in the presence of Cys, home-source structure
要素Cysteine dioxygenase type 1
キーワードOXIDOREDUCTASE / Cupin fold / catalyzes oxidation / cysteine to cysteine sulfinate / C93-Y157 crosslink / Cytosol
機能・相同性
機能・相同性情報


L-cysteine metabolic process / Degradation of cysteine and homocysteine / taurine biosynthetic process / cysteine dioxygenase / cysteine dioxygenase activity / L-cysteine catabolic process / cysteine metabolic process / response to glucagon / nickel cation binding / response to amino acid ...L-cysteine metabolic process / Degradation of cysteine and homocysteine / taurine biosynthetic process / cysteine dioxygenase / cysteine dioxygenase activity / L-cysteine catabolic process / cysteine metabolic process / response to glucagon / nickel cation binding / response to amino acid / response to glucocorticoid / response to cAMP / lactation / ferrous iron binding / response to ethanol / zinc ion binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
Cysteine dioxygenase type I / Cysteine dioxygenase type I / RmlC-like cupin domain superfamily / Jelly Rolls / RmlC-like jelly roll fold / Jelly Rolls / Sandwich / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
S-HYDROPEROXYCYSTEINE / : / Cysteine dioxygenase type 1
類似検索 - 構成要素
生物種Rattus norvegicus (ドブネズミ)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.63 Å
データ登録者Driggers, C.M. / Cooley, R.B. / Karplus, P.A.
引用ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2013
タイトル: Cysteine Dioxygenase Structures from pH4 to 9: Consistent Cys-Persulfenate Formation at Intermediate pH and a Cys-Bound Enzyme at Higher pH.
著者: Driggers, C.M. / Cooley, R.B. / Sankaran, B. / Hirschberger, L.L. / Stipanuk, M.H. / Karplus, P.A.
履歴
登録2012年12月13日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02013年6月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12013年8月21日Group: Database references
改定 1.22013年9月11日Group: Database references

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Cysteine dioxygenase type 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)23,2683
ポリマ－23,0591
非ポリマー2092
水4,450247
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)57.600, 57.600, 122.400
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number96
Space group name H-MP43212

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要素

#1: タンパク質 Cysteine dioxygenase type 1 / Cysteine dioxygenase type I / CDO / CDO-I


分子量: 23058.889 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / 遺伝子: Cdo1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P21816, cysteine dioxygenase
#2: 化合物 ChemComp-FE2 / FE (II) ION


分子量: 55.845 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Fe
#3: 化合物 ChemComp-2CO / S-HYDROPEROXYCYSTEINE


タイプ: L-peptide linking / 分子量: 153.157 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H7NO4S
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 247 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.2 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.13 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.2
詳細: Purified enzyme was concentrated to ~8 mg/mL and then added into a crystallization screen containing 0.1 M tri-sodium citrate pH=5.6, 24-34% PEG 4K, and 0.1-0.25 M ammonium acetate. 1.5L of ...詳細: Purified enzyme was concentrated to ~8 mg/mL and then added into a crystallization screen containing 0.1 M tri-sodium citrate pH=5.6, 24-34% PEG 4K, and 0.1-0.25 M ammonium acetate. 1.5L of protein solution was added to each well and mixed with an equivalent volume of reservoir solution., pH 6.2, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RU300 / 波長: 1.54 Å
検出器タイプ: RIGAKU RAXIS IV++ / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2012年5月20日
放射モノクロメーター: MIRRORS / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.63→33.294 Å / Num. obs: 26578 / % possible obs: 98.6 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
CEmarkデータ収集
PHENIX(phenix.refine: 1.8_1069)モデル構築
PHENIX(phenix.refine: 1.8_1069)精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
PHENIX1.8_1069位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.63→33.294 Å / SU ML: 0.26 / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 29.5 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2563 2461 9.81 %
Rwork0.213 --
obs0.2173 25094 94.63 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.63→33.294 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1508 0 10 247 1765
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0151587
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.4962143
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.239576
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.081227
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.007281
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.63-1.66130.41811330.37241099X-RAY DIFFRACTION87
1.6613-1.69530.36141410.33781256X-RAY DIFFRACTION96
1.6953-1.73210.35941490.31881248X-RAY DIFFRACTION98
1.7321-1.77240.32111270.28391302X-RAY DIFFRACTION98
1.7724-1.81670.30111280.24831286X-RAY DIFFRACTION99
1.8167-1.86580.31721320.27311302X-RAY DIFFRACTION99
1.8658-1.92070.5592820.5027876X-RAY DIFFRACTION66
1.9207-1.98270.30831360.28561243X-RAY DIFFRACTION95
1.9827-2.05360.32871580.2491284X-RAY DIFFRACTION99
2.0536-2.13580.28141450.22161316X-RAY DIFFRACTION100
2.1358-2.2330.38411160.33521105X-RAY DIFFRACTION84
2.233-2.35070.4051110.34251141X-RAY DIFFRACTION86
2.3507-2.49790.3151390.21421352X-RAY DIFFRACTION100
2.4979-2.69070.26641690.19351294X-RAY DIFFRACTION100
2.6907-2.96130.22051410.19091347X-RAY DIFFRACTION100
2.9613-3.38950.21991520.1821370X-RAY DIFFRACTION100
3.3895-4.2690.20471370.15991329X-RAY DIFFRACTION97
4.269-33.30070.17461650.15491483X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS手法: refined / Origin x: -16.9665 Å / Origin y: 3.5367 Å / Origin z: -49.7259 Å
111213212223313233
T0.1336 Å20.0006 Å2-0.0111 Å2-0.1716 Å20.0032 Å2--0.1417 Å2
L1.9598 °20.5349 °2-0.5108 °2-1.7912 °20.2309 °2--1.5767 °2
S0.0059 Å °-0.0025 Å °-0.0561 Å °0.0483 Å °-0.0263 Å °0.047 Å °0.0988 Å °-0.0968 Å °0.0149 Å °
精密化 TLSグループSelection details: chain A

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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